药店药品管理制度及规范？

一、药店药品管理制度及规范？

是指药店在销售、储存、配送、管理药品方面所遵循的一系列规定和要求。以下是一些常见的药店药品管理制度及规范：

1. 药品资质要求：药店必须拥有合法的营业执照、药品经营许可证和药师执业证书。

2. 药品储存要求：药店必须按照药品储存标准进行储存，药品应该分类存放，防潮、防火、防盗、防爆、防腐和防变质。

3. 药品销售要求：药店必须按照药品销售资质进行销售，对处方药必须进行审核，并保证药品真实、合法、有效。

4. 药品配送要求：药店必须按照药品配送标准进行配送，保证药品在配送过程中的质量和安全。

5. 药品管理要求：药店必须建立药品管理制度，加强药品采购、入库、销售、配送、报废等环节的管理，保证药品质量和安全。

6. 药品信息管理要求：药店必须建立药品信息管理系统，对药品的来源、销售、使用等信息进行记录和管理，保证药品信息的真实和完整。

总之，药店药品管理制度及规范是保障药品质量和安全的重要措施，药店必须遵循相关规定和要求，加强药品管理，为消费者提供安全、有效的药品服务。

二、药品采购管理制度及流程？

 药品采购供应管理制度与流程

一、药剂科在院药事管理委员会的领导下，按照药品招标采购要求，负责全院的药品采购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、 自制、自销药品。

二、药库由专人管理，应设置药品保管及药品采购人员负责 药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的政治 思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。

三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购， 选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，采购办必须将 供货单位的证照复印件存档备查。

四、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量 制定采购计划。采购计划交药剂科主任初审，然后报分管院长审核同 意后方能进行采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报 到采购办，经药事会讨论、分管院长签字审批后方可采购。

五、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验 报告书》，并加盖供货单位的印章，采购特殊管理的药品必须严格执行 有关规定。

六、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、 “妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商 标的药品进入医院。

七、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质 量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位 采购。

八、库房购进调出药品必须建立真实、完整的出入库记录，

如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。

九、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收 药品付款三分离制度。采购办必须每年向院领导、院药事委员会汇报 本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。 院领导、院药事管理委 员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检 查。

十、在药品采购活动中，严禁以任何形式收受贿赂及各种“回 扣”，自觉接受院内外群众的监督。如发现药品采购或其他人员存在违 规现象要严肃处理。

三、药品进销存管理制度及流程？

药品进销存管理制度和流程主要包括以下几个方面：

1.采购准备工作：完善组织体系、采购申请、谈判采购、实施合同；

2.收发货流程：发货前完善质量检验、整理出入库单据、开具发票等；

3.储存管理：货物入库、定期清查、修改库存盘点、进库单及出库单处理；

4.现金流管理：预收账款登记、发票核销、应收账款结算、银行入账等；

5.财税及统计：财务结算、税务缴纳、统计、报表等。

四、冷藏药品管理制度？

1、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

2、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

3、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。

4、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

5、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、 停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

6、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有适当的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

7、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

8、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

五、药店冷藏药品培训试题

药店冷藏药品培训试题

药店冷藏药品是指需要在特定温度条件下储存和运输的药品，这些药品往往是对温度要求非常敏感的药物，如果没有正确的冷藏和储存，药效可能会受到损害，甚至导致药物失效。因此，药店的工作人员需要接受相应的培训，了解如何正确地处理和储存冷藏药品。以下是一些常见的药店冷藏药品培训试题，供大家参考。

1. 冷藏药品的正确储存温度是多少？

正确的冷藏药品储存温度取决于具体的药品要求，一般而言，冷藏药品的储存温度范围在2℃至8℃之间。在冷藏药品储存过程中，药店工作人员需要定期监测冰箱或冷藏室的温度，确保温度始终在安全范围内。

2. 冷藏药品遇到温度异常应该怎么处理？

如果冷藏药品的温度发生异常，药店工作人员需要迅速采取措施来解决问题。首先，应将异常的药品移至正确的储存温度下，然后记录下温度异常的情况，并向上级主管报告，以便进一步调查和纠正问题。在任何时候，都不能让冷藏药品暴露在不适宜的温度下过长时间。

3. 冷藏药品在储存和运输过程中可以暴露在常温下吗？

冷藏药品绝对不应该暴露在常温下。冷藏药品对温度的要求非常严格，即使是短暂的暴露在高温环境下，也可能对药效产生不可逆的影响。在储存和运输冷藏药品时，必须严格控制温度，避免药品受到损害。

4. 如何正确搬运冷藏药品？

搬运冷藏药品是一个需要特殊注意的任务。在搬运过程中，药店工作人员应将冷藏药品放置在专门设计的冷藏箱或容器中，以保持药品的温度稳定。避免将冷藏药品暴露在室温下的时间过长，同时确保冷藏药品不受到明显的震动和振荡。

5. 冷藏药品的保质期有何特殊要求？

冷藏药品的保质期是指在特定的温度条件下，药品能够保持其质量和药效的时间。由于冷藏药品对温度要求严格，因此药品的保质期也会受到影响。在使用冷藏药品时，药店工作人员需要确保药品仍处于有效期内，超过保质期的药品需要进行丢弃，以避免对患者产生不良影响。

6. 如何处理冷藏药品的废弃物？

废弃的冷藏药品需要特殊处理，以确保它们不会对环境和人类健康造成危害。药店工作人员应按照相关法规和规定，将冷藏药品废弃物分开处理，并交由专门的废物处理单位进行处置。这样可以最大程度地减少对环境的污染和风险。

7. 冷藏药品的储存录入和记录有何要求？

冷藏药品的储存录入和记录是非常重要的，它可以帮助药店工作人员追踪和管理药品的使用情况，及时发现和解决可能存在的问题。录入冷藏药品信息时，应包括药品名称、生产日期、有效期、储存温度等重要信息，同时，还需要定期对药品进行盘点，确保数据的准确性。

8. 如何进行药物损伤风险评估？

冷藏药品储存过程中，可以发生由于温度异常导致的药物损伤风险。药店工作人员需要进行药物损伤风险评估，以判断冷藏药品是否受到损害，并采取相应的措施。评估过程中需要考虑药物的特性、储存温度、持续时间等因素，并根据评估结果制定相应的风险管理方案。

9. 冷藏药品储存管理的重要性是什么？

冷藏药品储存管理的重要性不可忽视。正确的冷藏药品储存管理可以确保药品的质量和药效，在患者用药过程中发挥最大的作用。妥善管理冷藏药品还可以减少药品的浪费和损失，为药店提供更加可靠和优质的医疗服务。

以上是一些关于药店冷藏药品培训的试题，希望可以对药店工作人员进行培训和考核提供一些帮助。药店工作人员需要深入了解冷藏药品的特殊要求，严格按照相关规定进行储存和管理，为患者提供安全有效的药品。

六、麻醉药品管理制度及流程？

一、专人负责管理，定期检查、领取。

二、毒麻药品除有专人保管外，麻醉医师凭毒麻药处方领取。

三、急救药品定点放置，并有明显标志，以利抢救急需。

四、麻醉中特殊用药，需经负责麻醉的主治医师同意后才可应用。

五、麻醉药品（毒麻药）不得外借，特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。

七、药店药品召回的处理流程？

1）当需召回的情形发生时，由药品质量安全管理小组决定召回药品的名称、规格、生产商、召回范围、召回级别、主要执行人员等。 （2）质量部人员负责药品召回工作的组织、协调、检査和监督。布置实施召回方案，监督各部门的执行，决定或请示决定紧急事项的处理，保持与医疗部门、药品行政监督管理部门、药品质量检验部门、生产商、供应商的联系，调查导致召回的原因。

 （3）药剂科各部门负责将药品收回，连同本部门药品统一退回库里。 （4）药库负责接受各部门退回的药品。将退库药品视同进货药品验收，验收后保管员办理入库手续，并将召回药品单独存放。召回结束后，汇总为《药品召回记录》，上报药品质量安全管理小组，药品质量安全管理小组审批后，签署意见。

八、药店换证流程及资料？

药店换证的流程和所需资料因地区和国家而异，以下是一些一般的换证流程和可能需要准备的资料：

1. 查看相关规定：在进行药店换证前，需要先了解当地的相关规定和法规，包括换证的条件、流程、所需资料等方面。

2. 准备申请材料：根据当地规定，准备好申请材料，一般包括以下内容：

- 申请表格：填写个人和药店信息的申请表格。

- 身份证明：个人身份证明，如身份证、护照等。

- 药店证书：原有的药店证书或执照。

- 资质证明：相关的资质证明，如药师资格证、药品经营许可证等。

- 其他材料：可能需要提供其他的证明材料，如税务登记证、工商营业执照等。

3. 提交申请材料：将准备好的申请材料提交给当地药品监管部门或相关机构，并按照要求缴纳相应的申请费用。

4. 审核和颁发证书：相关部门会对申请材料进行审核，审批通过后颁发新的药店证书或执照。

需要注意的是，药店换证的具体流程和所需资料可能因地区和国家而异，建议在进行换证前先了解当地的具体规定和要求，并咨询相关部门或专业人士的意见。

九、开药店流程及费用？

开药店流程和费用如下:

1.

经营者首先要申请《药品经营许可证》,再去到工商行政管理部门处进行注册、登记;

2.

经营者需要找到与所经营药品相适应的固定、合法营业场所,并在设备、仓储环境、卫生等方面都达到一定的标准;

3.

该药房内就职的人员应依法经过了药学方面的资格认定;

4.

药房内有着一定数目的质量管理人员,能够管理好药品的相关事宜;

十、药店申办条件及流程？

（一）药店申请条件：

　　1.具有保证所经营药品质量的规章制度和操作规程；2.单体药店或连锁加盟店企业负责人必须是执业药师，连锁直营店质量负责人必须配备执业药师并不得注册；3.企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；4.药品经营面积须60㎡以上，经营中药材、中药饮片须80㎡以上并配备中药师或中药学中专以上学历的技术人员、具有与所经营药品相适应的设备、设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。

　　（二）筹建材料：

　　1．开办药品零售企业的申请、筹建药品零售企业申请表；2. 工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；3. 企业任命文件原件；4．拟办企业负责人、质量负责人、其他从业人员的身份证、学历证、专业技术职称证书复印件；社保医保交纳情况(社保出具证明原件.或者来分局进入市社保网核实情况)；离职证明(最近从业单位的)及单位联系电话；药品零售执业药师审查表（可在重庆市食品药品监督管理局九龙坡区分局网站下载中心下载）；5．拟设营业场所及周边环境等情况的说明，附房屋产权证、房屋租赁合同等复印件。

　　（三）验收材料：

　　1．药品经营企业经营许可和认证申请表；2．企业负责人、质量负责人、其他从业人员的身份证、学历证、执业药师注册证书、专业技术职称证书复印件；劳动聘用合同、健康证明、继续教育培训证；4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权证、房屋租赁合同等复印件；5．营业场所及设施设备发票等购置证明材料。

　　（四）审批流程： 行政审批科接件、受理、作出筹建决定---申请人向审批科申请验收---药品科现场检查验收------药品科作出行政许可决定---分管领导审核——审批科打印、发放《药品经营许可证（零售）》、《药品经营质量管理规范认证证书（零售