药效动力学和药代动力学的区别？

一、药效动力学和药代动力学的区别？

药代动力学是人对药物的作用（吸收 分布 代谢 排泄）， 药效动力学是药物对人体的作用（药效 副作用等

二、药物动力学和药代动力学有什么区别？

前者是药物本身进入身体到发挥作用的时间途径作用大小；后者是药物被身体分解清除的途径方式时间等。

三、药代动力学是研究什么的？

药代动力学是药物代谢动力学的简称。它用数学方程或定量地描述药物在体内吸收、分节、排泄及结构转化等过程的动态规律。过去，由于人们不可在人体直接测定组织中药物的浓度，所以，对全面了解药物的体内过程有困难，而药代动力学只要通过人的血、尿、唾液、乳汁等易得样品，测定浓度，再借助特定的数学模型就可计算出一系列药代动力学参数，从而掌握某药在体内的动态规律。

药代动力学有助于指导临床上正确地使用各种药物，从而有利于疾病的治疗。

四、体外药代动力学是什么意思？

药代动力学，全称“药物代谢动力学“，是研究药物在人体内代谢过程的学科。

比如药物的吸收、分布、代谢转化、排泄过程等。

判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单纯是疗效强，毒副作用小；更要具备良好的药代动力学性质。

体外药代动力学是指实验在体外进行。

五、药代动力学的四个步骤？

1吸收：药物口服后，进入消化道，在不同部位，如口腔、胃、肠吸收，进入血液。

2分布：进入血液的药物进入作用部位，产生治疗作用或毒副作用。

3代谢转化：药物在肝脏或胃肠道通过酶催化的一系列氧化还原反应发生生物转化。

4排泄：药物或代谢物经肾或胆汁或呼吸排泄。

六、药代动力学的英文单词是什么？

药代动力学：pharmacokinetics

隔室：compartment

分布：distribution

分布体积：aparent volume of distribution

系统药物暴露：Systemic Exposure

消除：elimination

消除速率常数（elimination constants

消除半衰期t1/2(β)：Terminal Half-life ，Elimination Half-life。

清除率：clearance，廓清率或肾清除率：renal clearance

七、药效动力学，药代动力学怎样通俗的解释有什么区别？

我不知道楼上这种说法是从哪里看来的，反正第二军医大、复旦医科大学还有安徽医科大学的课我都听了，概念很明确，药效动力学是研究药物对人体作用的，药代动力学是研究人体对药物作用的。

八、药代动力学的房室模型是如何确定的？

为了分析药物在体内运动的动态规律，需要建立一个房室模型（Compartment model ）来模拟刀体（动力学模型），把机体看成由许多房室构成的体系。房室是组成模型的基本单位，它是根据药代动力学特点而划分的。

九、药代动力学参数有哪些，各代表什么含义？

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)　　给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)　　给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)　　末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)　　末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即: 末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。

5. 药时曲线下面积(AUC)　　血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式: AUC(0-t)和AUC(0-∞)，前者根据梯形面积法得到，后者计算式: AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

6. 清除率(CL)　　单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC(0-∞)的比值得到。

7. 表观分布容积(Vd)　　药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)　　药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)　　药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_ext*Dose_iv)/(AUC_iv*Dose_ext)*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为: F = (AUC_T*Dose_R)/(AUC_R*Dose_T)*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。

十、药代动力学参数有哪些？各代表什么含义？

药代动力学参数:

1. 药峰浓度(Cmax)　　

给药后出现的血药浓度最高值。该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。

2. 达峰时间(Tmax)　　

给药后达到药峰浓度所需的时间。该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。

3. 末端消除速率(Ke)　　

末端相的血药浓度消除速率常数。将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。

4. 末端消除半衰期(T1/2)　　

末端相血药浓度下降一半所需的时间。该参数直观反映了药物从体内的消除速度。

5. 药时曲线下面积(AUC)　　

血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。

6. 清除率(CL)　　

单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。

7. 表观分布容积(Vd)　　

药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。

8. 平均驻留时间(MRT)　　

药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC(药物与时间乘积对时间t的积分)与AUC(0-∞)的比值得到。

9. 生物利用度(F)　　

药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差差异。