冷藏药品可以现金交易吗？

一、冷藏药品可以现金交易吗？

一般来说，药品交易需要在合法的药店或医疗机构进行，并遵循相关法律和规定。现金交易通常也是被接受的支付方式之一。然而，对于冷藏药品的交易，可能会有特殊要求和限制，因为这些药品需要在适当的温度条件下保持冷藏。

冷藏药品的贮存和运输需要一定的专业知识和设备。因此，购买或销售冷藏药品的药店或医疗机构可能会要求采用特定的支付方式，如银行转账、电子支付或信用卡支付，以确保交易的可追溯性和安全性。

此外，某些冷藏药品可能需要经过医生或合格药师的处方才能购买，并需要出示相应的处方和购药人的身份证明。这是为了保护患者的健康和确保药物的正确使用。

因此，如果您需要购买或销售冷藏药品，建议您咨询具体的药店或医疗机构，了解其交易要求和合规规定。这样可以确保您的购药或销售行为合法、安全，并符合相关的要求。 

二、新版gsp药品验收入库应当检查哪些证明文件？

1查档案。检查药店员工的花名册、学历职称的原件、药店的各类证照、药店各类制度、任命文、质管讯息及健康、培训档案、是否在职在岗、药店证照是否齐全有效，对于店长及质管员、药师是否有盖有公司红章的任命文。

2 查经营。检查柜组、冷藏设备、温控设备等相应的设备有否专人负责，检查柜组设置是否合理，有无混放及分存不严的情况，分类标识是否清楚正确，有无阳光直射情况。

3 查各类记录及表格。检查要货记录、养护记录、温湿度的记录、不合格药品的登记及处理记录、不良反应的报告记录、效期药品的催销表也是检查的重点项目。

扩展资料：

根据《药品经营质量管理规范》规定，

第五条 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

第六条 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。

第七条 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。

三、药店冷藏柜温度标准是多少？

普通冷藏药品的适宜的温度范围应该是2-8度其他的需冷冻保存的可能就是零下了，具体看药品的明细储存环境要求。

至于湿度，在冷藏柜里就没有必要监测了，如果在温度相对较低的环境下，空气都结冰了，成冷凝水了，监测也没什么意义。主要看温度是否达标即可。

四、药可以放冰箱里吗？

可以。

已经熬好的中药，在没有喝完的情况下，则需要放在冰箱里面进行冷藏保存，这样才能够保持药性，防止药液发生变质，但是已经熬好的中药，在冰箱里面不宜放置超过5天，制剂开瓶后不需要放在冰箱内，只要在室温下保存即可。

五、药品陈列的管理规定？

药品要求分类管理，所以药品在陈列时： 1.首先药品与非药品要分开存列。

2.处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明） 3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。4.易串味药要有专用柜台。（用及时贴标明） 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用及时贴标明）并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。

六、药店空店验收流程及注意事项？

药店空店验收是指在未装修、未进货前对药店进行的验收，以下是药店空店验收的流程及注意事项：

一、流程：

1. 检查药店的基本情况，包括门店的位置、面积、层数、通风等情况，确保符合药品经营的要求。

2. 检查店面的卫生状况，包括地面、墙壁、天花板、门窗、洗手间等卫生设施，确保符合卫生要求。

3. 检查店面的安全状况，包括电线、插座、照明设施、消防设施等，确保符合安全要求。

4. 检查店面的装修情况，包括装修材料、装修风格、灯光设计等，确保符合药品经营的要求。

5. 检查店面的设备设施，包括冰箱、货架、计算机等，确保设备设施完好。

二、注意事项：

1. 药店空店验收应由具备相关经验的人员进行。

2. 在验收前应对药店进行全面的规划和设计，确保药店的布局合理、通风良好、卫生安全。

3. 店面装修应符合相关标准和规定，不得使用不符合国家规定的装修材料。

4. 店面的设备设施应满足药品经营的要求，如冰箱应符合GSP要求等。

5. 店员应具备相关资质和技能，能够熟练操作药品销售和管理系统。

6. 店面的进货和销售应符合国家相关法规和规定，不得销售假冒伪劣药品。

总之，药店空店验收是药店开业前必经的环节，需要认真进行，确保药店的经营符合相关规定和标准。

七、药品管理法到底如何规范？

　　你根据自己的实际情况结合一下，希望对你一帮助！　　XXX大药房实施GSP认证情况自查报告　　MMM食品药品监督管理局：　　根据《药品管理法》及有关文件精神，为实施GSP认证，MMM大药房组织员工学习了《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》，并投入资金X万余元进行GSP改造，对照“药品零售企业GSP认证检查评定标准”，进行了自查和GSP内审，认为本药店已达到GSP认证标准要求，现报告如下：　　一、企业概况：　　MMM大药房属个体企业，企业注册地址位于MMM镇，营业面积X平方米，药品从业人员X，其中中药师X人，分别担任药品质量管理、验收、养护等工作，药店全体人员均经药监部门培训持证上岗并建立了健康档案。药店于X年X月X日领取《药品经营许可证》，并取得了《营业执照》。按照《药品经营许可证》规定的经营范围：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品，现经营药品XXX余种。　　二、药品GSP质量体系自查总结　　1、XXX大药房负责人XXX，XX毕业。药房获许经营后，下发了相应的文件，任命药品质量管理员、药品质量验收员、药品养护员、药品采购员，并制定了各人员的工作职责和管理制度。　　2、人员与培训　　企业质量管理员、验收员、养护员职称证书分别为中药师和从业药师，且从事多年药品营销工作，有相应的药品零售工作的经验。　　从事药品质量验收、采购、养护、营业员全部经XXX食品药品监督管理局培训持证上岗。　　自成立以来，本药房制定了培训计划，定期组织员工学习《药品管理法》等与药品管理相关的法律、法规，并随时接受上级的培训和继续教育，按照市药监局的安排，全体员工都进行了预防性健康检查，体检全部合格，并建立了健康档案。　　3、设施设备　　（1）营业场所设置按“自治区药品零售企业设置企业设施暂行规定”执行，营业场所整体布局合理，营业面积XX平方米，店堂宽敞明亮整洁，货架柜台齐全，销售柜台标志醒目。　　（2）营业室设置了拆零专柜，拆零记录，药勺、镊子、剪子，药品包装袋，温湿度计、消火栓、冷藏冰箱，并对部分设施设备做好定期维护记录。　　三、药品进货管理　　药店制定了《药品采购质量管理制度》，购进药品一律从具有《药品生产企业许可证》、《药品经营许可证》及《营业执照》的合法生产企业或合法经营企业进货，对首营企业档案进行严格审核后方可购进药品。　　四、药品验收的管理　　药店制定了《药品验收质量管理制度》，验收人员按规定审核购进票据的合法性，从药品外观、性状等检查药品内、外包装，并按验收程序逐批验收，保证药品验收记录做到真实完整，字迹清晰，保存完好。　　五、药品养护与陈列管理　　由于药品的理化性质不同，易受外界因素（如光线、湿度、温度、空气）的影响，而发生内在质量变化，为此，我店对陈列的药品按每月全部检查一次，并做好药品陈列检查记录；对需重点养护的药品，首先予以确定重点养护品种，适当增加检查频次，同时填写重点药品养护记录，建立养护档案，以确保药品质量。　　六、销售与售后服务　　1、销售过程中严格按“先进先出、近期先出”的原则销售药品。　　2、销售药品时，驻店药师要对处方进行严格审核，同时对处方药要做好相应的销售记录。　　3、营业时间佩带胸卡，着装整齐，咨询服务指导顾客安全合理用药。　　4、对拆零药品设置了专柜，并做好药品销售记录，正确指导顾客用药；　　5、营业店堂内明示服务公约，公布了举报电话，并设置顾客意见簿，保证了每位顾客的合法权益。　　七、自查结论　　按照药品零售企业GSP认证检查评定标准，XXX大药房逐条进行了自查，从企业负责人、质量管理员、药品养护员的职称证明，到员工培训、营业场所、药店设施设备，以及药品购进、验收、养护、销售等方面严格按GSP标准建立企业质量管理机构，制定质量管理制度。　　综上所述，XXXX大药房已达到GSP标准要求，特向贵局提出认证申请。　　此报告　　XXXX大药房　　X年X月X日

八、个体药店制度目录？

分类目录如下：①麻醉药品、精神药品（一类和二类）、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品、生物制品；药品类体外诊断试剂、化学药、中药饮片、中成药。

②麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品等经营范围的核定，按照国家有关规定执行。

③经营冷藏、冷冻药品或者蛋白同化制剂、肽类激素的，还应当在《药品经营许可证》经营范围项下予以明确。

④麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品及蛋白同化制剂、胰岛素外的肽类激素等不得列入药品零售企业持有的药品经营许可证的经营范围内。

九、药品连锁公司注册条件？

开办药品零售连锁企业的要求如下：

（1）开办药品零售连锁企业，需符合相关法律规定；

（2）至少需在省内具有10家以上自行开办的连锁门店，同时还需面临更严监管；

（3）在总部设配送中心的，其仓库使用面积不得少于500平方米并满足经营需要，其中经营冷藏药品的，冷库容积不少于20立方米；

（4）必须执行六统一管理的规定，即统一企业标识、统一质量管理、统一计算机系统、统一采购配送、统一票据格式、统一服务规范。

开办药品经营企业，必须具备以下条件：

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员；

2、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；

4、具有保证经营药品质量的规章制度；

5、需要有药师证。

法律依据

《中华人民共和国药品管理法》

第四条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。