药物冷藏冰箱怎么保存？

一、药物冷藏冰箱怎么保存？

药物冷藏冰箱通常保持冰箱得温度在三到4度左右，湿度在百分之三十，这样就适合冷藏药品，而且药品不易变质，这是要

二、新版零售企业gsp对低温冷藏药品在购进，验收，陈列，销售过程中有什么要求？

13202 企业应为销售冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。

1．有冷藏药品销售人员的培训记录、培训档案。

2．冷藏药品销售人员的培训内容应包括《药品管理法》、《GB/T 28842-2012 药品冷链物流运作规范》、《药品冷链物流操作规范》、《药品经营质量管理规范》（2013年）等相关法律法规和专业知识。

3．冷藏药品销售人员应经考核合格后方可上岗。

14801 营业场所应有以下营业设备：（一）货架和柜台；（二）监测、调控温度的设备；（三）经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；（四）经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；

15101 仓库应有以下设施设备：（一）药品与地面之间有效隔离的设备；（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；（三）有效监测和调控温湿度的设备；（四）符合储存作业要求的照明设备；（五）验收专用场所；（六）不合格药品专用存放场所；（七）经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。

1．经营冷藏药品的，应配备冷库或冰箱、冷柜，并定期检查维护，有防止断电、设备故障等应急措施。冷藏设备控温能力应能满足冷藏药品储存温度要求，冷藏设备容积应与冷藏药品最大经营规模相适应。

1．收货人员应核实运输工具是否为封闭式货物运输工具，温度控制应符合药品储存条件，冷藏、冷冻药品的运输应符合GSP规范（2013年）及其相关附录、药品冷链物流运作规范（GB/T28842-2012）、药品冷链物流操作规范等规定，特殊管理药品的运输应符合国家有关规定。

15602 收货人员对符合收货要求的药品，应按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。

1．符合收货要求的药品，应按药品温度特性、储存分区管理、特殊管理药品等要求放置于相应待验区域，或设置黄色待验状态标志。

2．待验区的温度控制应符合待验药品的储存温度要求。冷藏药品应在冷库或冷柜、冰箱内待验。特殊管理药品应在专库或专柜内待验。

15801 冷藏药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应拒收。

1．冷藏药品到货时，应重点检查并记录运输方式、发货单位、运输单位、发运地点、启运时间、到货时间、途中温度、到货温度等，确保冷链全程符合要求。

2．冷藏药品未采用规定的冷藏设施运输的或者运输过程及到货时温度不符合规定的，不得收货，不得擅自退回供货方或由承运方自行处理。收货人员应予以记录，将药品放置于符合温度要求的场所，并明显标识，报质量管理部门或质量管理员进一步核查处理。

三、药品冷藏运输的方法？

药品在冷藏运输过程中需要采取一系列措施保持其稳定性和有效性。以下是一些常见的药品冷藏运输方法：

1. 温度控制：确定药品所需的冷藏温度，并使用专门设计的冷藏设备或容器来保持稳定的温度。常见的冷藏温度范围为2°C至8°C。

2. 冷冻介质：在冷藏运输过程中，可以使用冷冻剂（如冰块、干冰或冷凝剂）来保持冷藏环境。这些冷冻介质可以放置在药品周围或容器内部，以维持适当的温度。

3. 包装和绝缘：将药品放置在保温材料（如泡沫箱或冷藏袋）中，以减少温度变化和外部环境的影响。

4. 避免震动：在药品冷藏运输过程中，尽量避免剧烈震动，以避免对药品质量和稳定性造成不利影响。

5. 监测和记录：使用温度记录仪或传感器监测药品的温度，记录运输过程中的温度变化，以便及时发现和解决任何问题。

6. 预防漏水：在运输过程中，确保容器密封良好，以防止冷藏介质泄漏。

7. 合规性：确保冷藏运输符合相关法规和标准，如药品冷链管理要求、运输标准等。

需要强调的是，药品冷藏运输可能需要依据具体药品要求和法规，因此在进行冷藏运输前，应仔细阅读药品的储存和运输说明，并遵循相关指导。如果对药品冷藏运输方法不确定，建议咨询专业人员或寻求药品制造商、物流公司的建议和支持。

四、大学宿舍如何冷藏药物？

大学宿舍基本是不可以冷藏药物的，如果是冬天的情况下，可以给它放到阳台或者是窗户外面，可以起到一定作用，但是如果夏天的话，宿舍里面是不允许安空调，如果有空调的话非常容易导致宿舍断电而记处分所以是没有很好的办法来冷藏药物

五、冷链药品配送流程？

1、平台数据：全程定位，实时数据上传云平台，送货上门可以在网上查询数据、下载并打印，可当场检查温控是否有上传。数据在平台保存三年，可随时凭发货单号查阅。

2、运输过程：冷藏药品实行一箱一数据，运用韩廷特制的冷链周转箱进行打包，保证药品不受外力的挤压破坏受损及污染。冷藏药品用冷链周转箱打包并用冷链专用车接送，保证冷链数据不断链。

3、管理系统：韩廷冷链温湿度监控系统基于物联网智能传感技术，可将运送途中的冷链车和冷链箱进行远程监测管理，所有监测数据均通过韩廷物联网接入系统管理软件，实时对温湿度信息的监测、显示和记录，可对历史数据进行查询、下载并打印。

4、 操作管理：韩廷冷链系统不仅适用一个城市冷链车队的独立监控管理、实时监控，更适合全国范围的远程集中管理。管量人员可以实现跨平台操作，登入手机或电脑都可以实时监测医药冷链安全情况，商商关系可凭韩廷运输单号进行实时监控药品的在途运输情况，确保真实有效。

5、定位系统：韩廷冷链各监控点数据会主动上传到统一监控平台， 覆盖冷链车辆或冷链保温箱运营过程的全部数据，包括且不限于微环境温度、湿度；车辆实时行车路线、空调运行状态等各种物理量，利用卫星定位，能做到精准的在途管理。通过云平台能够获取到冷链全程的各项数据，形成完整的体系化大数据收集，真正实现了高效运输管理。

六、冷藏药品的运输需要注意哪些啊？

　　1、冷藏车厢内，药品与厢内前板距离不小于10厘米，与后板、侧板、底板间距不小于5厘米，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿，确保气流正常循环和温度均匀分布。　　2、使用冷藏车运送冷藏、冷冻药品的，启运前应当按照经过验证的标准操作规程进行操作。　　（一）提前打开温度调控和监测设备，将车厢内预热或预冷至规定的温度。　　（二）开始装车时关闭温度调控设备，并尽快完成药品装车。　　（三）药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况，并上锁。　　（四）启动温度调控设备，检查温度调控和监测设备运行状况，运行正常方可启运。　　3、冷藏、冷冻药品运输过程中，应当实时采集、记录、传送冷藏车的温度数据。运输过程中温度超出规定范围时，温湿度自动监测系统应当实时发出报警指令，由相关人员查明原因，及时采取有效措施进行调控。

七、冷藏药品按什么原则销售？

(1)必须坚持质量第一，充分体现“安全有效，技术先进，经济合理”的原则，并要尽可能采用先进标淮，使标准能起到推动提高质量、保证择优发展和促进对外贸易的作用。

(2)要从生产、流通、使用的各个环行去考察影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。

(3)标准中的限度的规定，应密切结合实际要保证药品在生产、贮存、销售和使用过程中的质量，并可能全面符合规定。 在制定药品质量标准过程中，对一些细节有一些具体的规定。

八、如何保存冷藏药品，临时出差需带出。要坐一晚上的火车，有谁能指点高招吗？

可以把冰袋和药一起放到保温桶里。药用塑料袋包着。

九、冷藏药物出门怎么携带？

可以采取以下方式：1.使用保冷袋或冷藏袋：将要携带的冷藏药品放入保冷袋或冷藏袋中，这些袋子能够保持一定的低温，帮助延长药品的保鲜时间。

2.使用冷冻剂：在携带冷藏药品的包裹中加入冷冻剂，如冰块或冷冻袋，这可以起到保持低温的效果，延缓药品的变质。

3.选择合适的容器：将冷藏药品放入密封的塑料盒或保温袋中，可以防止温度变化和外界空气的影响，从而减少药品的变质风险。

4.尽量减少开启时间：外出携带的冷藏药品在需要使用时才打开，尽量减少冷藏药品在室温下的暴露时间，以保持药品的质量和疗效。

总之，冷藏药品外出携带需要注意保持低温、密封、减少开启时间等原则，以确保药品的安全性和疗效。

十、冷链药品的收货验收流程？

4.1.1冷藏药品到货时，收货人员要对运输工具和运输状况进行检查。

4.1.2检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响冷藏药品质量的现象，及时通知质量管理员处理。

4.1.3冷藏药品到货时，要查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，要拒收。 4.1.4冷藏药品到货时，收货人员对照配送单和配送记录并核对药品实物，确认相关信息后，方可进行收货，做到票、账、货相符。

4.1.5药品到货时要先行对冷藏药品进行收货，对符合收货要求的冷藏药品，收货后要及时存放冷藏柜内待验。

4.1.6对符合收货要求的冷藏药品，收货人员要拆除运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况要拒收。

4.1.7收货人员将检查合格的冷藏药品，在其配送单上签字后移交验收人员。 4.2冷藏药品的验收

4.2.1对到货的冷藏药品要逐批进行验收，并要在冷藏柜10分钟内完成验收。4.2.2抽取的样品具有代表性，验收完毕，将抽样药品包装复原，及时做好验收记录。验收不合格的要注明不合格事项及处置措施。

4.2.3验收时要对冷藏药品的外观、包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查、核对，整件药品包装中要有产品合格证。

4.2.4验收冷藏外用药品、非处方药其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

4.2.5验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》等相关证明文件。 4.2.6验收合格的冷藏药品，要在计算机系统中生成验收记录，包括药品名称、批号及数量等，注明验收结论并签名。

4.2.7对验收时发现冷藏药品与配送单不符、包装不牢固或破损、标志模糊、质量异常等问题，要予拒收并报质量管理员处理。

4.13验收完成后，在计算机系统自动生成冷藏药品验收记录。 4.3冷藏药品的储存

4.3.1冷藏设备温度控制在2℃～8℃之间，由营业员进行监测和调控，使温度符合要求。 4.3.2存放冷藏药品的设备要保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，防止污染药品。

4.3.3冷藏药品来货后及时放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。

4.3.4药品储存在冷藏设备中，要按批号摆放并整齐有序，但要离冷藏柜的四周内壁有一定的距离，避免药品潮湿，同时也要按先进先出、近期先出的原则。

4.3.5每月对存放的药品进行检查，重点检查易变质、近效期、摆放时间较长的药品。 4.3.6及时对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。 5、记录

5.1冷藏药品验收记录、门店冷藏药品到货记录在计算机系统中自动生成。 5.2记录保存在计算机系统中并按日备份。

5.3温度监测仪的温度数据每周要导入并储存在计算机系统中。 5.4记录按规定保存5年。