生产化工品需要哪些手续(生产化工品需要哪些手续和证件)

<h2>一、化工企业试生产需要哪些手续？</h2><p>1、试生产或使用方案备案表。</p><p>2、试生产或使用方案。</p><p>3、设计，施工，监理单位对试生产或使用方案以及是否具备试生产或使用条件的意见。</p><p>4、专家对试生产或使用方案的审查意见。</p><p>5、安全设施设计重大变更情况的报告。</p><p>6、施工过程中安全设施设计落实情况的报告。</p><p>7、组织设计漏项，工程质量，工程隐患的检查情况，以及整改措施的落实情况报告。</p><p>8、建设项目施工，监理单位资质证书。</p><p>9、建设项目质量监督手续。</p><p>10、主要负责人，安全生产管理人员，注册安全工程师资格证书，以及特种作业人员名单。</p><p>11、从业人员安全教育，培训合格的证明材料。</p><p>12、劳动防护用品配备情况说明。</p><p>13、安全生产责任制文件，安全生产规章制度清单，岗位操作安全规程清单。</p><p>14、设置安全生产管理机构和配备专职安全生产管理人员的文件。</p><p>15、建设项目所在地安全监管部门出具的建设项目试生产或使用方案受理通知书（原件）。</p><h2>二、生产化妆品需要办理哪些手续？</h2><p>生产化妆品需要：《营业执照》、税务证、《商标注册证》、《卫生检验报告》等这样的一些手续。</p><p>化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。</p><h2>三、生产保健品需要有哪些手续要办？</h2><p>首先卫生许可证，工商营业执照，税务登记证。</p><p>如果想家盟保健品店，首先要去考察市场，看各个产品在市场的立足是多少，</p><p>价格和接受的程度和人群，再看自己自身的条件和能力，能不能锁定这类人群，这个产品在市场上的接受程度，自己的利润和加盟此产品所需要的费用，最后定位以后就是寻找具体的保健品厂家了，尽量和多个保健品厂家接触并了解该企业，最后就是谈价格了，最重要的就是要肯定该厂家的产品是正规厂家，证件齐全。</p><p>另外，加盟保健品还得看这家保健品的运作理念，现在保健品竞争很激烈，但最关键的还是文化的竞争，所以选择合作对象的时候，还需要看看这家企业的文化理念。</p><h2>四、化工品出口需要哪些手续？</h2><p>成立公司－营业执照变更（含货物和技术进出口）—商务局办理　备案登记表－银行开公司美元账户－海关办理进出口收发货人证书－办理法人卡操作员卡－商检备案。手续其全了，　在看你出口的是什么东西，给产品根据税则归类，看出口时需什么条件，根据条件办理相应文件，然后你就可以收钱出口了。祝你睡觉睡到自然醒，你数钱数到手抽筋。</p><h2>五、生产加工需要危化品需要手续？</h2><p>向所在地省级安全生产监督管理部门或其委托的安全生产监督管理部门申请安全生产许可证。</p><p>企业申请安全生产许可证时，应当提交下列文件、资料，并对其内容的真实性负责： （一）申请安全生产许可证的文件及申请书； （二）安全生产责任制文件，安全生产规章制度、岗位操作安全规程清单； （三）设置安全生产管理机构，配备专职安全生产管理人员的文件复制件； （四）主要负责人、分管安全负责人、安全生产管理人员和特种作业人员的安全资格证或者特种作业操作证复制件； （五）与安全生产有关的费用提取和使用情况报告，新建企业提交有关安全生产费用提取和使用规定的文件； （六）为从业人员缴纳工伤保险费的证明材料； （七）危险化学品事故应急救援预案的备案证明文件； （八）危险化学品登记证复制件； （九）工商营业执照副本或者工商核准文件复制件； （十）具备资质的中介机构出具的安全评价报告； （十一）竣工验收报告； （十二）应急救援组织或者应急救援人员，以及应急救援器材、设备设施清单。有危险化学品重大危险源的企业，除提交本条第一款规定的文件、资料外，还应当提供重大危险源及其应急预案的备案证明文件、资料。</p><h2>六、生产化工助剂需要哪些证件？</h2><p>办化工厂需要准备的证件和文件有：</p><p>1、营业执照复印件（有本年度检章的；审核时提供原件）。</p><p>2、 组织机构代码证复印件（有效期内的；审核时提供原件）。</p><p>3、企业简介（可提供电子版）。</p><p>4、资质或生产许可证复印件。</p><p>5、环评报告(申请ISO14001认证需要)。</p><p>6、环境守法证明(当地环保局.申请ISO14001认证需要).安全手法证明(当地安监局.申请OHSAS18001认证需要)。</p><p>7、认证合同、认证合同申请书、受审核方反馈信息单（都盖合同章）。</p><p>8、质量手册及程序文件。</p><p>9、环境检测报告。</p><h2>七、游艇生产需要哪些手续？</h2><p>1、买游艇需要办理船舶登记，办理船舶登记入户程序需与海事、船级社、交通等部门打交道。</p><p>2、购买人须先到海 事部门登记，申请符合规定的船名，再向船厂订购。船名如同汽车牌号，为独一性。</p><p>3、船出厂后，海事部门核准船舶的购买合同等文件后，才发放船舶所有权证书。</p><p>4、船级社检验持有所有权证的船舶合格后，发放检验合格证书</p><h2>八、生产蚊香需要哪些手续？</h2><p>1、企业必须持有工商行政管理部门核发的企业法人营业执照；</p><p>　　2、产品必须达到现行国家标准或行业标准；</p><p>　　3、产品必须具有按规定程序批准的正确完整的图纸或技术文件；</p><p>　　4、企业必须具备保证产品质量的生产设备、工艺装备和产品质量检验与测试手段；</p><p>　　5、企业必须有一支足以保证产品质量和进行正常生产的技术人员、熟练技术工人及计量、检验人员队伍，并组织严格按照图纸、生产工艺和技术标准进行生产、试验和检测；</p><p>　　6、产品生产过程必须建立有效的质量控制及质量体系。</p><h2>九、生产电池需要哪些手续？</h2><p>1.</p><p>办理生产许可证是在所在省的生产许可证办公室申请,由他们安排时间对工厂进行检查,认为符合条件就可以发证,时间大约是3个月;</p><p>2.</p><p>条件: a,工商登记资料, b,生产许可证规定的条件,要自己根据条件的规定进行申报; c,最好能够通过ISO9000认证。拿到这个证要3万元左右。</p><h2>十、膏药生产需要哪些手续？</h2><p>首先去工商局核名，然后去食药局办理药品经营许可，你这个如果自己做的，还要药品生产许可，然后回工商局办理执照！根据相关法律法规要求：</p><p>1、你的膏药必须是合法生产的，就得有药品注册证、包装标签说明书批件、质量标准（其他就是生产企业的药品生产许可证、GMP认证证书等等）；</p><p>2、如果坐店销售，也就是开店卖膏药。开药店得要有合适的铺面（按要求不少于60平米）、执业药师并申请药店的筹建，同意筹建了，办理工商执照、装修好申请验收拿到《药品经营许可证》，再采购药品，三个月内申请《药品经营质量管理规范》（GSP）认证，拿到GSP认证证书就可以正常经营了。扩展资料相关规定一、药材应依法加工、碎、断，按各该品种项下规定炸枯；质地轻泡不耐油炸的药材，宜待其他药材炸至枯黄后加入。</p><p>二、炸药后的油炼至“滴水成珠”，放至一定温度后加入红丹，搅拌使充分混合，喷淋清水。药膏成坨置清水中浸渍。</p><p>三、挥发性药物、矿物药及贵重药应研成细粉,于摊涂前加入,温度应不超过70℃。</p><p>四、膏药应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动。</p><p>五、膏药应密闭，置阴凉处贮藏。：膏药</p>