制冷剂卤代烃(卤代烃制冷剂的命名)

1. 卤代烃制冷剂的命名

在含有卤素的二元化合物中，卤素呈负氧化数的化合物称为卤化物。包括氟化物、氯化物、溴化物、碘化物以及某些卤素互化物。其中是气体的卤化物为卤化物气体。

氯乙烷沸点是12.5℃,室温下的话还是气体的,卤代烃里面非氟的气体有一氯甲烷,氯乙烷,氯乙烯,一溴甲烷,一溴乙烯（沸点是15℃,标况下是液体）.碘代烷的均是液固体.氟化烷或者含氟的卤代烃,气体的非常多,包括一些氟利昂卤代烃一般相对分子质量大,沸点越高,含氟的比较特殊

2. 酰卤的命名

我的大学有机课本里是这样说的：羧酸分子（R-COOH）中的羟基（—OH）被其他基团所取代的化合物称为羧酸衍生物，包括酰卤，酰胺，酸酐，酯。

言外之意你所说的酰类是羧酸化合物。

酰卤，酸酐，酰胺，酯中都含有酰基（ O=C），那么你要问的酰键是指的碳氧双键，其实就是羰基。

酰卤你问的是酰氯就是羟基被氯取代了，酰胺就是-OH,被-NH2取代了，酸酐是两分子酸之间脱水缩合可以看成其中一个羧酸的羟基被取代了。

酯你应该熟悉了指的是酸和醇的脱水反应。

另外，特别提醒一下再此类化合物中，酰基一般在主链中，酰基如果在主链上称为X酰，它若在支链上就叫做氧代。

3. 卤代烃制冷剂的命名原则

分子中含有两个或两个以上卤素原子的卤代烃叫做多卤代烃

氟利昂主要成分是二氯二氟甲烷CCl2F2，所以是多卤代烃

4. 卤代物命名

IUPAC有机物命名法

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；

如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.

如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.

数词

位置号用阿拉伯数字表示.

官能团的数目用汉字数字表示.

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.

烯烃

命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.

若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.

炔烃

命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.

以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.

炔类没有环炔类和顺反异构物.

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.

如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.

醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理.

主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳.

如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.

如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.

羰基作取代基时称“氧代”.

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.

主链上有2个羧基时,称为二酸.

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.

若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.

环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.

桥环烷烃

桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.

如：

称为二环[3.2.0]庚烷.

螺环烷烃

螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.

如：

称为螺[3.5]壬烷.

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.

其他环系

各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等.

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.

其他官能团视为取代基

5. 卤代烃制冷剂的命名规则

卤代烃是一类重要的烃的衍生物，它是联系烃和烃的衍生物的桥梁。

卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、聚氯乙烯塑料、氯仿曾用作麻醉剂，笼统地说,卤代烃可以作为灭火剂、制冷剂、气雾剂、干洗剂、溶剂等,用途广泛。

卤代烃还是合成高分子化合物的原料。笼统地说,卤代烃可以作为灭火剂、制冷剂、气雾剂、干洗剂、溶剂等,用途广泛。如高分子工业的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。

在有机合成上，由于卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用。

6. 卤代烯烃的命名

活泼性顺序是卤代烯丙型<卤代烷型<卤代乙烯型，卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物。

卤素与碳碳双键相对位置的不同，在卤原子反应活泼性上表现出很大差异，其中烯丙型卤代烯最活泼，β-和γ-等卤代烯与相应的卤代烷相似，乙烯型卤代烯最不活泼，例如很难发生亲核取代，与金属镁的反应也要在较苛刻的条件下进行。