化学药品原药是什么？ 药品批发企业销售药品是哪些药？

一、化学药品原药是什么？

化学药品原药是指以原料药（饮片、炮制、中药材）为原料，经过一定的工艺加工而成的含有特定活性成分的药品。

原药可以采用多种方法制备，如混合、热蒸、抽滤、萃取、乳化等，但都是以原料药为准。此外，原药还必须经过一些检测，如溶解度、抗菌活性、含量等，以确保质量合格。

二、药品批发企业销售药品是哪些药？

主要是非处方药，保健品等，包括眼耳鼻喉药，感冒药，肠胃药，药膏等。

三、药品药事和药事管理的概念是什么？ ？

药品药事是与药品的安全、有效和经济、合理、方便、及时使用相关的药品研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、交易中介、服务、使用等活动，包括与药品价格、药品储备、医疗保险、药学教育有关的活动。

药事管理是为了保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，在宏观上，国家依照宪法通过立法，政府依法通过施行相关法律，制定并施行相关法规、规章。在微观上，药事组织依法通过施行相关管理措施，对药事活动施行必要的管理。

四、化疗药品有哪些药？

常用的化疗药物有哪些？化疗真的可怕吗？

用化疗来治疗癌症始于20世纪初，1940年后开始出现的“细胞毒性化疗药物”，现在绝大多数临床使用的化疗药物都属于这一类。常用的化疗药物有几十种，机理各有不同，但是无论机理如何，它们的作用都是杀死快速分裂的细胞，因此对癌症有不错的效果。化疗与手术、放疗成为癌症治疗的三大基础手段。尽管今天，重要的分子突变常被用于筛选潜在的新药以及靶向治疗，免疫治疗快速发展，但化疗仍然是很多癌症患者抗癌药物治疗的基石。

化疗有不同的方法也有不同的目的：化疗的第一层目的是治愈癌症，就是使肿瘤或恶瘤消失，不会重新长出来。如果达不到这个目标，第二层目的就是控制疾病（抑制癌瘤生长和扩散），为癌症病人提供最好的生活质量。有时癌症到中晚期后，治愈和控制已不可能，治疗的目的只能是缓解。缓解的意思就是指使用化疗药物减轻癌症引起的症状，提高病人的生活质量。

常用化疗药物

化疗药物根据药物的来源、化学结构和它们的作用机理，主要可分为6类：1-细胞毒类药物：烷化剂类，由其氮芥基因作用于DNA和RNA、酶、蛋白质，导致细胞死亡。2-抗代谢类药：此类药物对核酸代谢物与酶结合反应有相互竞争作用，影响与阻断了核酸的合成。3-抗生素类。4-植物类抗癌药物。5-激素。6-杂类。

（一）烷化剂

烷化剂是第一个用于肿瘤治疗的化疗药物，其细胞毒作用主要通过直接与DNA分子形成交叉联结，影响DNA的正常功能，导致细胞结构破坏而死亡。

此类药物对慢性白血病、恶性淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、肺癌、乳腺癌和卵巢癌具有疗效。

烷化剂主要有白消安、顺氯氨铂、环磷酰胺（癌得星）、氮烯咪胺、异环磷酰胺、二氯甲二乙胺（盐酸氮芥）和丙氨酸氮芥。

（二）抗代谢类药物

这类药物与体内某些代谢物相似，但不具有功能，以此而干扰核酸、蛋白质大分子的生物合成和利用，导致肿瘤细胞的死亡。

用于治疗慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌、胃癌和结直肠癌。

主要有5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、阿糖胞苷和环胞苷。

（三）抗肿瘤抗生素类

插入DNA双链邻近的碱基对，引起DNA双链的解离，干扰了DNA的转录和mRNA的生成。

抗肿瘤抗生素为细胞周期非特异性药物，广泛用于对癌症的治疗。

主要有蒽环类抗生素，博来霉素、更生霉素、红必霉素、阿霉素和黄胆素。

（四）植物类抗癌药物

植物类抗癌药物主要与肿瘤细胞的细胞核的微管蛋白结合，干扰细胞的增殖。

植物类抗癌药常与其他抗癌药合用于多种癌瘤的治疗。

主要有长春碱、长春新碱、三尖杉酯碱、足叶乙苷和威蒙。

（五）激素类

内分泌激素如雌激素、孕激素、睾丸素等与细胞内的相应受体结合促进某些激素依赖性肿瘤的生长，如乳腺癌脑转移、前列腺癌脑转移患者使用相应的激素，就属于此类。

皮质类固醇激素用于治疗淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等癌症。当激素用于杀死癌细胞或减缓癌细胞生长时，可以把它们看成化疗药物。皮质类固醇激素有强的松和氟美松。性激素用于减缓乳腺癌、前列腺癌和子宫内膜癌的生长。它包括雌激素、抗雌激素、黄体酮和男性激素。

性激素的作用方式不同于细胞毒素药物，属于特殊的化疗范畴。

（六）杂类

另外一些化疗药物具有不同的作用机制，不属于上面几类。

其中包括冬酰胺酶和维甲酸。

肿瘤病人经过化疗放疗等一系列治疗后，体质差不耐受，日常应该逐渐增加营养的摄入，满足机体正常的需要，同时应摄入深海藻植物硒，对抗放、抗化疗，体质不耐受的问题，切勿补充麦芽、酵母等无机硒，毒、副作用容易加重身体的负担。使肿瘤患者身体更虚弱。

化疗副反应

绝大多数的化疗药物为细胞毒药物，这些药物除了杀伤肿瘤细胞外，还可能会对人体正常的细胞造成伤害，出现不同程度的毒副作用。化疗中最常见的毒副作用有：

（1）消化系统不良反应：如可能出现恶心、呕吐、腹泻或便秘等消化系统不良反应，其中恶心呕吐是最常见的反应之一。

（2）骨髓抑制：骨髓抑制主要指的是骨髓中的血细胞前体的活性下降，使得周围血细胞的数量减少。血液中的血细胞寿命较短，为了能够及时补充血细胞，作为血细胞前体的干细胞需要快速分裂以产生足够的血细胞。而化疗药物主要针对快速分裂的细胞产生作用，所以会出现不同程度的骨髓抑制反应。常表现为白细胞和血小板的减少。

（3）心脏毒性：患者可能会出现心慌、心悸、胸闷、气短等不适。

（4）神经系统毒性：患者可能会出现肢端麻木、或者感觉迟钝、头痛、烦躁等不良反应。

（5）其他不良反应：如还可能会出现肝肾功能损害、脱发等。

因为化疗的毒副反应，让很多人恐惧化疗，不接受化疗。随着医学不断发展，除了化疗效果得到明显提高，化疗的不良反应也越来越少，并且多数不良反应有了应对的处理方式。

化疗方式

化疗药物的摄入有很多种方式。可以口服；外敷；静脉注射；肌肉注射；皮注射；动脉注射（进入动脉）；鞘内注射（通过脑脊髓流动进入中枢神经系统）；胸膜注射（进入胸腔）；腹膜注射（进入腹腔）；膀胱注射（进入膀胱）；阻断注射（进入肿瘤）。

化疗药物选择

医生会决定最适合病人的药物种类、剂量和操作方式，以及治疗周期。医生的这些决定取决于癌症的类型、部位、癌变程度、对人体正常功能的影响程度以及病人的健康情况。

化疗方案可以单用一种药物，也可以合用几种药物。对大多数癌症病人，医生都会合用几种药物。几种药物合用，可以几种方式攻击癌细胞，从而比单用一种药物更有疗效。不同的药物可能导致不同的副作用，使用几种适度剂量的药物导致的副作用还可以忍受；不像只使用一种剂量很高的药物，导致的副作用非常严重，甚至对某种重要器官造成永久损害。医生给病人的药物剂量既要能治疗癌症，又要使副作用降到最小。医生会避免使用具有类似副作用的药物。

为了更好地合用几种化疗药物，医生必须考虑化疗药物之间以及化疗药物与别的药物（包括维生素和非处方药）之间可能存在的相互作用。某种情况下，这些相互作用会加重副作用，或妨碍化疗的效果。因此，病人在服用维生素和非处方药时，应告诉医生。

所以，医生对癌症患者的建议：

1. 化疗时，如果医生没有为了某种原因给你开维生素，你就最好不要自行服用。

2. 化疗结束后，询问医生何时可以服用维生素。

3. 病人食用平衡饮食，可获得足够的维生素。

以上是关于化疗药物的基本知识归纳，化疗对癌症患者来说犹如一把“双刃剑”，利弊相依。化疗药物的作用是全身性的，对防止肿瘤术后复发和转移有重要价值，也是延长患者生命，或通过化疗提高患者的生存质量的一种治疗手段。但能否承受化疗带来的副作用则需要与医生的充分沟通，让医生充分了解患者的身体状况，评估化疗的可能性，更要照顾好病人的情绪，配合医生治疗，积极战胜病魔！

五、锅炉加药加的是什么？

加药是指加阻垢剂。

阻垢剂的主要成分是有机分散物、有机络合物、单原子氧 羟基聚合物等；阻垢剂是具有能分散水中的难溶性无机盐、阻止或干扰难溶性无机盐在金属表面的沉淀、结垢功能，并维持金属设备有良好的传热效果的一类药剂。 同时显示了有效地控制碳酸钙，硫酸钙，硫酸钡，SrSO4CaF2,SiO2和其它杂物，和钙离子浓度，碱度，氧化性生物杀菌剂的二氧化氯和铁，锰和其他金属离子与其研究稳定性更好的性能。

六、药品进基药目录流程？

1、是从国家基本药物专家库中，随机抽取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组；

2、是咨询专家组根据循证医学、药物经济学，对纳入遴选范围的药品进行技术评价，提出遴选意见，形成备选目录；

3、是评审专家组对备选目录进行审核投票，形成目录初稿；

4、是将目录初稿征求有关部门意见，修改完善后形成送审稿；

5、是送审稿经国家基本药物工作委员会审核后，授权卫生部发布。

七、什么药有药品追溯码？

所有的要都有追溯码。1、来源可查：每类药品都有专属的二维码， “一物一码、一码同追”，药品追溯制度实现药品最小包装单元可追溯、可核查。

2、去向可追：对于药品的流行全程记录，药品追溯系统，记录保存相关追溯信息，并上传企业、产品基本信息，以及流向等药精灵以对接追溯信息，确保信息完整和安全。

3、风险可控：可以精准定位药品流向，能查到末端的消费者，知道是谁买了这盒药，万一出现问题可以及时精准地召回。

4、责任可究：药品上市许可持有人和生产企业要能及时、准确获得所生产药品的流通、使用等全过程信息。可以清晰了解环节中错误进行追查。

八、重药控股生产什么药品？

生产药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

九、药精灵药品怎么入库？

1. 药品验收：检查药品的包装、标签、外观、数量等是否与采购单一致，是否符合相关法规和标准。

2. 药品存储：药品需要存放在符合要求的库房中，按照规定的温度和湿度条件储存，避免暴露在阳光下或受潮。

3. 药品信息录入：将药品信息录入到药品管理系统中，包括名称、批号、生产日期、有效期等信息。

4. 药品上架：将药品放置在指定的货架上，按照规定的分类方式进行分类整理。

5. 库存管理：定期检查库存数量，确保库存充足，避免过期或损坏。

以上是药品入库的一般流程，具体操作还需根据不同药品和企业需求进行调整。同时，为了确保药品的质量和安全性，药品入库需要严格遵守国家和行业的相关法规和标准。

十、药监网查询药品真伪？

你好，是的，药监网可以查询药品真伪。具体操作步骤如下：

1. 打开药监网官网（http://www.sda.gov.cn/），并点击页面上方的“药品查询”按钮。

2. 在弹出的页面中，选择“药品查询”选项，然后输入想要查询的药品名称或批准文号，点击“查询”按钮。

3. 查询结果会显示该药品的基本信息，包括批准文号、药品名称、生产企业等。同时，还会有一个“防伪查询”按钮，点击该按钮进入防伪查询页面。

4. 在防伪查询页面中，输入药品包装上的防伪码，然后点击“查询”按钮。如果药品是真品，查询结果会显示“真品”，否则会显示“假冒”。

需要注意的是，药监网查询药品真伪只能作为参考，不能完全依赖。如果有疑问，建议咨询医生或药师。