制药行业有前途吗？

一、制药行业有前途吗？

制药行业的前景是不错的。

一是贯穿人的一生我们离不开医也离不开药，它是人生活的必需品。二是老龄化社会的到来，人越是到老年越是离不开药品，因此整个行业会因为老龄化而得到进一步的发展。三是医药行业的特点是高投入科技密集型行业，随着科技的日益发展医药行业必将得得到发展。目前来看制药行业正处在一个向高潮进发的阶段，因此可以说前景看好！

二、发酵工程制药的主要特点？

发酵工程的特点是：采用现代工程技术手段，利用微生物的某些特定功能，为人类生产有用的药品，或直接把微生物应用于工业生产过程的一种新技术。发酵工程制药的工艺过程包括菌种的选育、培养基的配制、灭菌、扩大培养和接种、种子罐（空灭--配制培养基--实灭--无菌接种）扩大培养、发酵（空灭--配制培养基--实灭--无菌接种，通往无菌空气进行有氧发酵）生产和药品的分离（等电点法、离子交换法、溶媒萃取法等）、提纯（重结晶法）、干燥（喷塔、气流、烘干等）。包装（纸筒、铝筒、袋装等）等方面。　

三、齐鲁药业文化特征是什么？

在企业经营发展历程中，企业文化会随着企业的发展而发展，并且会经历一个涵养、积淀、成型的过程。在齐鲁制药厂的发展过程中，企业认识到了爱国爱家的重要性，并且逐步凝练了“有国有厂才有我们幸福的家”的企业文化理念，这一理念为齐鲁制药有限公司的发展壮大厚植了文化根基。

要推动“有国有厂才有我们幸福的家”这一企业文化深入人心，意味着企业要把自身利益与国家和人民利益深深融在一起。为了达成这一目标，创业之初，齐鲁制药有限公司负责人李伯涛就提出，齐鲁员工要“多想想国家，多想想企业，多想想别人”。在这一行为指南的感召下，齐鲁制药集团一方面把国家战略放在重要位置，通过加大科研攻关、公益慈善投入、精准扶贫帮扶力度，实现企业发展与国家发展同频共振、同向发力。另一方面，齐鲁制药厂通过加强管理创新和技术创新，不断降低药品生产费用和研发费用，推动药品降价，为老百姓减轻负担。

2018年以来，齐鲁制药的吉非替尼片等多个药品已经大幅降价，部分药品降价幅度达到90%以上。此外，齐鲁制药集团还注重关心关爱员工，既发现挖掘人才，也培养激励人才，齐鲁制药厂人才待遇始终位于行业前列。

企业文化应该是争先的文化、向上的文化。在齐鲁制药集团独特的企业文化引领作用下，齐鲁制药有限公司上下心往一处想，劲往一处使，谱写了一曲曲动人的创业诗篇。

近年来，齐鲁制药厂先后获得中国医药工业百强企业、中国制药工业百强企业、中国医药十大最具影响力企业、中国医药工业等行业领先荣誉，同时还获得了中国医药企业创新力二十强、中国医药研发产品线最佳工业企业等研发创新荣誉。

这些来之不易的荣誉，是对齐鲁制药人不忘初心、奋力前行的最好褒奖，同时也蕴含着齐鲁制药人为齐鲁争光、为齐鲁争气、为齐鲁自豪的企业文化精神，这一份精神将继续引领齐鲁制药继续为齐鲁争光、为国家争光，结出更绚烂、更美好的灿烂之花。

四、化工与制药的利与弊？

化工和制药行业有其利与弊，下面是它们的主要特点：

化工行业的利与弊：利:

1.具有广泛的应用领域：化工产品广泛应用于能源、建筑材料、塑料、橡胶、纺织品、医药、农业等众多领域，对推动经济发展起着重要作用。

2.创造就业机会：化工行业是一个庞大的产业体系，能够提供大量就业机会，为社会创造丰富的就业岗位。

3.技术进步和创新：化工行业在生产过程中涉及到许多复杂的化学反应和工艺，促进了科技的发展和创新，推动了其他行业的技术进步。

弊:

1.环境污染风险：化工生产过程中可能产生废气、废水、废弃物等有害物质，如果不加以控制和处理，会对环境造成污染和危害生态系统。

2.安全风险：化工行业存在一定的安全风险，如事故发生可能导致人员伤亡、设施损坏等严重影响。

3.能耗和资源消耗：化工生产通常需要大量的能源和原材料，这对能源资源和自然资源的消耗带来一定压力。

制药行业的利与弊：利:

1.保障公众健康：制药行业生产药品用于治疗、预防和控制疾病，为人类提供重要的医疗保障，改善生活质量和延长寿命。

2.经济贡献：制药行业是一个巨大的市场，为经济增长和就业创造了机会，同时也带动相关产业链的发展。

3.科技创新：制药行业在研发新药物和治疗方法方面投入大量资源，推动了科学技术的进步和医学领域的创新。

弊:

1.高昂的研发成本：新药的研发需要耗费大量的时间、人力和资金投入，成功率较低，导致研发成本居高不下。

2.药价高昂：有些新药的价格非常昂贵，超出了许多患者的负担能力，使得药物无法普惠到所有需要患者。

3.药物副作用和滥用风险：虽然药物对疾病具有治疗作用，但有些药物也存在着副作用和滥用的风险，需要合理使用和监管。

综上所述，化工和制药行业在经济发展和人类健康方面都有着重要作用，但也需要关注环境保护、安全风险、资源消耗以及药品的价格和合理使用等问题。必须采取措施来最大程度地发挥其利益，同时降低其弊端对社会和环境造成的负面影响。

五、谁知道生物制药和化学制药企业的污染特点？

生物制药的污染物主要可以从悬浮物（SS）、生化需氧量（BOD5）、化学需氧量（CODCr）、氨氮、总氮（TN）、总磷（TP）和总有机碳（TOC）7项污染物来考虑。

化学制药其实是化工行业的一个精细分支行业，生产过程中的废水、废热等污染源对环境的影响很大，同时对能源的消耗也是非常巨大的。尤其是化学原料药的生产属于污染大户，产生污染的原因是化学合成工艺比较长，反应步骤多，在原料的组成中，组成化学结构的原料只占原料消耗的5%~15%，而辅助性原料等却占原料消耗的绝大部分，而这些原料大部分转化为“三废”。

改进工艺技术，开展辅助性原料再利用研究，是减少环境污染的基础。

新的《制药工业污染物排放标准》即将出台。新的排污标准将按原料药、化学药品、发酵、生物工程等方面，分别制定排污标准，并且提高了部分药品品种排污指标。在《标准》的草案中，生物药和化学原料药的排污标准有了大幅的提高，化学原料药的污水COD预排放标准由1000COD提升至500COD，而排放标准则由300COD提升至150COD。

六、GMP的特点？

GMP是GoodManufacturingPractice的缩写,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。GMP是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。GMP是药品生产和质量管理的基本准则。

七、医药产业的特点突出表现在两个方面？

1）高技术性。制药业融合了各个学科的先进技术，药品的研发过程需要尖端技术人才和充足的经费，药品的制造过程依赖精密的设备和先进工艺。近年来新技术的启用成为了制药业高速发展的新动力，也逐渐成为制药企业在市场竞争中最重要的手段。现代生物技术、反义技术、组合技术的应用带来了新药技术的革命，使新药研究出现了崭新的局面。因此，制药业属于高技术产业；

2）高收益性。因为新药研发成本高，周期长，成功与否的不确定性大，所以新药在定价方面会有较高溢价，新药收益要远远超过其最初的研发投入。目前我国对新药的专利保护期为 20年，新药如果能成功通过临床试验和药品注册，通常能够维持较长时间的高收益。跨国药企之所以能够在我国药品市场取得非常高的利润回报，往往在于其独特的专利技术带来的原创溢价；

3)高风险性。制药业的高风险性主要表现为研发风险。医药产品的开发孕育着较大的不确定性，新药的研发从合成、提取、药物筛选、实验(毒理的临床前实验、制剂处方的稳定性实验、用于人体的临床实验)、注册上市到售后监督，耗资大、耗时长，任何一个环节出错或失败都可能前功尽弃。

八、制药公司生产特点？

制药行业作为流程工业的一种，既有流程工业所具有的共性也有特殊性，通过发酵、萃取、灌装等生物、化学、物理变化，产生新物质达到增值目的。通常以批量或连续的方式进行生产，需要严格的过程控制和安全措施。特殊性如下：

（1）生产工艺方面：工艺机理复杂，同样的操作条件也很难得到相同结果，无法对产量准确预测；上级物料和下级物料之间的数量关系可能随温度、湿度、季节，人员技术水平、工艺条件不同而不同，例如，发酵液与微生物代谢物的关系就不是一个完全确定的关系；生产过程需要在无菌的条件下进行，对设备严密性、生产操作、环境的要求很严格；生产过程包含复杂的物理和生化过程，及各种突变和不确定性因素。

（2）生产计划方面：制药企业主要是大批量生产，只有满负荷运行，才能将成本降低；生产主要面向库存，没有作业单的概念，年度计划更具有重要性；采用过程结构和配方进行物料需求计划，同时考虑生产能力。

（3）调度管理方面：制药行业中体现了以配方为核心的生产模式，以流水线方式组织生产，只存在连续的工艺流程，不存在与离散企业对应的严格的工艺路线。要考虑产品配方、产品混合、物料平衡和污染防治等问题，蒸汽、冷冻水、压缩空气和水电等动力能源辅助系统也要考虑。

（4）批号管理方面：药品生产过程要求有十分严格的批号记录，从原材料、供应商、中间品以及销售给用户的产品，都需要记录，当出现问题，可以通过批号反查出是谁的原料、哪个部门何时生产的，直到查出问题所在。

（5）生产过程与优化方面：生产过程要满足GMP、FDA等法规的要求，实现操作和管理；需要从生产工艺和先进控制方面对生产进行优化。