吸量管的使用方法及注意事项有哪些？

一、吸量管的使用方法及注意事项有哪些？

1.酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：

将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。

2.酸式滴定管如何试漏？

答：

关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后，将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。

3.碱式滴定管如何试漏？

答：

装蒸馏水至一定刻线，直立滴定管约2min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。

4.酸式滴定管如何装溶液？

答：

装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2～3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可装入标准溶液至“0”刻线以上。

5.碱式滴定管如何赶气泡？

答：

碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至0.00mL处，或记下初读数。

6.滴定的正确方法？

答：

滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1～2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因为，那样做会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。

7.滴定管读数应遵守下列规则？

答：

(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能读数；

(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；

(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读应用同一标准。

8.滴定管使用注意事项？

答：

(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不必再用洗液清洗；

(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。

9.移液管和吸量管的洗涤方法？

答：

移液管和吸量管均可用自来水洗涤，再用蒸馏水洗净，较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净。

10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

答：

右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先将球内空气压出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松开左手手指，将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以上部分，等待片刻后，将洗液放回原瓶中。

11.用吸量管吸取溶液的方法？

答：

用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。

12.使用吸量管和滴定管注意事项？

答：

(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干；

(2)移液管与容量瓶常配合使用，因此，使用前常作两者的相对体积的校准；

(3)为了减少测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。

13.容量瓶试漏方法？

答：

使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。

14.使用容量瓶注意事项？

答：

(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱中烘干或加热；

(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液；

(3)容量瓶长期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。

15.化学试剂按其用途分为哪几种？

答：

分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。

16.做为基准物应具备哪些条件？

答：

(1)纯度高，在99.9%以上；

(2)组成和化学式完全相符；

(3)稳定性好，不易吸水，不易被空气氧化等；

(4)摩尔质量较大，称量多，称量误差可减小。

17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种？

答：

质量百分浓度，体积百分浓度，质量体积百分浓度。

18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

答：

一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。

19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

答：

会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。

20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

答：

首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。

21.提高分析准确度的方法有那些？

答：

选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，消除测定中的系统误差。

22.偶然误差的特点及消除方法？

答：

特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的绝对值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。

消除方法：增加测定次数，重复多次做平行试验，取其平均值，这样可以正负偶然误差相互抵消，在消除系统误差的前提下，平均值可能接近真实值。

23.系统误差的特点及消除方法？

原因：A仪器误差B方法误差C试剂误差D操作误差；

消除方法：做空白试验、校正仪器、对照试验；

24.准确度与精密度两者之间关系？

答：

欲使准确度高，首先，必须要求精密度也高，但是，精密度高，并不说明其准确度也高，因为，可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。

25.系统误差？

答：

系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。

26.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

答：

玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H+的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。

27.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

答：

(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间；

(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。

28.新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

答：

玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对H攩+攪的传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。

29.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

答：

(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05～1.0之间。

(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。

30.简述什么叫标准加入法？

答：

标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后，按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度—加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。

31.进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

答：

共具备三个条件：

(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿；

(2)要有能进行滴定的标准溶液；

(3)要有准确确定理论终点的指示剂。

32.滴定分析法的分类？

答：

共分四类：

酸碱滴定法；

络合滴定法；

氧化还原滴定法；

沉淀滴定法。

33.进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

答：

共具备三个条件：

(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿；

(2)要有能进行滴定的标准溶液；

(3)要有准确确定理论终点的指示剂。

34.滴定分析法的分类？

答：

共分四类，酸碱滴定法，络合滴定法，氧化还原滴定法，沉淀滴定法。

35.例行分析？

答：例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析，也称常规分析，为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。

36.仲裁分析(也称裁判分析)。

答：

在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用指定的方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作称为仲裁分析。

37.简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

答：

主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光片来分光，而分光光度计用棱镜或光栅等分光，棱镜或光栅将入射光色散成谱带，从而，获得纯度较高，波长范围较窄的各波段的单色光。

38.简述吸光光度法的工作原理？

答：

吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。

39.什么叫互补色？

答：

利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。

40.构成光电比色的五个主要组成部分是什么？

答：

光源，滤光片，比色皿，光电池，检流计。

41.如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

答：

首先配制一系列(5～10个)不同浓度的标准溶液，在溶液吸收最大波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%)，然后，用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直线，即，标准曲线。

42.在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

答：

(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间；

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加；

(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。

43.玻璃具有哪些性质，它的主要化学成分是什么？

答：

它有很高的化学稳定性，热稳定性，有很好的透明度，一定的机械强度和良好的绝缘性能。它的化学成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。

44.砂芯玻璃滤器的洗涤方法？

答：

(1)新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净，可正置或倒置用水反复抽洗。(2)针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘干，然后，保存在无尘的柜或有盖的容器中，若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。

45.带磨口塞的仪器如何保管？

答：

容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。

46.采样的重要性？

答：

一般地说，采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制的一些基本知识是很重要的，如果采样和制样方法不正确，即使，分析工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产科研带来很坏的后果。

47.什么是天平的最大称量？

答：

最大称量，又称最大载荷，表示天平可称量的最大值，天平的最大称量必须大于被称物体可能的质量。

48.化工产品的采样注意事项？

答：

组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样，批量较大时，定出抽样百分比，各取出一部分混匀作为分析试样。

49.分解试样的一般要求？

答：

(1)试样应分解完全，处理后的溶液不应残留原试样的细悄或粉末；

(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失；

(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。

50.滴定管的种类？

答：

按其容积不同分为常量、半微量及微量滴定管，按构造上的不同，又可分为普通滴定管和自动滴定管等。

51.移液管或吸量管如何调节液面？

答：

将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

52.如何放出移液管或吸量管中溶液？

答：

承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。

53.如何将溶液转移到容量瓶中？

答：

在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3—4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。

54.如何用容量瓶稀释溶液？

答：

溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。

55.容量瓶如何摇匀？

答：

左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15—20次，即可混匀。

56.容量瓶的校正方法？

答：

称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。

57.滴定管有油脂堵塞，如何处理？

答：

如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。

58.化学试剂的使用注意事项？

答：

(1)应熟知最常用的试剂的性质；

(2)要注意保护试剂瓶的标签；

(3)为保证试剂不受沾污，应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂，取出试剂不可倒回原瓶；

(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气，绝对不可用舌头品尝试剂。

59.配制溶液注意事项？

答：

(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗三次以上；

(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装；

(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签；

(4)溶液储存时应注意不要使溶液变质；

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中；

(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液，剧毒废液应作解毒处理，不可直接倒入下水道；

(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。

60.有效数字中“0”的意义？

答：

数字之间的“0”和末尾的“0”都是有效数字，而数字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”结尾的正整数，有效数字的位数不确定。

61.分析工作分哪两个步骤进行？

答：

首先，测出物质的组成，完成此任务的方法称定性分析法；

然后，再确定这些组分的相对百分含量，完成此任务的方法称定量分析法；

由此，可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的。

在一般分析中定性分析必先于定量分析。

62.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类？

答：

重量分析法，滴定分析法，气体分析法三种。

63.仪器分析法分为哪几类？

答：

光学分析法，电化学分析法，色谱分析法，质谱分析法四种。

64.络合滴定的反应必须符合以下条件？

答：

(1)生成的络合物要有确定的组成，即，中心离子与络合剂严格按一定比例化合；

(2)生成的络合物要有足够的稳定性；

(3)络合反应速度要足够快；

(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法。

65.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求？

答：

(1)反应速度快，生成沉淀的溶解度小；

(2)反应按一定的化学式定量进行；

(3)有准确确定理论终点的方法。

66.分析结果对可疑值应做如下判断？

答：

(1)在分析实验过程中，已经知道某测量值是操作中的过失所造成的，应立即将此数据弃去；

(2)如找不出可疑值出现的原因，不应随意弃去或保留，而应按照“4乘平均偏差法”或Q检验法来取舍。

67.选择缓冲溶液应考虑以下原则？

答：

(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰；

(2)缓冲溶液有足够的缓冲容量；

(3)组成缓冲溶液的pK酸值或pK碱值，应接近所需控制的pH值。

68.我国的标准分为哪几类？

答：

分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。

69.标准方法是否是最先进的方法？

答：

标准方法并不一定是技术上最先进、准确度最高的方法，而是在一定条件下简便易行，又具有一定可靠性、经济实用的成熟方法，标准方法的发展总是落后于实际需要，标准化组织每隔几年对已有的标准进行修订，颁布一些新的标准。

70.原始记录要求？

答：

(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上，不应事后抄到本上；（药研勘误：制药研发领域应采用签字笔或钢笔）

(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员；

(3)采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明；

(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

71.三度烧伤的症状及救治方法？

答：

损失皮肤全层，包括：皮下组织肌肉，骨骼，创面呈灰白色或焦黄色，无水泡痛，感觉消失。

救治方法：

可用消毒纱布轻轻包扎好，防止感染与休克，给伤者保暖和供氧气，及时送医院急救。

72.数字修约规则？

答：

通常称为“四舍六入五成双”法则，四舍六入五考虑，即，当尾数≤4时舍去，尾数为6时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的未位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。

73.电炉使用注意事项？

答：

(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符；

(2)加热的容器如是金属制的，应垫一块石棉网，防止金属容器触及电炉丝，发生短路和触电事故；

(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁，及时清除灼烧焦糊物(清除时必须断电)保持炉丝导电良好；

(4)电炉连续使用时间不应过长，过长会缩短炉丝使用寿命。

74.玻璃仪器的干燥方式有几种？各是什么？

答：有三种，晾干，烘干，热或冷风吹干。

75.在TBC测量中为什么使用石英比色皿？

答：

因为，TBC测定是在485nm处，近紫外光区，而石英玻璃能透过紫外线，所以，选用石英比色皿。

76.试样的溶解方法有几种？各是什么？

答：

有两种，溶解法和熔融法。

77.什么是天平的感量(分度值)？

答：

感量是指天平平衡位置在标牌上产生一个分度变化所需要的质量值，单位毫克/分度。

78.减量法适于称量哪些物品？

答：

减量法减少被称物质与空气接触的机会故适于称量易吸水，易氧化或与二氧化碳反应的物质，适于称量几份同一试样。

79.温度、湿度和震动对天平有何影响？

答：

天平室的温度应保持在18～26℃内，温度波动不大于0.5℃/h，温度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55～75%，最好在65～75%。湿度过高，如，在80%以上，天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显，使天平摆动迟钝，易腐金属部件，光学镜面易生霉斑。湿度低于45%，材料易带静电，使称量不准确，天平不能受震动，震动能引起天平停点的变动，且易损坏天平的刀子和刀垫。

80.如果发现称量质量有问题应从几个方面找原因？

答：

应从4个方面找原因，被称物、天平和砝码，称量操作等几方面找原因。

81.物质的一般分析步骤？

答：

通常包括采样，称样，试样分解，分析方法的选择，干扰杂质分离，分析测定和结果计算等几个环节。

82.在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是什么？

答：

滴定管，移液管和容量瓶。

83.酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：

将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。

84.重量分析法？

答：

是根据反应生成物的重量来确定欲测定组分含量的定量分析方法。

85.缓冲溶液？

答：

是由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成的具有一定PH值的溶液，当加入量的酸或碱时溶液的PH值不发生显著的改变。

86.真实值？

答：客观存在的实际数值。

87.酸碱滴定？

答：是利用酸碱间的反应来测定物质含量的方法，也称中和法。

88.指示剂？

答：指容量分析中指示滴定终点的试剂。

89.砝码？

答：

是质量单位的体现，它有确定的质量，具有一定的形状，用业测定其它物体的质量和检定天平。

90.理论终点？

答：

在滴定过程中，当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲师关系定量地反应，反应完全时的这一点，称理论终点。

91.滴定终点？

答：

在滴定过程中，加入指示剂后，所观察到反应完全时产生外部效果的转变点。

92.什么叫溶液？

答：

一种以分子，原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系叫溶液，溶液由溶质和溶剂组成。

93.溶解度？

答：

即在一定温度下，某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。

94.系统误差？

答：

系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原因造成的，在重复测定是，它会重复表现出来，对分析结果影响比较固定。

95.偶然误差？

答：

偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定(偶然)原因造成的。

96.精密度？

答：

精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。

97.相对标准偏差？

答：

标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。

98.简述什么叫标准加入法？

答：

标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。

下面出几道题目，大家小练一下哈。

99.空气是一种(A)

A.气态溶液；

B.分散相；

C.气态溶剂。

100.我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为(D)

A.红色；

B蓝色；

C.绿色；

D.浅绿色。

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二、烤箱的使用方法及注意事项有哪些？

1、新买的电烤箱第一次使用时，需要使用温水清洁烤架和烤盘，用浸过清洁剂的柔软湿布擦拭烤箱内部，等待完全干燥后将烤箱门半开后上下火全开，将温度调至烤箱最高温度空烤几分钟，之后便可正常使用，这样可以去除烤箱内的异味。

2、在用烤箱烤制食物时，应将烤箱放置在隔热的水平桌面上使用，周围应预留足够的空间，保证烤箱表面到其他物品至少250px的距离，烤箱顶部不能放置任何物品。

3、使用时要根据食物的品种和重量去适当的调整烹饪的时间，冰冻食物和瘦肉烧烤的时间会略长，烘烤食品时要记得翻面让它受热均匀，不要在电烤箱工作的时候频繁的打开炉门避免热量散失。

4、一般在利用烤箱烤制食物时，高温会带走食物中的一部分水分，这时最好在烤盘中加一点水，为避免烤出来的食物太干、太硬，更好地保存食物中的营养成分。

5、每次利用完电烤箱之后，一定要及时的做好清洁工作，清洁烤箱前，先拔掉插头，并等待烤箱完全冷却后再进行，在清洁时，不要使用尖锐的清洁工具，以免损伤烤盘的不沾涂层。

三、填缝剂使用方法及注意事项有哪些？

使用填缝剂的注意事项

1、填缝剂的粉、水比例，视砖缝宽度及环境干燥程度稍有不同，缝隙较窄的可相对稀一点，砖缝宽度应为1.5～5㎜(使用粗砂填缝剂时，砖缝宽度为2～13㎜)。

2、 不能用强酸性清洁剂清洁已填缝瓷砖。

3、不能在5～40℃以外及下雨情况下施工。

4、施工中尽量不要有过厚的填缝剂残留于砖面，以免粘结后难于清洁。

5、24小时内避免于填缝的瓷砖及填缝剂上加压，刮划和淋雨。

6、黑色填缝剂施工后，应尽快(10分钟内)用干布清理基面。待24小时干固后，才能用清水清洁尚存斑迹，以免填缝剂产生发白。

7、大面积施工时，宜留伸缩缝，施工后5～6小时需养护1次，24小时后养护第2次。

8、应该避免与眼部接触，如不慎沾入，立即用大量清水冲洗，严重者应该立即送医院就医。

四、农药残留检测仪使用方法及注意事项？

(1)为延长仪器使用寿命，若长久不用应将充电锂电池取出，放在干燥处妥善保管。

(2)存放仪器的地方必须保持干燥、无尘、无振动(3)仪器内部通道应保持干净，无灰尘，若有污物，可用棉质物拭净。

(4)首次使用仪器时应将锂电池电量充满，装锂电池时应注意电池插头极性，必须使用本公司提供锂电池，否则可能损坏电池或仪器。

(5)如果仪器提示指示符不亮时，表示当前电池电量低，应及时充电，否则仪器自动关机。

(6)仪器不用时应关机，以节省电量;仪器关机后，若电源适配器供电，则电源指示符亮，若闪烁表示锂电池正在充电。

(7)禁止在仪器DC输入孔插入非本公司配套的其他电源。

五、火碱的使用方法，危害及注意事项有哪些？

火碱的使用方法:

1，其2%~4%的溶液可杀死繁殖型细菌和病毒，10%的溶液在24小时内可杀死结核杆菌，30%的溶液在10分钟内可杀死炭疽芽孢。因此，火碱常用于鸡白痢、鸡瘟、鸭瘟、禽霍乱、猪丹毒、猪瘟、牛流感、结核病、布氏杆菌病、口蹄疫等传染病的消毒。

2，一般用2%~4%的溶液对饲养场、肉联厂等的地面、畜舍、木制用具、运畜禽车辆等进行消毒。其溶液加热后使用，可提高消毒效果；加入10%的食盐，可增强杀灭芽孢的效力。

危害:火碱有毒，主要成分是氢氧化钠，属于强碱性的一种物质，具有强烈的刺激性和腐蚀性，一旦接触或食入，便可能对身体造成伤害，常见的有接触性伤害、食入性伤害、吸入性伤害。

注意事项

（1）火碱对皮肤和器官有灼伤作用，不可用做畜体消毒，消毒时应将畜禽赶到舍外。

（2）进行消毒操作的人员，要注意自我防护，以免灼伤皮肤。

（3）火碱对纺织品、铝制品有腐蚀作用，此类用品不可用该药消毒。

（4）运输畜禽的汽车、船只用火碱溶液消毒后6~12小时，再用清水将消毒液彻底冲洗掉，以免受到腐蚀和损坏。

六、农药合理使用的注意事项有哪些？

为了准确、安全地进行农药配制，应注意以下几点：

①不能用瓶盖倒药或用饮水桶配药；不能用盛药水的桶直接下河取水；不能用手伸入药液或粉剂中搅拌。

②在开启农药包装、称量配制时，操作人员应戴必要的防护器具。

③配制人员必须经专业培训，掌握必要技术和熟悉所用农药性能。

④孕妇、哺乳期妇女不能参与配药。

⑤农药称量、配制应根据药品性质和用量进行，防止溅洒、散落。

⑥配制农药应注意在离住宅区、牲畜栏和水源远的场所进行，药剂随配随用，已配好的应尽可能采取密封措施，打开包装后余下的农药应封闭在原包装内，不得转移到其他包装中（如喝水用的瓶或盛食品的包装）。

⑦配药器械一般要求专用，每次用后要洗净，不得在河流、小溪、井边冲洗。

⑧少数剩余和废弃的农药应埋入地坑中。⑨处理粉剂和可湿性粉剂时要小心，以防止粉尘飞扬。如果要倒完整袋可湿性粉剂，应将口袋开口处尽量接近水面，站在上风处，让粉尘和飞扬物随风吹走。⑩喷雾器不要装得太满，以免药液泄漏，配好的药液要当天用完。

七、热转印油墨的使用方法及注意事项有哪些？

根据多年热转印的经验，总结回答如下1、保持存放环境温度稳定，避免靠近火源、热源等，以防影响热转印印刷油墨的原有性能。

2、若库房中的温度保持恒定，需得确保印刷车间的温度也相近，否则印刷效果将有影响(建议存放温度为25摄氏度)。

如果两者温差较大，应预先把热转印印刷油墨移到印刷车间，使油墨适应该环境的稳定，确保油墨在印刷中能保持稳定的性能，提高生产效率。

3、对于一些气温偏低的地区，不可将油墨存放于户外，防止发生胶凝现象。

若油墨出现胶凝，可用热水或移到温度高的地方，使油墨恢复正常形状。

4、在油墨的整个存储和管理中，应做到“先入先出”。

确保先购入的油墨先使用，避免部分油墨因存放时间过长而影响使用效果。

5、热转印印刷油墨也有保质期。若是存放时间过长，会导致油墨发生分离、沉淀现象。所以油墨不能长期保存，一般存储时间为1年。

6、对于印刷剩余的油墨，不可倒入原包装中，需另行密封存放在阴暗环境中，防止挥发。

再次使用前，需用过滤网过滤，并进行充分搅拌，才可重新用于印刷。

八、管道疏通机使用方法及注意事项有哪些？

手动式的管道疏通机：手动式的管道疏通机需更多的人力进行操作，在使用的时候要把前端放进马桶或者是下水管道里面。

然后一只手上下的摇摆疏通机的前端，另一只手呈顺时针的方向摇动着把手，同时要注意一下弹簧前面的钩子的受力情况。

如果发现钩子有明显的受力的变化，说明钩子已经勾住了堵塞物，然后将疏通机慢慢的拉出来就可以了。不过要记得的是使用完以后要记得清洗干净。

电动型管道疏通机：因为电动式的疏通机具有比较大的动力，所以在使用的时候要非常的注意安全。

首先将软轴插入到机械中，然后再将电源打来，再将手压动离合扳把。

然后疏通机开始工作了，这个时候软轴会紧锁着软轴并且快速的进行旋转，当手松开离合板的时候机器又停止运转。

如果是要疏通堵塞的下水管道的话，在使用的时候要记得加紧簧的押把再打开电源。

九、射钉枪的安全使用方法及注意事项有哪些？

装修射钉枪的使用安装方法

1、不建议使用射钉器在软基体上进行操作，比如木质或松软的泥土，这样操作会损坏射钉器的制动环，从而影响正常使用。

2、对于质地松软、强度很低的被固物，如隔音板、绝热板、草纤维板等，如果按一般的射钉固定法，会损坏被固物，因此，应使用带金属垫片的钉子才能得到理想的固定效果。

3、装好射钉弹后，严禁用手直接推压钉管。

4、不要把装好射钉弹的射钉器对准他人。

5、射击过程中，如遇射钉弹不发火，应静停5秒钟以上，才能移动射钉器。

6、在射钉器使用结束，或维修、保养前均应先取出射钉弹。

7、对软质(如木质)被固件或基体射击，选择射钉弹威力要适当，威力过大，将会打断活塞杆。

8、射钉器使用时间长了，应及时更换易损件(如活塞环)，否则射击效果不理想(比如威力下降) 。

9、射击完后，应及时擦拭或清洗射钉器各零部件。

10、各种射钉器均有说明书，使用前应阅读说明书，了解该射钉器的原理、性能、结构、拆卸和装配方法，遵守规定的注意事项。

11、为了保证您和他人的安全，请严格使用配套射钉器材。

装修射钉枪的使用注意事项

1、操作人员必须经过培训、熟悉各部件性能、作用、结构特点及维护使用方法，其他人员均不得擅自动用。

2、作业前必须对射钉枪作全面检查，射钉枪外壳、手柄无裂缝、破损;各部防护罩齐全牢固，保护装置可靠。 

3、严禁用手掌推压钉管和将枪口对准人。

4、击发时，应将射钉枪垂直压紧压在工作面上，当两次扣动扳机，子弹均不发射时，应保持原射击位置数秒钟后，再退出射钉弹。

 5、在更换零件或断开射钉枪之前，射枪内均不得装有射钉弹。

6、严禁超载使用。作业中应注意音响及温升，发现异常应立即停止使用，进行检查。

7.射钉枪及其附件弹筒、火药、射钉必须分开，有专人负责保管。使用人员严格按领取料单数量准确发放，并收回剩余和用完的全部弹筒，发放和收回必须核对吻合。

8.射入点距离建筑物边缘不要过近(不少于10厘米)以防墙构件裂碎伤人。

9.严禁在易燃易爆场地射击，切不可在大理石、花岗石、铸铁等易碎或坚硬的物体上作业，严禁在能穿透的建筑物及钢板上作业。

十、高速离心机的使用方法及注意事项有哪些？

一、注意做好使用前的准备工作 使用高速离心机前必须先检查面板上的各旋钮是否在规定的位置上，即电源在关的位置上，电位器及定时器在零的位置上。高速离心机厂家提醒要注意每支试管中放置等量的样品，然后对称放入转头内，以免由于重量不均造成放置不对称而使整机在运行过程中产生震动。

二、注意应该按照规范操作 在操作过程中，首先试管放入高速离心机后要注意拧紧螺并盖好有机玻璃盖，然后插上插头接通电源再打开电源开关。热销的高速离心机厂家提醒应该根据需要用定时旋钮选择所需时间以及速度，同时要注意完成这一步后必须先将调速旋钮旋至零位，待停机后方可取出试管进行分析。

三、注意操作的其他细节问题 选材精良的高速离心机厂家强调要注意仪器使用前，应仔细阅读说明书以免操作失误。并且应该要将高速离心机放在平整又坚固的台面上，以免在高速运转时带来不必要的麻烦；在不用的时候，要注意有机玻璃派上不能够堆放物品，以免压坏或出现高低不平，影响仪器的使用效果；并且仪器在高速旋转时注意千万不可打开有机玻璃盖门。