卤代烷烃制冷(卤代烃制烷烃)

<h2>1. 卤代烃制烷烃</h2><p>应该是醇&gt;卤代烃&gt;烷烃&gt;炔烃因为醇的分子之间有通过醇羟基相连的氢键，所以稳定性最高然后有机物中相对分子质量大的，往往沸点会高，是正相关的关系，所以卤代烃沸点高于烷烃，烷烃沸点高于炔烃炔烃也因为含有不饱和的碳，稳定性差，所以沸点最低 </p><h2>2. 卤代烷烃的制备</h2><p>卤素取代有机化合物中的氢原子 　卤代反应①烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷：RH+X2─→RX+HX烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般遵循下列规律:氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等卤代反应）是促进反应进行的必要条件。反应不易停止在一元取代阶段。例如，甲烷氯代时得到的产物是各种氯代甲烷的混合物。 </p><h2>3. 卤代烃制烷烃的反应叫什么</h2><p>合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。</p><p> 鉴别方法可按下列步骤进行： </p><p> （1） 将化合物各取少量分别放在7支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。</p><p> （2） 将4种羰基化合物各取少量分别放在4支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊酮和3-戊酮。</p><h2>4. 卤代烃制取烷烃</h2><p>卤素取代有机化合物中的氢原子。</p><p>烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷。反应式为：RH+X2─→RX+HX</p><p>烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般遵循下列规律：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。</p><p>扩展资料：</p><p>烷烃的物理性质：</p><p>1，气味：低沸点(boiling point)的烷烃为无色液体，有特殊气味；高沸点烷烃为黏稠油状液体，无味。</p><p>2，物态：烷烃的物理性质随分子中碳原子数的增加，呈现规律性的变化。在室温25°下，含有1～4个碳原子的烷烃为气体。含有5～17个碳原子的烷烃为液体。但实际上含有10～19个碳原子的烷烃正常温度下可以为固体。</p><p>3，沸点：正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH2，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。</p><h2>5. 卤代烃制取</h2><p>可以。</p><p>目前从卤代烃制备烷烃的方法大概有以下几种：</p><p>金属还原法。</p><p>使用Mg、Na、Zn等活泼金属，在盐酸或醋酸等下将C-X键还原。这些反应一般为自由基反应或电子形式的还原，所以还原效率I&gt;Br&gt;Cl&gt;F。也可以将卤代烃制成有机金属化合物（例如：R-X+Bu3SnLi === RSnBu3+LiX），然后进行水解。某些配合物也会对卤代烃进行还原。</p><p>氢化物还原法。</p><p>LiAlH4是常用的还原剂，常常能还原C-X至C-H。这类反应的机理一般为氢负离子对正电碳的亲核取代反应。要提高反应的选择性，可以采用活性较弱的还原剂。</p><p>催化氢化法。</p><p>此法催化剂与通常的反应相同（Pd/Pt/Ni）。某些特殊卤代烃如苯甲基卤素、（位阻大的烯的）烯丙基卤素特别容易被催化氢化。某些均相加氢催化剂（如Wilkinson催化剂RhCl(PPh3)3）对催化氢化法有奇效。</p><p>另外，还有一些其他方法，如碘代烃能被HI还原，或者转换为其它官能团再还原，再如光激发还原等等。总之卤代烃在合适条件下是可以转变为烷烃的，具体化合物具体分析。</p>