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甘南血浆冷库制冷设备(血浆储存冷库建设标准)

2023-04-14 21:44:08农业1

<h2>1. 血浆储存冷库建设标准</h2>1、普通仓库温度最好维持在25±3度上下。2、当普通仓库温度高过允许的上限(38度)或者等于低于允许的下限(0度)，应当立即启动环控设备，进行降温、升温等措施。3、当普通仓库湿度过允许的上限(85%)，管理人员应当及时采取相应措施，为此仓库正常湿度。二、冷库温室度要求一般情况下恒温仓库的温度规定为22℃±5℃，湿度规定为30%-70%，但细分可分为如下：(一)常见冷库温湿度要求1、高温库(恒温库)温度标准：5～15℃，适合存放红酒、巧克力、药品、种子等；2、中温库(冷藏库)温度标准：5～-5℃，适合存放冻结后食品的冷藏；3、低温库(冷冻库)温度标准：-18～-25℃，适合存放猪牛羊肉、鱼、禽肉，疫苗；4、超低温库(深冷库)温度标准：-45～-60℃，适合存放水饺、速冻食品、快速冰冻；5、速冻库(急冻库)温度标准：-35～-40℃，适合存放金枪鱼、三文鱼；6、气调库温度标准：5～-2℃，适合存放水果、蔬菜等。一般仓库的温湿度控制范围是多少合适？来看医药冷库温湿度要求！1、药品冷库的温湿度要求主要跟存放的要求有关系，疫苗库通常温度要求是在0~8℃范围，药品冷库的温度范围是2~8℃。不同的药品试剂的温湿度范围是不一样的。2、常见的医药冷库温度范围：(1)疫苗库：0℃~8℃ 可用于储存疫苗等。药品库：2℃~8℃ 用于储存药品及生物制品等。(2)血液储存库：2℃~6℃ 可用于储存血液，药物生物制品等。(3)低温保温库：-20℃~-30℃ 保存血浆，生物材料，疫苗，试剂等。(4)超低温保存库： -30℃~-80℃ 可用于保存胎盘，干细胞，血浆，骨髓，生物样品等。<h2>2. 血浆冷藏温度</h2>阴凉库的温度是20℃以下，相对湿度在45%—75%之间。药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%—75%之间。所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，就应当设置相应温湿度范围的库房。药品存放：对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。大部分厂矿医院、院校门诊部、乡级基层医疗机构药库既无隔热装置，室内也无空调、排气扇，一些需要在阴凉库（温度不高于20℃）储存的药品都是存放在常温（0~30℃）下。无地脚架及防虫装置等设施，药品直接与地面或墙壁接触，在潮湿多雨的季节极易吸潮霉变。<h2>3. 血浆类血液产品保存温度</h2>1 合格温度差是在-30℃~-40℃之间。2 血浆需要在低温下保存，而-30℃~-40℃是比较适合血浆冰冻保存的温度范围，因为这个温度可以有效地防止血浆中的蛋白质和细胞因为温度过高而失去活性或者发生变性，同时也可以防止血浆被冻结过硬，导致质量下降。3 如果血浆冰冻室的温度低于-40℃，会使得血浆过于硬化，难以使用，而如果温度高于-30℃，则会使得血浆质量下降，影响使用效果。因此，要保证血浆在-30℃~-40℃之间保存，才能保证血浆的质量和效果。<h2>4. 血浆存放条件</h2>30~37℃的水浴中融化新鲜冰冻血浆必须在30~37℃的水浴中融化。必须用温度计测量水浴的温度。切勿猜想水温是多少，因为加热血浆的温度不能超过37℃，这一点是非常重要的。温度超过 37℃，会破坏所有凝血因子和蛋白质。血浆应垂直放置，如有可能，可在外面另套一个塑料袋，防止水接触输血出口。血浆一旦被融化，应保存在+2℃~+8℃之间的冰箱内，而且必须在24小时内用于输注。因此你要弄清是否确实需要使用血浆，否则不要进行融化，这一点非常重要。人们捐献的血液是用来拯救生命的，它非常宝贵。因此你有责任按照这些方法来贮存红细胞和血浆，以保持其有效特性。<h2>5. 血浆的储存条件和保质期</h2>第一章　总　　则　　第一条　为加强单采血浆站的监督管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保障供血浆者健康，保证原料血浆质量，根据《血液制品管理条例》，制定本办法。　　第二条　本办法所称单采血浆站是指根据地区血源资源，按照有关标准和要求并经严格审批设立，采集供应血液制品生产用原料血浆的单位。单采血浆站由血液制品生产单位设置，具有独立的法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。　　第三条　本办法所称供血浆者是指提供血液制品生产用原料血浆的人员。划定采浆区域内具有当地户籍的18岁到55岁健康公民可以申请登记为供血浆者。　　第四条　卫生部根据全国生产用原料血浆的需求、经济发展状况、疾病流行情况等，制定全国采供血机构设置规划指导原则。　　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据卫生部《采供血机构设置规划指导原则》，结合本行政区域疾病流行、供血浆能力等实际情况和当地区域卫生发展规划，制定本地区的单采血浆站设置规划，并组织实施。单采血浆站设置规划应当报卫生部备案。　　第五条　卫生部负责全国单采血浆站的监督管理工作。　　县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内单采血浆站的监督管理工作。第二章　设置审批　　第六条　血液制品生产单位设置单采血浆站应当符合当地单采血浆站设置规划，并经省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准。　　第七条　单采血浆站应当设置在县（旗）及县级市，不得与一般血站设置在同一县级行政区域内。　　有地方病或者经血传播的传染病流行、高发的地区不得规划设置单采血浆站。　　上一年度和本年度自愿无偿献血未能满足临床用血的市级行政区域内不得新建单采血浆站。　　第八条　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门根据实际情况，划定单采血浆站的采浆区域。采浆区域的选择应当保证供血浆者的数量，能满足原料血浆年采集量不少于30吨。新建单采血浆站在3年内达到年采集量不少于30吨。　　第九条　设置单采血浆站必须具备下列条件：　　（一）符合采供血机构设置规划、单采血浆站设置规划以及《单采血浆站基本标准》要求的条件；　　（二）具有与所采集原料血浆相适应的卫生专业技术人员；　　（三）具有与所采集原料血浆相适应的场所及卫生环境；　　（四）具有识别供血浆者的身份识别系统；　　（五）具有与所采集原料血浆相适应的单采血浆机械及其他设施；　　（六）具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备；　　（七）符合国家生物安全管理相关规定。　　第十条　申请设置单采血浆站的血液制品生产单位，应当向单采血浆站设置地的县级人民政府卫生行政部门提交《设置单采血浆站申请书》，并提交下列材料：　　（一）申请设置单采血浆站的血液制品生产单位的有关情况以及法人登记证书；　　（二）拟设单采血浆站的可行性研究报告。内容包括：　　1.拟设单采血浆站基本情况，包括名称、地址、规模、任务、功能、组织结构等；　　2.拟设单采血浆站血浆采集区域及区域内疾病流行状况、适龄健康供血浆人口情况、机构运行及环境保护措施的预测分析；　　3.拟设单采血浆站的选址和建筑设计平面图；　　4.申请开展的业务项目、技术设备条件资料；　　5.污水、污物以及医疗废物处理方案；　　（三）总投资额及资金的来源和验资证明；　　（四）单采血浆站用房的房屋产权证明或者使用权证明；　　（五）拟设单采血浆站的法定代表人及其主要负责人的身份证明文件和专业履历；　　（六）单采血浆站从业人员名单及资格证书；　　（七）单采血浆站的各项规章制度。　　第十一条　有下列情形之一的，不得申请设置新的单采血浆站：　　（一）拟设置的单采血浆站不符合采供血机构设置规划或者当地单采血浆站设置规划要求的；　　（二）省级卫生行政部门未同意划定采浆区域的；　　（三）血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的；　　（四）血液制品生产单位发生过非法采集血浆或者擅自调用血浆行为的；　　（五）血液制品生产单位注册的血液制品少于6个品种的，承担国家计划免疫任务的血液制品生产单位少于5个品种的。　　第十二条　下列人员不得作为新建单采血浆站的法定代表人或者主要负责人：　　（一）正在服刑或者不具有完全民事行为能力的人；　　（二）发生血液安全事故未满5年的责任人；　　（三）被吊销《单采血浆许可证》或者《血站执业许可证》未满10年的单采血浆站或者血站的法定代表人、主要负责人及责任人；　　（四）被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满5年的血液制品生产单位法定代表人或者主要负责人；　　（五）被卫生行政部门责令限期改正3个月以上或者给予罚款5-10万元处罚未满3年的单采血浆站的法定代表人、主要负责人及责任人。　　第十三条　县级人民政府卫生行政部门在收到全部申请材料后进行初审，经设区的市、自治州人民政府卫生行政部门审查同意后，报省级人民政府卫生行政部门审批。　　第十四条　省级人民政府卫生行政部门在收到单采血浆站申请材料后，可以组织有关专家或者委托技术机构，根据《单采血浆站质量管理规范》进行技术审查。　　经审查符合条件的，由省级人民政府卫生行政部门核发《单采血浆许可证》，并在设置审批后10日内报卫生部备案；经审查不符合条件的，应当将不予批准的理由书面通知申请人。　　第十五条　申请设置单采血浆站不符合本办法第九条、第十一条、第十二条规定的不予批准。　　第十六条　《单采血浆许可证》有效期为2年。　　《单采血浆许可证》的主要内容为：　　（一）设置单采血浆站的血液制品生产单位名称；　　（二）单采血浆站的名称、地址、法定代表人或者主要负责人；　　（三）业务项目及采浆区域（范围）；　　（四）发证机关、发证日期、许可证号和有效期。　　第十七条　《单采血浆许可证》有效期满前3个月，单采血浆站应当向原发证部门申请延续，并提交下列材料：　　（一）《单采血浆许可证》的复印件；　　（二）执业期间运行情况的报告，包括原料血浆采集的数量、定期自检报告等；　　（三）卫生行政部门监督检查的意见及整改情况等；　　（四）技术机构根据《单采血浆站质量管理规范》出具的技术审查报告。　　第十八条　省级人民政府卫生行政部门根据单采血浆站上一执业周期业务开展情况、技术审查和监督检查等情况进行审核，审核合格的，予以延续。经审核不合格的，责令其限期整改；经整改仍不合格的，注销其《单采血浆许可证》。　　未办理延续申请或者被注销《单采血浆许可证》的单采血浆站，不得继续执业。　　第十九条　单采血浆站变更名称、地址、法定代表人、业务项目等内容的，应当向原发证部门办理变更登记手续。　　设置单采血浆站的血液制品生产单位发生变更的，该单采血浆站应当重新办理《单采血浆许可证》，原《单采血浆许可证》注销。　　第二十条　县级以上地方各级人民政府卫生行政部门审核批准设置单采血浆站的程序和期限，按照《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》等有关规定执行。第三章　执　　业　　第二十一条　单采血浆站执业，应当遵守有关法律、法规、规章和技术规范。　　单采血浆站的法定代表人或者主要负责人应当对采集的原料血浆质量安全负责。　　第二十二条　单采血浆站应当在规定的采浆区域内组织、动员供血浆者，并对供血浆者进行相应的健康教育，为供血浆者提供安全、卫生、便利的条件和良好的服务。　　第二十三条　单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询、健康检查和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。　　对健康检查合格的申请供血浆者，核对身份证后，填写供血浆者名册，报所在地县级人民政府卫生行政部门。省级人民政府卫生行政部门应当在本省和相邻省内进行供血浆者信息检索，确认未在其他单采血浆站登记，将有关信息进行反馈，由县级人民政府卫生行政部门发给《供血浆证》。　　《供血浆证》内容至少应当包括：姓名、性别、血型、民族、身份证号码、2年内免冠证件照、家庭住址、建卡日期和编号。　　第二十四条　有下列情况之一的，不予发给《供血浆证》：　　（一）健康检查、化验不合格的；　　（二）曾伪造身份证明，持有2个以上《供血浆证》的；　　（三）已在其他单采血浆站登记为供血浆者的；　　（四）当地户籍部门未能核实其身份信息的。　　第二十五条　单采血浆站应当建立供血浆者管理档案，记录供血浆者供血浆情况、健康检查情况。建立供血浆者永久淘汰、暂时拒绝及不予发放《供血浆证》者档案名册。同时采用计算机管理档案并建立供血浆者身份识别系统。　　第二十六条　单采血浆站在采集血浆中发现《供血浆证》内容变更的，或者供血浆者健康检查不合格的，应当收缴《供血浆证》并及时告知当地县级人民政府卫生行政部门。　　第二十七条　单采血浆站应当根据登记的供血浆者供血浆实际情况和血液制品生产单位原料血浆需求情况，制定采浆工作计划，合理安排供血浆者供血浆。　　第二十八条　单采血浆站采集原料血浆应当遵循自愿和知情同意的原则。　　对需要进行特殊免疫的供血浆者，应当告知特殊免疫的意义、作用、方法、步骤和不良反应，征得供血浆者本人书面同意后，方可按照国家规定的免疫程序进行免疫。免疫情况和不良反应处理应当详细记录。　　第二十九条　单采血浆站在每次采集血浆前，必须将供血浆者持有的身份证或者其他有效身份证明、《供血浆证》与计算机档案管理内容进行核实，确认无误的，方可按照规定程序进行健康检查和血样化验；对检查、化验合格的，按照有关技术操作标准和程序采集血浆，并详细记录。　　第三十条　单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，严禁手工采集血浆。　　每次采集供血浆者的血浆量不得超过580毫升（含抗凝剂溶液，以容积比换算质量比不超过600克）。严禁超量采集血浆。　　两次供血浆时间间隔不得少于14天。严禁频繁采集血浆。　　严禁采集非划定采浆区域内供血浆者的血浆。严禁采集冒名顶替者及无《供血浆证》者的血浆。　　严禁采集血液或者将所采集的原料血浆用于临床。　　第三十一条　单采血浆站应当建立对有易感染经血液传播疾病危险行为的供血浆者供血浆后的报告工作程序、供血浆者屏蔽和淘汰制度。　　第三十二条　单采血浆站应当对血浆采集工作实行全面质量管理，严格遵守《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程、《单采血浆站质量管理规范》等技术规范和标准。　　第三十三条　单采血浆站应当建立人员岗位责任制和采供血浆管理相关工作制度，并定期检查、考核各项规章制度和各级各类人员岗位责任制的执行和落实情况。　　第三十四条　单采血浆站关键岗位工作人员应当符合岗位执业要求，并接受血液安全和业务岗位培训与考核，领取岗位培训合格证书后方可上岗。　　单采血浆站工作人员每人每年应当接受不少于75学时的岗位继续教育。　　岗位培训与考核由省级以上人民政府卫生行政部门负责组织实施。　　第三十五条　单采血浆站各业务岗位工作记录应当内容真实、项目完整、格式规范、字迹清楚、记录及时，有操作者和复核者签名。　　记录内容需要更改时，应当保持原记录内容清晰可辨，注明更改内容和日期，并在更改处签名。　　血浆采集、检测和供浆的原始记录应当至少保存10年，法律、法规和卫生部另有规定的，依照有关规定执行。　　第三十六条　单采血浆站应当保证所采集的血浆均进行严格的检测。　　第三十七条　血浆采集后必须单人份冰冻保存，严禁混浆。　　第三十八条　单采血浆站应当制定实验室室内质控与室间质评制度，并定期参加省级以上室间质量考评，确保试剂、卫生器材、仪器、设备在使用过程中能达到预期效果。　　单采血浆站的实验室应当配备必要的生物安全设备和设施，工作人员应当接受生物安全知识培训。　　第三十九条　单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本，保存期应不少于血液制品生产投料后2年。　　第四十条　单采血浆站应当加强消毒、隔离工作管理，预防和控制感染性疾病的传播。　　单采血浆站产生的医疗废物应当按照《医疗废物管理条例》规定处理，做好记录与

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