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药品研发就业条件? 药品研发需要什么证书?

2024-01-22 02:34:57技术研发1

一、药品研发就业条件?

1、药品研发一般都需要制药工程、药学、生物学等相关专业的,学历一般都要本科以上;

  2、一般都是要求应聘者熟悉国内药品注册的相关法规、生产管理和化学药品的国内相关情况;

  3、丰富的新药研发工作经验、团队建设和管理经验是非常有优势的;

生物公司招聘药品研发岗位职责:

  1、一般要完成药品研发部门的相关研发工作;

  2、还需要配合新产品的立项、筛选,保证研发任务按时完成;

  3、负责公司产品的处方工艺开发、中试转移、工艺验证、样品制备等制剂研究工作;

  4、负责进行相应的数据处理、原始记录及药学研究部分(制剂部分)资料的编写;

  5、负责对公司产品的质量标准、稳定性等药学方面的试验研究提供建设性意见;

  6、参与完成新产品的现场核查等制剂部分的工作;

  7、承担现有产品处方工艺的审核、改进及完善工作;

  8、能够根据新药研发的要求进行相关的制剂试验设计;

  9、对项目研发情况进行跟踪式记录,形成实验报告、实验资料,反馈给上级。

二、药品研发需要什么证书?

我做了两年研发,没听说过要考什么证,不过到时候要评职称(从助理工程师到高级工程师),这些是跟你工作年限和论文等等有关。

不过个人建议只要是有考试的你都考了吧,现在我改行到医院,他奶奶的管我要药师资格证,我还得考......所以你还是有备无患吧,毕竟以后的路不好说

三、大专学历可不可以做药品研发?做药品研发究竟需要什么条件?

药品研发分成好多种类的,具体我就不细说了,如果你是在是想搞药品研发,我建议你先升本,如果没升成的话那么先找个药厂QC一类的工作先干着,然后读成教的本科,2年以后拿到本科学历,然后再从药厂爬上研发部,或者另外找研究所的工作。

目前来说药物研发最低也是本科学历,而且建议你从药厂QC干起,这样基础比较牢固,别想着一开始就可以研发。。。。一个几乎所有的研发工作者都是从实验员干起的。

四、药品研发需要经历哪些阶段?

第一步,初步确立研究方向,确定产品的医疗作用,主成分,剂型,产品市场价值等。

第二部,查阅文献,收集相关资料,注意避免侵犯他人专利。

第三步,开题,将资料收集整理并开题,申请资金,准备研发。

第四步,进行处方及工艺的摸索,这个过程就开始了大量的试验,包括针对原辅料的质量研究,制剂工艺关键参数的筛选,处方配比的合理性等等。

第五步,进行小试生产及工艺放大(视生产难度而定是否需要放大),并针对产品进行质量研究。

第六步,一期临床试验(根据申报注册类别不同,详见药品注册管理办法,此步可省略)

第七步,对产品工艺进行优化后进行批量放大,进行连续三批大生产,同步进行工艺验证。

第八步,对产品进行质量研究,稳定性试验,建立质量标准,进行方法学验证。

第九步,收集验证数据,药学研究数据,文献资料等。汇总后整理材料进行药品注册申报。

第十步,上级主管部门(药监局)派人进行工艺核查,同时进行抽样。

第十一步,核查结束后,药监局开始对品种进行审核,通过审核后即可下发批件,同意生产。完成药品研发及注册。

但此后仍需要三期临床试验、后续的药品稳定性研究及不良反应检测。

如果在简单一些,主要就分为:

研发前期文献查阅,处方工艺摸索,实验室小试及中试放大(1类新药需要在此时做1期临床试验),工艺验证及质量研究,汇总资料进行申报,药监局进行现场核查,审批通过下发生产批件。

五、中药研发需要什么条件?

有关工作年限的要求,是指取得上述学历前后从事本专业工作时间的总和。工作年限计算的截止日期为考试前一年度的年底,报名参加2020年度卫生专业技术资格考试的人员,其学历取得日期和从事本专业工作年限均截止2019年12月31日。

技术层面:拥有进行中药药理、毒理、提取、工艺等一系列研究的能力,能够设计处方筛选等工作;临床前研究、临床研究都应有概念,明白其中细节;另外,需要有这样的科研院所录用你,或者,自己成立一个研究所

六、研发食品需要什么条件?

研发食品需要有专业的知识和技能,了解食品营养学、生化学、微生物学等相关学科。同时,需要掌握食品加工技术和品牌营销策略。在实践中,需要具备创新思维和团队合作能力,能够将理论知识转化为实用技术。

此外,需要具备安全意识和责任意识,遵循食品行业的法律法规和标准,确保所研发的食品安全可靠。

七、药品上市需要什么条件?

根据2013年6月1日起施行的国家食品药品监督管理总局发布的《药品经营质量管理规范》第一百七十条规定,销售药品应当符合以下要求:

(一)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售;

(二)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件;

(三)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;

(四)销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务,应当符合国家有关规定。

八、代理药品,需要些什么条件?

下面这个是我在网上帮你找来的 ,希望能帮到你。

(一)已获营业执照,具有从事招标代理并提供相关服务的资格;

(二)与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系;

(三)有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代理业务活动相适应的业务人员数量。

在上述业务人员中,应具有占职工总数15%以上的具有药事法律知识和药学知识的专业人员。

(四)有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金;

(五)具有编制招标文件和组织评标的专业办量及与从事药品招标相适应的专家库;

(六)国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。申请从事药品招标代理业务的机构,在申请资格认定时应提交哪些证明文件?

九、代购药品需要什么条件?

代购适合所有的人群做,并不需要什么条件,看找的人是什么样的了,有的需要资金有的不需要

十、药品研发是什么专业?

可以选择药物制剂专业。

药物制剂专业培养德、智、体、美全面发展,具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能,能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

该专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识,受到药物制剂研究和生产技术的基本训练,具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

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