从事伴娘需要什么学历？

一、从事伴娘需要什么学历？

从事伴娘跟学历没有关系，一般伴娘都是新娘自己找的，都是和新娘关系比较好的朋友或者姐妹，可能有学历高的也可能有学历低的，所以伴娘不需要要求学历。伴娘可以说是一个婚礼工作组中的重要人物了。通常，新人会请一个女伴做伴娘，也有人请6~12位女友或姐妹，其中有一位是主伴娘，其他称之为“伴嫁”或“女傧相”。

二、想搞药物研发需要什么条件？

首先化学要好，我姐学化学的，后来进的就是药物研发单位

三、药厂研发助理需要什么学历？

需要本科以学历，我国正在进行社会主义现代化建设，各行各业技术含量要较高，要求有更多的高学历技术人员从事各行各业工作。

现代化的药厂研发助理也应具备大学本科以上学历才适应工作岗位。

四、药物研发是什么专业？

可以选择药物制剂专业。

药物制剂专业培养德、智、体、美全面发展，具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

该专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

五、中医药物研发需要什么手续？

申请处方专利，然后买专利。处方专利可卖给药厂和医院。一般医院不太会买，主要市场还是在药厂。个人要将处方转化成成药上市是不可能的。原因如下：个人不可能有满足成药生产的GPM车间。中药处方要变成成药步骤如下：处方（经验方要总结临床资料、经典方要有出处；以证明处方的安全有效）→药学研究（药材到成药的方法以及控制方法：工艺和标准）→药理毒理研究（药效、长毒、急毒、病理等）→报国家食品药品监督管理局→获临床批件→临床试验→试生产→报国家食品药品监督管理局→获生产批件→生产上市。整个过程3-5年是比较快的。且从临床试验开始必须是在GPM车间生产的成品（药品生产企业做）。

六、什么是药物研发外包(CRO)？

Frost&Sullivan数据显示，选择CRO外包一般可以将临床试验时间缩短20%-30%；同时可以将风险分散在研发产业链的各个环节，研发投入相对降低，国内比较好的外 包公 司美迪西，药明康德等，可以作为参考

七、从事药物分析工作需要具备的素质？

首先，需要扎实的医药学知识，只有打下坚实的理论基础，才能准确的进行药物分析。

其次，还需要需要缜密的思维和谨慎的态度，以及耐得住寂寞的性子，从事药物分析，需要在实验室经常和药品打交道，做实验是特别无聊的，守得住寂寞，才能做成功实验。分析出药品中的细微差别。

八、从事医疗器械行业需要什么学历？

在医疗器械行业工作需要具备至少学士学位，有些职位还要求有硕士或博士学位。此外，还需要拥有专业知识和技能，熟悉国家或地方法律法规，了解质量管理系统，以及掌握医疗器械的操作和维护知识。

九、药物研发人员属于什么工种？

制药工程是一门交叉类学科，主要培养一些对医药，农药，化工和生物等方面的人才。而且现在作为一个经济发展型、环境友好型的社会，我感觉制药工程还是一个前景非常好的专业。

有很多的本科专业学生毕业后就可以直接找到工作，他们可以从事一些医药产品的生产，科技研发，应用研究或者是经营管理等方面的工作。虽然本科生就可以找到工作。但是工作的岗位在一开始并不是很高。我们河北工业的很多有很多的学姐学长在自己的努力下已经做到了高层管理。

而且现在考研的人也越来越多了，这个专业中考研或者是读博的人很多人现在都是工程师，或者是一些制药方面的领头人，而且现在，人类基因组计划，干细胞，转基因，克隆等等一系列新型的技术都是和制药工程有关的，如果说一个人学的真的很深的话，从事这些工作并不是很难的问题。而且现在还会有很多的生物和化学的科研项目需要人才。就像人类基因组计划，才仅仅进行了不要百分之20。在未来还得需要越来越多人才去研究。

而且结合现在的制药前景来看，中国有很多家制药公司，还有很多的医疗机构，这些地方都需要大量的人才去研发新的药品，以便在这些公司中变得更加的突出，而且，还有很多的人去从事了药品监督人员，在国家，省市县药品监督局从事食品药品质量检监督工作。

所以说，制药工程这个专业的前景还是非常不错的，也希望我们能够发展的越来越好，给国家做出越来越多的贡献。

十、药物研发人员都做什么？

总体来说，研发人员需要把药品做出来，然后把过程记录下来，方法工艺等证明合理性，最后是证明产品的疗效及质量可靠。以一个口服固体制剂的研发来说：

1.立项，这是高层的事

2.筛选化合物，这个是合成人员不断试错的过程。

3.合成化合物，确定化合物后要对合成工艺等进行开发。

4.制剂开发，有了化合物后就需要把原料做成制剂。

5.质量分析，制剂做完了不是大功告成，需要对制剂进行全方位的质量研究，标准的制定等。

6.药理毒理，临床试验，反正就是要证明有限。

7.申报资料撰写.

8.申报