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冷藏药品管理制度? 药品冷藏柜?

2023-10-21 16:32:35冷藏柜1

一、冷藏药品管理制度?

1、冷藏药品的运输必须用冷藏箱,领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

2、冷藏药品在运输过程中,冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

3、冷链设备必须做到专物专用,不得挪作它用。

4、冷藏药品要进入冷链系统保存,并由专人负责保管。

5、冷藏药品保存期间要进行温度监测,每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度,并如实记录监测结果;做好停电、 停机、故障维修记录,管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

6、贮存的冷藏药品要摆放整齐,冷藏药品与箱壁,冷藏药品与冷藏药品间应有适当的空隙,冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

7、冷链设备要经常进行保养,经常保持电冰箱的清洁,做到无灰尘、无污迹,电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜,长期停止使用时,应将箱内外擦净,每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹,保持箱内干燥和清洁。

8、冷链设备出现异常或故障应及时报告,由专业人员进行检查和修理,非专业技术人员不得随便拆卸。

二、药品冷藏柜?

药品冷藏箱和药品阴凉柜的差别应该就是温控区间了,一般药品阴凉柜的温度要求是8-20℃,而药品冷藏箱的温度是0-8℃,两者湿度要求都是35%-75%,针对不同温度区间错储存的药品也不一样,希望能帮助到您,泳雪冷柜为您解答,望采纳,谢谢。

三、药品效期管理制度?

药品有效期管理制度是为了保证药品的安全、有效、稳定,有效地防止过期药品的使用,保障人民群众的身体健康和生命安全。

该制度适用于医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等药品管理单位,以及从事药品生产、进货、储存、销售和使用等环节的相关人员1。在具体实施中,药品入库时应严把验收关,未标明有效期或剩余效期为6个月以内的应拒绝入库;药品在库养护时,应在每月盘点前查看有效期预测;药品出库应遵循“先入先出、近效先出”的原则;药房应按药品效期的先后有序摆放,设立近效期标志2。此外,企业还可以根据自身情况制定近效期药品管理制度,以减少近效期药品数量,减少效期药品造成的损失,提高企业的竞争力

四、药品冷藏运输的方法?

药品在冷藏运输过程中需要采取一系列措施保持其稳定性和有效性。以下是一些常见的药品冷藏运输方法:

1. 温度控制:确定药品所需的冷藏温度,并使用专门设计的冷藏设备或容器来保持稳定的温度。常见的冷藏温度范围为2°C至8°C。

2. 冷冻介质:在冷藏运输过程中,可以使用冷冻剂(如冰块、干冰或冷凝剂)来保持冷藏环境。这些冷冻介质可以放置在药品周围或容器内部,以维持适当的温度。

3. 包装和绝缘:将药品放置在保温材料(如泡沫箱或冷藏袋)中,以减少温度变化和外部环境的影响。

4. 避免震动:在药品冷藏运输过程中,尽量避免剧烈震动,以避免对药品质量和稳定性造成不利影响。

5. 监测和记录:使用温度记录仪或传感器监测药品的温度,记录运输过程中的温度变化,以便及时发现和解决任何问题。

6. 预防漏水:在运输过程中,确保容器密封良好,以防止冷藏介质泄漏。

7. 合规性:确保冷藏运输符合相关法规和标准,如药品冷链管理要求、运输标准等。

需要强调的是,药品冷藏运输可能需要依据具体药品要求和法规,因此在进行冷藏运输前,应仔细阅读药品的储存和运输说明,并遵循相关指导。如果对药品冷藏运输方法不确定,建议咨询专业人员或寻求药品制造商、物流公司的建议和支持。

五、药品冷藏柜参数?

药品冷藏柜是一种专门用于储存药品的设备,通常具有以下参数:

温度控制:药品冷藏柜可以精确控制温度,通常在2℃到8℃之间,以确保药品的质量和稳定性。

湿度控制:药品冷藏柜也可以控制湿度,通常在50%到75%之间,以保持药品的干燥和存储环境的良好。

通风系统:药品冷藏柜应该有良好的通风系统,以确保空气流通并保持适宜的温度和湿度。

容量:药品冷藏柜的容量通常根据需求而异,以确保能够储存足够的药品。

材质:药品冷藏柜通常采用不锈钢材料制成,确保其耐腐蚀性和耐用性。

六、药品冷藏温度多少合适?

温度在2-48度之间。药品冷藏柜属智能新型多功能恒温箱,温度宽泛在2-48度之间,可任意设定需要的数值,温差±2℃,特别适合医疗、卫生、防疫、食品化工、军工、科研等部门使用。

在冷藏要求更加严格的场合下,需要使用压缩机的需要耗能才能达到精确冷藏的目的冷藏箱,根据不同需求,又分为高温冷藏型和常温冷藏型性及低温冷藏型的冷藏柜。

七、药品配送登记管理制度?

存在。因为药品的配送是非常重要的一环节,需要保障药品的安全和效果,因此需要有配送登记管理制度来规范配送过程,保证每个环节都能受到监管。该制度主要包括药品配送证明、药品标识、配送记录和质量监督等方面的内容,旨在保证药品配送环节的质量和安全。此外,的实施还需要配合相关法规和标准,例如《药品生产质量管理规范》、《药品GSP认证管理规范》等,以保证其效果和可靠性。

八、诊所药品管理制度?

是指对诊所内使用的药品进行管理的一系列规范和程序。以下是一些诊所药品管理制度的要点:

1. 药品采购:为了确保使用的药品质量和安全性,应该尽可能选择正规渠道采购,并保存好相关购买记录。

2. 药品储存:所有药品应该按照要求分类、标记并存放在专门的储物柜或储藏室中,定期清理过期或已损坏的药品并及时处理。

3. 药品配发:严格按照医生开具的处方给予患者需要的药物,并设立专门人员进行验证。

4. 药品使用:医生在使用药物时应根据患者病情、用药情况以及合理用药原则进行合理开方,如避免滥用抗生素、避免重复用药等。

5. 药品记录:对于每一次配发和使用,都需进行详细记录,包括患者姓名、就诊时间、药名、剂量等信息,并定期核查。

除以上要点外,在实际操作中还需注意以下事项:

1. 加强患者知识普及,引导其正确用药;

2. 加强药品管理人员的培训,提高其药品管理水平;

3. 平时加强检查,防止出现意外情况,及时处理问题。

综上所述,诊所药品管理制度的建立具有重要意义,可有效提高医疗质量和患者就医体验。

九、急:药品退回管理制度?

药品进货和验收质量管理制度

一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策,必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。

二、门店严禁从非法渠道采购药品。

三、门店在接受配送中心统一配送的药品时,应对药品质量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目对照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符,包装破损,质量异常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,在接到公司质量管理部门的退货通知后,再作退货处理。

五、验收进口药品,应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格,质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册,保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。 药品陈列管理管理制度 一、门店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。二、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备,如:温湿度计,空调或风扇等。三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则,药品与非药品,处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。类别标签应放置准确,字迹清晰。四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。五、危险品不应陈列,确需要陈列时,只能陈列空包装。六、门店须设置拆零药品专柜,拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。发现问题要及时整改。更多的制度在附件,希望能帮到你!

十、医院药品储存管理制度?

一、库房所有验收合格的药品,必须定期进行养护检查,并做好记录。

1、注意近效期的药品,凡距效期六个月的药品应另存放,并做好明确标志,按月上报,以防失效。

2、对易霉变、易潮解的药品,应缩短检查周期。

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售,并及时通知其质量管理机构进行处理。

二、药品库房储存环境的管理。

1、各库房的常温库,温度为0-30℃,相对湿度45-75%,并做好记录。

(1)水针注意防冻。

(2)生物制品、血液制品等应放入冰箱冷藏,温度2-10℃,并做好记录。

(3)片剂注意防潮、避光。

(4)草药库注意防虫、防霉。

2、库房阴凉库温度为20℃以下,相对湿度45-75%,并做好记录。

3、各库房做好药品的防火、防盗工作。

三、各调剂室药品的储存管理。

1、调剂室人员每月定期对各柜组的药品进行检查,凡距效期三个月的近效期药品,要分区域单独存放,按月上报库房登记,防止失效。

2、对生物制品、血液制品等要求冷藏的药品应放入冰箱存放,温度2-10℃,并做好记录。

3、对要求避光的药品应避光存放。

4、草药应注意防虫、防霉,缩短检查周期。

5、片剂应注意防潮储存,水针应注意防冻储存。

6、各调剂室按要求控制好室温度,并做好记录。

7、各调剂室人员应每月定期检查药品外包装、说明书等事宜,注意药品外观质量。

8、各调剂室注意药品的防火、防盗。

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