冷藏药品管理制度？ 药店冷藏药品培训试题

一、冷藏药品管理制度？

1、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

2、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

3、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。

4、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

5、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、 停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

6、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有适当的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

7、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

8、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

二、药店冷藏药品培训试题

药店冷藏药品培训试题

药店冷藏药品是指需要在特定温度条件下储存和运输的药品，这些药品往往是对温度要求非常敏感的药物，如果没有正确的冷藏和储存，药效可能会受到损害，甚至导致药物失效。因此，药店的工作人员需要接受相应的培训，了解如何正确地处理和储存冷藏药品。以下是一些常见的药店冷藏药品培训试题，供大家参考。

1. 冷藏药品的正确储存温度是多少？

正确的冷藏药品储存温度取决于具体的药品要求，一般而言，冷藏药品的储存温度范围在2℃至8℃之间。在冷藏药品储存过程中，药店工作人员需要定期监测冰箱或冷藏室的温度，确保温度始终在安全范围内。

2. 冷藏药品遇到温度异常应该怎么处理？

如果冷藏药品的温度发生异常，药店工作人员需要迅速采取措施来解决问题。首先，应将异常的药品移至正确的储存温度下，然后记录下温度异常的情况，并向上级主管报告，以便进一步调查和纠正问题。在任何时候，都不能让冷藏药品暴露在不适宜的温度下过长时间。

3. 冷藏药品在储存和运输过程中可以暴露在常温下吗？

冷藏药品绝对不应该暴露在常温下。冷藏药品对温度的要求非常严格，即使是短暂的暴露在高温环境下，也可能对药效产生不可逆的影响。在储存和运输冷藏药品时，必须严格控制温度，避免药品受到损害。

4. 如何正确搬运冷藏药品？

搬运冷藏药品是一个需要特殊注意的任务。在搬运过程中，药店工作人员应将冷藏药品放置在专门设计的冷藏箱或容器中，以保持药品的温度稳定。避免将冷藏药品暴露在室温下的时间过长，同时确保冷藏药品不受到明显的震动和振荡。

5. 冷藏药品的保质期有何特殊要求？

冷藏药品的保质期是指在特定的温度条件下，药品能够保持其质量和药效的时间。由于冷藏药品对温度要求严格，因此药品的保质期也会受到影响。在使用冷藏药品时，药店工作人员需要确保药品仍处于有效期内，超过保质期的药品需要进行丢弃，以避免对患者产生不良影响。

6. 如何处理冷藏药品的废弃物？

废弃的冷藏药品需要特殊处理，以确保它们不会对环境和人类健康造成危害。药店工作人员应按照相关法规和规定，将冷藏药品废弃物分开处理，并交由专门的废物处理单位进行处置。这样可以最大程度地减少对环境的污染和风险。

7. 冷藏药品的储存录入和记录有何要求？

冷藏药品的储存录入和记录是非常重要的，它可以帮助药店工作人员追踪和管理药品的使用情况，及时发现和解决可能存在的问题。录入冷藏药品信息时，应包括药品名称、生产日期、有效期、储存温度等重要信息，同时，还需要定期对药品进行盘点，确保数据的准确性。

8. 如何进行药物损伤风险评估？

冷藏药品储存过程中，可以发生由于温度异常导致的药物损伤风险。药店工作人员需要进行药物损伤风险评估，以判断冷藏药品是否受到损害，并采取相应的措施。评估过程中需要考虑药物的特性、储存温度、持续时间等因素，并根据评估结果制定相应的风险管理方案。

9. 冷藏药品储存管理的重要性是什么？

冷藏药品储存管理的重要性不可忽视。正确的冷藏药品储存管理可以确保药品的质量和药效，在患者用药过程中发挥最大的作用。妥善管理冷藏药品还可以减少药品的浪费和损失，为药店提供更加可靠和优质的医疗服务。

以上是一些关于药店冷藏药品培训的试题，希望可以对药店工作人员进行培训和考核提供一些帮助。药店工作人员需要深入了解冷藏药品的特殊要求，严格按照相关规定进行储存和管理，为患者提供安全有效的药品。

三、药店药品管理制度及规范？

是指药店在销售、储存、配送、管理药品方面所遵循的一系列规定和要求。以下是一些常见的药店药品管理制度及规范：

1. 药品资质要求：药店必须拥有合法的营业执照、药品经营许可证和药师执业证书。

2. 药品储存要求：药店必须按照药品储存标准进行储存，药品应该分类存放，防潮、防火、防盗、防爆、防腐和防变质。

3. 药品销售要求：药店必须按照药品销售资质进行销售，对处方药必须进行审核，并保证药品真实、合法、有效。

4. 药品配送要求：药店必须按照药品配送标准进行配送，保证药品在配送过程中的质量和安全。

5. 药品管理要求：药店必须建立药品管理制度，加强药品采购、入库、销售、配送、报废等环节的管理，保证药品质量和安全。

6. 药品信息管理要求：药店必须建立药品信息管理系统，对药品的来源、销售、使用等信息进行记录和管理，保证药品信息的真实和完整。

总之，药店药品管理制度及规范是保障药品质量和安全的重要措施，药店必须遵循相关规定和要求，加强药品管理，为消费者提供安全、有效的药品服务。

四、药店药品分类管理的内容？

药店商品陈列就要具有以下特点：1、“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。

并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。

2、“系统性”陈列特点：药店在“四分开”原则指导下，药品的陈列又必须以人体解剖系统的划分为依据。

如呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、心脑血管系统用药等等。

3 、“非药品”陈列特点：非药品陈列按医疗器械、保键品、食品、日化用品、消毒用品、化妆用品、计生用品和其它健康相关产品分区分类陈列。

4、“有缝化”陈列特点：所谓“有缝化”是指开架式销售药店的药品陈列不能象综合超市一样，商品之间完全无缝，要求药品与药品之间有一定的间隙。

其目的主要是方便顾客选购。

但是，非药品也可以采取“无缝化”陈列。

5、包装规格差异性：同一功效药品，因剂形不同（片剂、丸剂、水剂等等），因包装有瓶装（方瓶、圆瓶、扁瓶）、纸盒装、盆装等，导致外包装规格差异大。

在陈列时以品种或品类的造型尤其重要。

五、药品分级管理制度的内容？

1)一级管理的药品一级管理的药品主要是麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和单位价格昂贵的药品。

  (2)二级管理的药品二级管理的药品主要是二类精神药品和单位价格相对较贵的药品。(3)三级管理的药品三级管理的药品主要是单位价格相对较低，用量较大的常用药品。医疗机构实行药品分级管理，突出管理重点，采取专门措施，确保药品库存的安全性，提高药库管理的效率，但这只是实行分级管理的初步目的。

  更重要的是，通过对药品的分级（分类）设定各类药品的安全存货量，实行库存药品的安全限额管理，求出各类药品的经济订货量，把握药品采购计划的经济性与采购时机的最优性，为实现以保证药品供应为前提，以加速周转、减少库存、降低成本、提高效率为目的的药品经济管理总目标而服务。

六、药品养护管理制度培训内容？

药品养护管理制度培训通常包括以下内容：

1. 药品养护管理制度概述：介绍药品养护管理制度的背景、目的和意义，以及相关法规和政策的要求。

2. 药品养护管理责任：阐述各级管理人员和相关人员在药品养护管理中的职责和义务。

3. 药品养护标准：介绍药品养护管理中的各项标准，包括温湿度控制、灭菌消毒、货物堆放等方面的要求。

4. 药品养护操作流程：详细描述药品养护的操作步骤，如验收、分装、包装、标识、储存、出库等，强调操作规范和注意事项。

5. 药品库房管理：介绍药品库房布局设计和建设要求，包括库房的通风、消防、安全以及入库、出库管理等。

6. 库存管理和记录：讲解药品库存的管理方法，包括库存盘点、清理、报损和报废的程序，并强调记录的准确性和完整性。

7. 药品质量管理：讨论药品质量管理的重要性和方法，包括药品的质量监控、不良事件的处理、药品召回等。

8. 药品安全管理：强调药品安全管理的重要性，包括药品储存的风险控制、防护措施、药品遗失和滞销药品的处理等方面。

9. 培训案例和实践演练：通过案例分析和实践演练，加深学员对药品养护管理制度的理解和应用能力。

10. 监测与评估：介绍药品养护管理中的监测和评估方法，确保药品养护制度的有效实施和持续改进。

七、药品储存管理制度培训内容？

1. 药品储存的设施和环境要求，如温度、湿度、光照、通风等；

2. 药品储存的分类管理，如高危药品、易变质的药品、易混淆的药品等；

3. 药品储存的搬运和运输方法，如轻放、避光、密封等；

4. 药品储存的记录和管理，如记录药品名称、规格、批号、有效期、储存位置等；

5. 药品储存的安全管理，如防火、防盗、防潮等。

此外，培训内容还应包括药品储存管理的重要性、相关法律法规的要求以及如何实施药品储存管理制度等。

八、药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营？

新版GSP第三十六条规定，质量管理制度应当包括以下内容： 　　（一）质量管理体系内审的规定； 　　（二）质量否决权的规定； 　　（三）质量管理文件的管理； 　　（四）质量信息的管理； 　　（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定； 　　（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理； 　　（七）特殊管理的药品的规定； 　　（八）药品有效期的管理； 　　（九）不合格药品、药品销毁的管理； 　　（十）药品退货的管理； 　　（十一）药品召回的管理； 　　（十二）质量查询的管理； 　　（十三）质量事故、质量投诉的管理； 　　（十四）药品不良反应报告的规定； 　　（十五）环境卫生、人员健康的规定； 　　（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定； 　　（十七）设施设备保管和维护的管理； 　　（十八）设施设备验证和校准的管理； 　　（十九）记录和凭证的管理； 　　（二十）计算机系统的管理； 　　（二十一）执行药品电子监管的规定； 　　（二十二）其他应当规定的内容。 第三十九条规定，企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

九、药店药品销售技巧？

药店销售除了专业知识，就是与顾客拉进亲切感，做到一问二观察，有主见的顾客拿给他需要的指定药，犹豫的顾客引导他联合用药，刁钻刻薄的顾客不需解释太多只要微笑服务，跟进售后服务，给顾客建立友好影响，特别是有糖尿病，高血压，一类的三号人群建立联系档案，后期询问用药情况，特别是老年人，要给予关怀话语，让座，倒水，量血压，测血糖等，对待每一个不同的顾客用不同方式销售，要会察言观色才行！

十、药店药品养护方法？

药店药品的养护方法非常重要首先，药品应放置于相对稳定的环境中，避免走私和假药的影响，室温，干燥，避光都是养护药品的基本条件其次，应该按照药品的特性进行分类储存，不同的药品需要不同的存储方式再次，要定期检查药品的养护情况，避免因存放时间过长或存放不当导致药品失效 药店药品的养护方法对保证药品质量和效力有非常重要的作用，同时也有利于保障患者的健康和安全