化工原料检验机构有哪些(化工原料检验机构有哪些类型)

<h2>一、船舶法定检验机构有哪些？</h2><p>我们国内常规的有九大船级社，还不包括俄罗斯、希腊等，（船级社互不认可对方的检验证书）各国船级社对相应的船舶产品实行法定检验， 规范里规定需要进行检验的，必须有相应的船级社检验后才能用于船舶。</p><p>船厂根据船东的要求由哪一个船级社检验，其他所有配件必须统一由这家船级社进行。</p><p>ABS是美国船级社，DNV是挪威船级社，证书的区别也就是船舶入级的船级社不同。 </p><h2>二、检验检测机构技术记录控制有哪些？</h2><p>1、品质：产品或服务满足规定或潜在需求的特征和特性的总和。 　　2、品管：为保证和提高产品品质所进行的调查、计划、组织、协调、控制 　　检查外观的信息，反馈的总和。 　　3、品质控制：为满足品质要求所采取的作业技术和活动，是预防而不是事后把关弥补。 　　4、品质保证：为使客户相信产品品质能满足规定的品质要求所必须要全部有计划、有系统的的活动。（简称QA） 　　5、品质管理：指为达到和确定产品符合品质要求的一切职能和活动，其中职能指品质保证系统，活动指实施品保系统的具体过程和行为。 　　6、“认证”的定义：由充分可以信任的第三方证实某一以鉴定的产品或服务，符合特定标准或规范性文件的活动。 　　7、AQL值：在抽样检查中认为可以接受连续提交检查过程的平均上限值。 　　8、检验：将技术资料于产品对比的过程。 　　9、误差定义：实验中测量值与真实值不一致，这种矛盾数值的表现称为误差。 　　10、质量成本：为了确保和保证满意的质量所发生的费用及没有达到满意质量所造成的损失。 　　11、批量：提交抽样检查单位产品的数量。 　　12、不合格：单位产品品质特性不符合规定。 　　13、不合格品：有一个或十个以上不合格的单位产品。 　　14、CR缺陷（致命缺陷）：指对人体生命及财产造成危险的不良。 　　15、MA缺陷（严重缺陷）：任何客户皆不愿购买的，正常使用中不良或外观严重不良或需要更换零部件的不良。 　　16、MI缺陷（次要缺陷）：比较挑剔的消费者不原购买的不良或勿需其他工具即可修正的不良。 　　17、判定标准：认为可接受的不良或到客户手中市场上不会对产品销售造成影响的允收水平。</p><h2>三、检验检测机构服务采购活动有哪些？</h2><p>检验检测机构一般采购检测仪器、器皿、杯具、配套的药剂等。</p><h2>四、发证检验机构的标志有哪些？</h2><p>第一个是中国计量认证，简称“CMA”，英文译名为“China Metrology Accreditation”的缩写。所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证，即CMA认证。</p><p>只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。</p><p>第二个就是下面这个单位的标志，中维质检珠宝玉石质量检测中心，是我国珠宝界获得中国国家认证认可监督管理委员会计量认证资格证书的珠宝玉石检测鉴定单位。</p><p>第三个中ilac是国际实验室认可合作组织International Laboratory Accreditation Cooperation。ILAC-MRA是这个组织的多边互认协议的标志，而你这个TWQ结尾的标志没见过。</p><p>第四个应该跟第五个有关系，我不知道。</p><p>第五个是这个单位的另一个标志，它的英文缩写就是ZWJC。 </p><h2>五、检验检测机构公正性风险有哪些？</h2><p>1、检验和计算粗心大意</p><p>检验是一个需要专注的过程，稍有疏忽，就容易出现差错。而随着手机的普及，检验过程中，检验人员在检验或检验后的数据计算过程中接听手机的现象非常普遍，如此以及其他的粗心造成检验失误的案例也时有发生。检验和计算过程中粗心大意造成的检验失误虽不常见，但一旦出现这种情况，将直接导致检验结果出现差错</p><p>2、对可疑数据不敏感</p><p>一般而言，每一种物质都有其自身特性，其检测数据应在一定范围，如，苯板的导热系数不可能为0，采用不同铝合金建筑型材和普通单层玻璃的建筑外窗不可能达到保温窗的要求等等</p><p>3、临界值的处理有偏差</p><p>在检验过程中，由于测量不确定度的存在，可能会导致检验项目在临界值的判断时有偏差。</p><p>4.对标准理解有偏差</p><p>检验是一项很严谨的工作，个别检验人员对于标准的理解和使用不正确也直接影响了检验结果的准确性。</p><h2>六、检验检测机构应该遵循哪些原则？</h2><p>根据《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号），国家质量监督检验检疫总局（现国家市场监督管理总局）主管全国检验检测机构资质认定工作。检验检测机构资质认定工作应当遵循统一规范、客观公正、科学准确、公平公开的原则。需要注意：这里指的是资质认定工作的原则，而不是对检验检测机构的要求。</p><h2>七、检验检测机构采购服务包括哪些？</h2><p>&nbsp;1、负责完成采购目标和计划;</p><p>2、负责采购合同的拟定，执行与跟进，采购物品交货期跟踪及控制;</p><p>3、仓库的定期盘点管理工作;</p><p>4、负责市场调研，提供符合公司要求的供应商，并建立供应商档案;</p><p>5、坚持货比三家，比质比价，择优的采购原则，控制进货成本;</p><p>6、工作讲原则，坚持按制度规章办事，不徇私情不谋私利，忠诚公司，能抵制各种损害公司利益的行为。</p><h2>八、检验检测机构内部审核实施步骤有哪些？</h2><p>1 目的 </p><p>为检查管理体系及其要素是否符合准则要求，体系文件的各种规定是否得 到有效贯彻，质量要素实施的效果是否达到预期的目标，以便采取纠正措施， 促进管理体系的有效运行，必须规范管理体系内部审核活动，定期进行审核， 特制定本程序。 </p><p>2 适用范围 </p><p>本程序适用于本公司管理体系内部审核（包括专项审核）活动的开展与管理。 3 职责 </p><p>3.1 总经理批准管理体系内部审核计划。 3.2 质量负责人 </p><p>3.2.1 策划质量审核计划纲要和落实审核所需的资源和设施。 选择合适的内审员，指定审核组长，并规定其职责。 </p><p>批准纠正措施，组织内审员对纠正措施的完成情况进行跟踪验证。 </p><p>批准管理体系内部审核报告，对审核结果进行评定，向管理体系评审会议报 告审核中发现的主要问题及纠正措施完成情况。 3.3 审核人员 </p><p>3.3.1 审核组长负责组织审核工作。 </p><p>3.3.2 按本程序要求，准备、实施并报告审核工作。 </p><p>3.3.3 在接受质量负责人委托后，对纠正措施的完成情况进行跟踪验证。 3.3.4 责任部门负责制订并实施纠正措施。 </p><p>3.3.5 其他有关部门和人员应对审核工作进行全面合作。 </p><p>4 工作流程 </p><p>4.1制定审核计划 </p><p>4.1.1 每年年初，质量负责人根据上年度管理体系审核、管理评审情况及本公 司年度工作制订“年度管理体系内部审核计划”报总经理批准后实施。</p><p>4.1.2 管理体系内部审核计划的内容包括：</p><p>1 审核的目的和范围； </p><p>2 受审核部门； </p><p>3 审核所依据的文件（标准、手册、合同等）；</p><p>4 审核内容；</p><p>5 审核的时间安排。 </p><p>4.1.3 通常对本公司管理体系各要素和各部门的审核每年至少一次。当出现下 列情况之一时，应追加临时内审： </p><p>1 发生重大质量事故； </p><p>2 因用户申诉而发现质量缺陷； </p><p>3 管理体系发生重大变化（如机构调整、隶属关系改变、重大人事调整、检测业务范围改变等）。 </p><p>4.2 审核准备 </p><p>4.2.1 根据内审计划安排，质量负责人于内审前两周任命内审员组成审核组， 并指定审核组组长。内审员应与被审核部门无直接责任关系。审核组由两人或两人以上组成，由审核组组长按“管理体系内部审核计划”的要求负责本次审核的具体组织工作。</p><p>4.2.2 特殊情况下，审核组吸收业务专家参加时，需经质量负责人批准。</p><p>4.2.3 审核组收集并审阅相关文件，制订审核专用文件，进行内审工作分工。 审核专用文件包括： </p><p>1 审核实施计划；</p><p>2 审核检查表； </p><p>3 审核记录表。 </p><p>4.2.4 审核组长应在审核前3～5个工作日向受审核部门发出“审核通知”和“审 核计划”。 </p><p>4.2.5 受审核部门收到“审核通知”和“审核计划”后，如果对审核日期和审 核的主要项目有异议，可在两个工作日内通知审核组，经协商后另行安排，但应在本季度内安排，并报质量负责人批准；如果对审核组的成员组成有异议，由审核组长报告质量负责人协调解决。 </p><p>4.2.6 受审核部门要确定陪同人员，并做好必要的准备工作。</p><p>4.3 审核实施</p><p>4.3.1 审核组组长组织召开首次会议，说明审核目的、方法和有关要求，对审 核计划进行确认。审核组全体人员、受审核部门负责人、质量负责人参加首次会议。</p><p>4.3.2 审核员通过交谈、查阅文件、现场考核、收集证据、检查管理体系的运 行情况，公正、客观地做好审核记录。</p><p>4.3.3 现场审核中发现问题时，审核人员应当场取得该项工作负责人或操作者、 或陪同人员的确认，同意所发现的不符合事实，以利纠正，并做好记录。</p><p>4.4 审核结果评价 </p><p>4.4.1 审核人员根据现场审核收集的客观证据，在审核组内进行讨论或评审， 确定不符合项。 </p><p>4.4.2 对不符合项，应准确、清晰地进行描述和记录，编写不符合项报告。</p><p>4.4.3 审核员开具的不符合项报告应由受审核方进行确认，以分清是非，辩明 责任，便于有效地采取纠正措施。 </p><p>4.4.4 根据各份不符合项报告，审核组长对审核的观察结果进行汇总分析，对 管理体系、或管理体系要素、或某部门的质量活动，作出准确完整的评价，并指出改进的方向。 4.4.5 审核组组长组织召开末次会议，说明审核情况，宣布审核结果，报告审 核组的结论，提出对纠正措施的要求。审核组成员、受审核部门负责人、质量负责人参加末次会议。 </p><p>4.5 制定和认可纠正措施 </p><p>4.5.1 受审核部门不仅要对发现的不符合项立即进行纠正，还要分析造成不符 合项的原因，有的放矢地提出纠正措施的建议，其中应包括完成纠正措施的期限。</p><p>4.5.2 受审核部门提出的纠正措施建议应经过审核组的认可。经过认可的纠正 措施应形成文件，反映在纠正措施报告中，并应经质量负责人批准。 </p><p>4.6 编制管理体系内部审核报告 </p><p>4.6.1 “审核报告”由审核组组长编写、签发，质量负责人批准。</p><p>4.6.2 审核报告内容包括： </p><p>1 审核的目的和范围；</p><p>2 审核依据的文件； </p><p>3 审核员、审核组组长、受审核部门主要参加人员；</p><p>4 审核中发现的问题摘要（不符合项）； </p><p>5 前次审核后纠正措施的执行情况及效果；</p><p>6 管理体系及其要素的符合性、有效性的评价性结论及改进建议；</p><p>7 附件：不符合项报告。 </p><p>4.6.3 审核报告的发放范围： </p><p>1 本公司领导层； </p><p>2 责任部门和相关部门。 </p><p>4.7 纠正措施的实施 </p><p>4.7.1 责任部门收到“纠正措施要求表”后，在一星期内应对不合格项提交纠 正措施计划，包括采取的长期预防措施，报质量负责人批准后组织实施。</p><p>4.7.2 当审核中发现检测结果的正确性和有效性有问题时，责任部门应立即采 取纠正措施，并立即书面通知可能受到影响的以前的所有委托方。 </p><p>4.7.3 责任部门对“纠正措施要求表”不作反应时，质量负责人应加以追查并 向技术负责人报告。 </p><p>4.7.4 如果不能就纠正措施要求或纠正措施性质达成一致意见时，质量负责人 应向技术负责人报告，由他来仲裁。</p><p>4.8 纠正措施的跟踪验证 </p><p>4.8.1 当已到纠正措施预定完成的日期或质量负责人接到完成的通知时，质量 负责人应委托一名内审员验证其完成情况。</p><p>4.8.2 负责验证的内审员应检查纠正措施已完成并表现有效后，在“纠正措施 要求表”中的验证栏中签字。 </p><p>4.8.3 在下次审核时，内审员应检查该纠正措施是否仍然有效，否则应重新发 出“纠正措施要求表”，在表中说明原来发现的问题。</p><p>4.8.4 如在商定的期限内未能完成该项纠正措施，质量负责人应委派内审员进 行跟踪检查，如无正当理由，或未能重新确定可接受的完成期限，质量负责人应加以追查并向技术负责人报告。 </p><p>4.9 管理体系内部审核中使用的全部记录由审核组长整理后移交办公室归档保管。 </p><p>4 相关文件 </p><p>1 不合格反馈和纠正措施程序（ZAJS/Ⅱ-14） </p><p>5 引用表格 </p><p>1 管理体系内部审核记录表 2 纠正措施要求表（不符合项报告） 3 管理体系内部审核报告 </p><h2>九、有哪些机构可以出具化妆品检验报告？</h2><p>目前所有产品在出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果，是保证产品质量体系标准。</p><p> 环测威可以出具化妆品检验报告，例如中国CCC认证，CQC认证，ISO认证，质检报告， 韩国KC认证等。 </p><h2>十、酸性化工原料有哪些？</h2><p>酸性化工原料一般可以分为有机化工原料和无机化工原料两大类：</p><p>有机化工原料可以分为烷烃及其衍生物、烯烃及其衍生物、炔烃及衍生物、醌类、醛类 、醇类、酮类 、酚类、醚类、酐类 、酯类、有机酸、羧酸盐、碳水化合物 、杂环类、腈类 、卤代类 、胺酰类、其它种类;</p><p>无机化工原料可以分为无机酸、无机碱、无机盐、氧化物、单质、工业气体和其它种类。根据有机无机分为无机酸和有机酸</p><p>有机酸是指一些具有酸性的有机化合物。最常见的有机酸是羧酸，其酸性源于羧基(-COOH)。磺酸</p><p>(-SO3H)等也属于有机酸。有机酸可与醇反应生成酯。</p><p>2.根据是否含氧分为含氧酸和无氧酸</p><p>含氧酸（如硫酸H2SO4、碳酸H2CO3等）</p><p>无氧酸（如盐酸HCl、氢氟酸HF等）</p><p>3.根据从酸分子中可以电离出H+的个数，可以分为一元酸（HCl）、二元酸（H2SO4）、三元酸（H3PO4）</p><p>4.根据酸性强弱将酸分为强酸，中强酸，弱酸（是否能完全电离）强酸(HCl，HNO3，H2SO4等)中强酸（H3PO4等）弱酸（H2CO3等）</p><p>5.根据是否是中心原子得电子分为强氧化性酸和非强氧化性酸</p><p>强氧化性酸（HNO3等）</p><p>具有强酸腐蚀性的化学物质有哪些？</p><p>&nbsp;浓硫酸：纯品为无色、无臭、透明的油状液体，呈强酸性。市售的工业硫酸为无色至微黄色，甚至红棕色。相对密度：98%硫酸为L8365(20℃)，93%硫酸为1.8276(20℃)。熔点10.35℃，沸点338℃，有很强的吸水能力，与水可以按不同比例混合，并放出大量的热。为无机强酸，腐蚀性很强。</p><p>&nbsp; 铬酸：黄色单斜结晶。相对密度1.91(12℃)。加热至180℃开始分解，溶于冷水，微溶于氨、丙酮，不溶于醇。长期放置可分解放出氨，部分转变为重铬酸铵。</p><p>&nbsp; 硅酸钠：有液体、固体和粉状等多种产品。常见的是液体，无色透明或带浅灰色的粘稠物，物理性质随模数不同而异。</p><p>&nbsp; 磷酸：纯品是无色斜方晶体，密度1.834。溶于水和乙醇。对皮肤有腐蚀性，能吸收空气中的水分。酸性介于强酸和弱酸之间。</p><p>&nbsp;二氧化硒：白色或淡黄色有光泽的四角形针状体，有酸味和刺激性气味，有毒!密度3.954。熔点340℃。在317℃升华，溶于水，甲醇，乙醇，丙醇，乙酸，见光和受热都稳定。易被碳或有机物还原。</p><p>&nbsp;钼酸铵：无色或略带浅绿色的菱形晶体。放置空气中即风化。并失去一部分氨。加热至170分解为氨、水和三氧化钼。溶于水、强酸和强碱溶液，不溶于乙醇。</p><p>&nbsp;重铬酸钾：橙红色单斜晶系或三斜晶系结晶。相对密度2.676(25℃)。加热到241.6℃时三斜晶系转变为单斜晶系。熔点398℃。加热到500℃时则分解放出氧。751阅读高锰酸、盐酸（氢氯酸）、硫酸、硝酸、高氯酸等等。</p>