环己二烯制冷(环己二烯加热)

<h2>1. 环己二烯加热</h2><p>发生D-A反应（DIELS-ALDER反应），即共轭双烯与双键成环的反应</p><p>产物命名为：4-环己烯-1,2-二甲酸酐</p><p>用银氨溶液，有白色沉淀的是1-乙炔，用高锰酸钾溶液，不褪色的是苯，用顺丁烯二酸酐加热，有白色固体的是1.3-环己二烯，用溴的四氯化碳溶液，萃取分层的是甲苯，褪色的是环己烯。</p><h2>2. 环己二烯加成</h2><p>用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后，消去得环己烯，接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷，消去氯即可得1,3-环己二烯。</p><h2>3. 环己二烯加热反应</h2><p>用溴水，苯发生萃取，分层，有机层显橙色。1，3-环己二烯和1-己炔均发生加成，褪色。 对1，3-环己二烯和1-己炔，加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。</p><p>苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。</p><h2>4. 环己二烯加热生成什么</h2><p>双烯合成反应，也称为“狄尔斯（Diels）—阿德尔（Alder）反应” ：共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4-加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。获得1950年诺贝尔化学奖。</p><p>（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。</p><p>（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。</p><p>（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。常见的亲双烯体有：</p><p>CH2=CH-CHO CH2=CH-COOH CH2=CH-COCH3 CH2=CH-NO2</p><p>CH2=CH-CN CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CH2Cl</p><p>（4）D-A反应的产量高，应用范围广是有机合成的重要方法之一，在理论上和生都占有重要的地位。</p><h2>5. 环己二烯加热DA反应</h2><p><p >与1，3-丁二烯和乙烯的反应类似</p><p>环己二烯的环不动</p><p>环己二烯的1，4碳和环己烯的双键碳连起来</p></p>