对药品陈列与储存的要求有哪些?
一、对药品陈列与储存的要求有哪些?
按照GSP的规定,药品要求分类管理,所以药品在陈列时: 1.首先药品与非药品要分开存列。
2.处方药与非处方药要分开陈列。(以上要分出三大块并要挂牌标明) 3.(在处方药与非处方药这两大块中再分)口服药与外用药要分开,注射剂要分开(各柜台用及时贴标示清楚)以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。4.易串味药要有专用柜台。(用及时贴标明) 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。(用及时贴标明)并保留原包装的标签。6.危险品不能陈列,必须陈列时应该用空包装。7.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。二、药在零下20度左右怕冻吗?
药品在零下20度的环境下可能会发生冻裂或冻变质的情况。这是因为许多药品的化学成分在低温下会发生改变,导致其药效降低或产生有害物质。此外,一些药品在冷冻过程中可能会产生结晶或沉淀,影响其使用效果。因此,为了确保药品的质量和安全,建议将药品存放在室温下,并避免将其暴露在过冷的环境中。如果您需要将药品存放于低温环境下,建议使用专业的药品冷藏设备或咨询专业人士的建议。
三、冷藏冷冻冰箱多少度符合食药所要求?
冷藏应在3℃~7℃间,冷冻应在-12℃~-23℃间。
冷藏药品的运输必须用冷藏箱,领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。冷藏药品在运输过程中,冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。冷链设备必须做到专物专用,不得挪作它用。冷藏药品要进入冷链系统保存,并由专人负责保管。
冷藏药品保存期间要进行温度监测,每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度,并如实记录监测结果;做好停电、 停机、故障维修记录,管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。贮存的冷藏药品要摆放整齐,冷藏药品与箱壁,冷藏药品与冷藏药品间应有 1-2cm的空隙,冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。
冷链设备要经常进行保养,经常保持电冰箱的清洁,做到无灰尘、无污迹,电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜,长期停止使用时,应将箱内外擦净,每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹,保持箱内干燥和清洁。
扩展资料
应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中,药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品,应根据药品标示的贮藏条件要求,分别储存于冷库(2-10℃)、阴凉库(20℃以下)或常温库(0-30℃)内,各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。
所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围,应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则,进行科学合理的设定,即所经营药品标明应存放于何种温湿度下,就应当设置相应温湿度范围的库房。如经营标识为15-25℃储存的药品,就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品,一般应存放于相对低温的库中,如某一药品标识的储存条件为:20℃以下有效期3年,20-30℃有效期1年,应将该药品存放于阴凉库中。
四、冷藏药品储藏的温度要求?
温度为2——8℃。
医用冷藏柜是保存药物、疫苗、酶、激素、干细胞、血小板、精液、移植的皮肤以及动物的组织样本、提取的RNA以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷藏柜,具有数显温度控制系统,温度调节范围是2——8℃。
制冷系统与制冷系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
五、药品冷藏温度多少合适?
温度为2——8℃。
医用冷藏柜是保存药物、疫苗、酶、激素、干细胞、血小板、精液、移植的皮肤以及动物的组织样本、提取的RNA以及基因文库和一些重要的生物和化学试剂等特殊药品的专业冷藏柜,具有数显温度控制系统,温度调节范围是2——8℃。
制冷系统与制冷系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
六、一般家用冰箱可进行药品保存吗?
可以放。药品如果放在冰箱中冷藏保存,可以存放较长时间使药品质量不会受到较大影响,特别是某些需要冷藏保存的药品,就应该放在冰箱里保存。
七、药品冷藏运输的方法?
药品在冷藏运输过程中需要采取一系列措施保持其稳定性和有效性。以下是一些常见的药品冷藏运输方法:
1. 温度控制:确定药品所需的冷藏温度,并使用专门设计的冷藏设备或容器来保持稳定的温度。常见的冷藏温度范围为2°C至8°C。
2. 冷冻介质:在冷藏运输过程中,可以使用冷冻剂(如冰块、干冰或冷凝剂)来保持冷藏环境。这些冷冻介质可以放置在药品周围或容器内部,以维持适当的温度。
3. 包装和绝缘:将药品放置在保温材料(如泡沫箱或冷藏袋)中,以减少温度变化和外部环境的影响。
4. 避免震动:在药品冷藏运输过程中,尽量避免剧烈震动,以避免对药品质量和稳定性造成不利影响。
5. 监测和记录:使用温度记录仪或传感器监测药品的温度,记录运输过程中的温度变化,以便及时发现和解决任何问题。
6. 预防漏水:在运输过程中,确保容器密封良好,以防止冷藏介质泄漏。
7. 合规性:确保冷藏运输符合相关法规和标准,如药品冷链管理要求、运输标准等。
需要强调的是,药品冷藏运输可能需要依据具体药品要求和法规,因此在进行冷藏运输前,应仔细阅读药品的储存和运输说明,并遵循相关指导。如果对药品冷藏运输方法不确定,建议咨询专业人员或寻求药品制造商、物流公司的建议和支持。
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