化学实验室仪器药品怎么摆放？

一、化学实验室仪器药品怎么摆放？

试剂的保管

（一）

1.化学试剂应指定专人保管，并由账目。

2.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

3.受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

5.剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

6.试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

7.配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

8.定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

9.配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过3个月。

10.应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

11.标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）

1.化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

2.存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）

试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）

化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

（五）

要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

（六）

危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健

全严格的领取使用登记。

（七）

要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。

（八）

管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。

二、ped快检试纸使用方法？

PED快检试纸是一种检测尿液中白细胞酯酶（即白细胞的存在）的试纸。下面是PED快检试纸的使用方法：

步骤1：准备样本

首先需要收集一份尿液作为样本，最好是早晨的第一次尿液，因为这时候尿液中的白细胞数量最高。

步骤2：准备试纸

将一张PED快检试纸取出来。

步骤3：将试纸插入尿液中

将试纸整个插入尿液中，且完全沉浸于尿液中，不要碰到容器的边缘。建议将试纸在尿液中浸泡10-15秒，确保试纸吸收充分。

步骤4：记录观察结果

观察检测域的颜色变化，待检测域中出现颜色变化后立即进行判断。需要注意的是，PED快检试纸的颜色指示区需要参考说明书来进行解读。颜色变化越深，白细胞存在的情况就越严重。

步骤5：解读结果

PED快检试纸通常有两个可读取的检测域，一个是测试区（T），另一个是对照区域（C）。如果测试区的颜色变化呈现出与对照区域相同或者更深的颜色，则表示这一测试为阳性，也就是说明尿中存在白细胞。如果测试区颜色没有改变或者更浅，就是阴性，即没有白细胞的存在。

需要注意的是，PED快检试纸只是辅助诊断尿液中是否存在白细胞，如果自己发现异常，建议到医院进行进一步检查。

三、医用耗材库房温湿度的标准范围？

一）经营需要冷藏、冷冻储存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：

1、与其经营规模和品种相适应的独立冷库或冷柜；

2、用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备；

3、能确保制冷设备正常运转的备用发电机组或者双回路供电系统；

4、需要进行运输的企业应配备冷藏车、冷藏箱或者保温车、保温箱等设备；

5、对有特殊低温要求的医疗器械，应当配备符合其储存要求的设施设备。

（二）配备与经营范围和经营规模相适应的设施设备，包括：

1、医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；

2、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；

3、符合安全用电要求的照明设备；

4、包装物料的存放场所；

5、有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备。

二、医疗器械仓库温湿度要求

（一）冷库温度应达到2~10℃;阴凉库温度不超过20℃;常温库温度为0~30℃;各库房相对湿度应保持在45~75%之间。

（二）仓库各库（区）的温度要求范围为：一般的器械储存在常温库，常温库0~40℃（内控标准：1~39℃）；阴凉库0~20℃（内控标准：1~20℃）；其他需要在其他温湿度储存的按照要求储存。

（三）库房内的温湿度计每年应该检定一次或者重新更换新的，并有记录。检定的标准温湿度计可以用当年最新生产的该品种规格温湿度计或者送检当地的法定检验部门检验后的温湿度计。

三、医疗器械仓库环境要求

（一）库房内外环境整洁，无污染源；

（二）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；

（三）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；

（四）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理。

总之，为了保证医疗器械的精密度和使用性能，一般对医疗器械仓库要求比较严格，主要从医疗器械仓库相关设施设备、温湿度、环境等相关方面进行要求，确保良好的存储条件。

四、医药公司仓库应该怎么管理？

1．为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度； 

2． 按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象； 

3． 根据药品的性能及要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品储存质量； 

4． 库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛； 

5． 根据季节、气候变化，做好温湿度管理工作，坚持每日上、下午定时各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全； 

6． 药品存放实行色标管理，待验品、退货药品区----黄色；合格品区、待发药品区-----绿色；不合格品区----红色； 

7． 按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理；具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；中药饮片应设专库（区）；危险药品应单独存放并有安全消防设施； 

8．对不合格药品实行控制管理；不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志； 

9．实行药品的效期储存管理，对近效期的药品可设立近效期标志，对有效期不足3个月的药品应按月进行催销； 

10．储存中发现有质量问题的药品，应立即将该药品集中控制并暂停发货，报质量管理部门处理； 

11．做好库存药品的帐、货管理工作，确保帐、票、货相符； 8． 保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作； 注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米.。

五、药房冰箱温湿度正常范围？

药房GSP认证温湿度标准是多少

常温库10-30℃阴凉库、中药饮片库2-20℃冷库2-8℃或者2-5℃湿度除了冷库没有要求剩下是35%-75%

因为药房也有各种需要在不同温度下储存的药品，所以需要不同的温度，对不同温度下的湿度要求都是一样的。

室温过高或过低时可以开空调控制，如果药房有需要冷藏的药品就需要有一台冷藏柜。 规范化药房GSP认证温湿度标准：常温：（0－30℃）多数药品都为常温保存。

在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。 阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。冷藏：2－8℃

需要冷藏的药品有：诺和灵、等胰岛素类注射剂，血液制品，妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。

相对温度：都是 45－75％ 采取措施：室内干燥湿度过低时洒水拖地，湿度过高开空调可以除湿。

营业场所温度为0到30度 湿度为45到75% 药店的温湿度通常每天都要记录 时间通常为上午9点左右下午15点左右

常温库10-30℃阴凉库、中药饮片库2-20℃冷库2-8℃或者2-5℃湿度除了冷库没有要求剩下是35%-75%

因为药房也有各种需要在不同温度下储存的药品，所以需要不同的温度，对不同温度下的湿度要求都是一样的。

室温过高或过低时可以开空调控制，如果药房有需要冷藏的药品就需要有一台冷藏柜。 规范化药房GSP认证温湿度标准：常温：（0－30℃）多数药品都为常温保存。

在药品包装或说明书中没有说明的都是常温保存。 阴凉：不高于20℃，常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等，需阴凉避光保存。药品包装或说明书中都有说明。冷藏：2－8℃

需要冷藏的药品有：诺和灵、等胰岛素类注射剂，血液制品，妈咪爱、整肠生、金双歧等活菌类制剂。药品包装或说明书中都有说明。

相对温度：都是 45－75％ 采取措施：室内干燥湿度过低时洒水拖地，湿度过高开空调可以除湿。

六、药品零售企业药品陈列和储存的养护工作包括哪些内容？

如果是药店的话：

1． 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10：00、下午3：00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。

2． 对有不同温湿度保存条件要求的药品，应保证其存放药柜与设备的正常使用。

3． 每日对店内的陈列，储存的药品根据流转的情况进行养护和质量检查，药品入库后三个月开始养护检查。中药饮片入库后一个月开始做好养护检查，并做好〈〈陈列储存药品养护检查记录〉〉和〈〈中药饮片在库养护记录〉〉，对检查中发现问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

4． 养护检查内容：药品外观、包装完好、中西成药无霉变、无潮湿、无积热、无积尘、无虫驻、无鼠咬等异常情况。中药材和中药饮片无虫驻、发霉、变色、气味散失、风化、溶解、深化、粘连、挥发、腐烂等变异现象。

5． 对中药饮片按其特征、采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。

6． 养护与检查记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7． 拆零药品应该保存原包装，包装袋应注明品名、店名、用法用量、注意事项等。

8． 计量器具必须每年到计量部门验检。

9． 对中药先煎、后下、烊化、包煎、冲服等应单注明，并向顾客交待清楚。 几点注意：常温0-30°阴凉库2-10°湿度45-75特殊药品、易串味药品单柜存放