药物研发是什么专业？ 精益生产对研发的要求？

一、药物研发是什么专业？

可以选择药物制剂专业。

药物制剂专业培养德、智、体、美全面发展，具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

该专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

二、精益生产对研发的要求？

精益生产对研发的邀请。首先，严谨研发产品要达到一定的质量要求。同时研发能持续企业的发展。

三、研发费用加计扣除对研发人员有什么要求？

研发费加计扣除政策，是国家对高科技企业的科技创新的具体支持。是鼓励这些科技企业加大研发力度的举措。

不过这项政策的实施，一般是由企业的财务部门根据当年投入的研发经费，去当地的税务局去执行的，与研发人员的工作并无直接关系。如果说对研发人员有什么要求的话，那就是他们从事的工作不能与研发无关，必须都从事与研发产品或项目有关。

四、药物制剂专业对学生有什么要求？

我也是药物制剂专业的，我毕业有3年了，我的同学，我现在了解的，大部分还从事相关工作，CRO，医药销售，制剂员；少部分已经参加与药学擦边的工作，比如生物实验员，营养师啊等，真正做药剂的也就几个人吧。对口工作确实不太好找，而且要找的话最好也要去一二县城找吧，这样才会有发展。 要不要转专业，主要看你对未来的大体规划是什么，比如想回家找个离家近点的工作（家在三线城市以下的，建议可以考虑换专业，确实不好找工作）比如还是对药学有兴趣想在这方面发展的，可以在大城市找工作发展发展或者还可以深造一下（当时我老师的建议，读此专业的学生最好深造，方便找工作）

五、药物研发行业的现状及前景？

以下是药物研发行业的现状和前景：

- 现状：

- 经济波动对新药研究市场产生影响：CRO/CDMO企业服务于医药行业，而医药行业尤其是新药研发市场易受经济波动影响。在2009年世界经济危机时期，全球主流制药企业都削减了医药研发支出并推迟了新药开发进程以应对经济危机带来的巨大财务压力，全球医药市场甚至出现了负增长的情况。这导致了CRO/CDMO企业的订单数量也相应出现了下滑，整体业绩受到了较大的影响。

- 安全环保压力不断：CRO/CDMO企业在研发、生产过程中会产生废水、废气及固体废弃物等污染物的排放，若处理不当，将对周边环境会造成污染。此外，由于CRO/CDMO企业生产经营涉及危险化学品，在装卸、搬运、贮存及使用过程中操作不当或维护措施不到位，可能会导致发生安全生产事故。

- 前景：

- 医药外包渗透率增加，国际产业逐渐转至新兴市场：近年来，世界各大跨国医药企业为了提升自身经营效率，聚焦内部核心竞争力，提高市场响应速度，优化内部资源组合，提高运营的灵活性，获得外部技术和资源，纷纷将产品战略的重点集中于最终产品的研究和市场开拓。在收入和成本的双重压力下，各大医药跨国企业将医药研发和生产中的部分环节向CRO/CDMO企业外包，以降低运营成本，分散研发风险。同时，受制于欧美发达国家高额的研发成本，医药外包服务产业正在逐渐从发达国家向以中国为代表的新兴市场转移。

六、调研发言材料的要求？

要求一：要主题突出。发言材料要围绕促进发展这一主题，阐明调研的目的和方向。

要求二：要条理清晰。要讲清楚调研的基本情况，取得的成效，值得推广的好经验和存在的问题，并提出建议和意见。

要求三：要体现成果。要总结好取得的调研成果，并应用于指导今后工作的实践。

七、药材快递有要求的吗？

应该是没什么要求，只要你包装好，不容易弄烂就行，你如果寄的数量少可以装到袋子里再装到纸箱子里应该是很安全的，也可以在纸箱的外面标著明显的防水和防压等标志，应该寄出去还算是很安全的，应该是不会损坏，快递公司也会合理的存放你的东西，。

八、对炭疽的治疗首选药物？

治疗炭疽的首选药物是青霉素。炭疽属于传染性疾病强的一种传染病，接触病人和病人呕吐物等，都需要穿隔离衣，带橡胶手套和口罩等，避免被感染。治疗首选青霉素，首先需要静脉用药治疗，病情控制以后可以改用口服。可以单一使用药物治疗，也可以选两种或者两种以上抗生素联合治疗。

九、天然药物原料的基本要求？

无杂质，无霉变，无虫，干燥后含水量符合标准。

十、从事药物研制的基本要求？

1、药品研发一般都需要制药工程、药学、生物学等相关专业的，学历一般都要本科以上；

　　2、一般都是要求应聘者熟悉国内药品注册的相关法规、生产管理和化学药品的国内相关情况；

　　3、丰富的新药研发工作经验、团队建设和管理经验是非常有优势的；

生物公司招聘药品研发岗位职责：

　　1、一般要完成药品研发部门的相关研发工作；

　　2、还需要配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；

　　3、负责公司产品的处方工艺开发、中试转移、工艺验证、样品制备等制剂研究工作；

　　4、负责进行相应的数据处理、原始记录及药学研究部分（制剂部分）资料的编写

　　5、负责对公司产品的质量标准、稳定性等药学方面的试验研究提供建设性意见

　　6、参与完成新产品的现场核查等制剂部分的工作；

　　7、承担现有产品处方工艺的审核、改进及完善工作；

　　8、能够根据新药研发的要求进行相关的制剂试验设计；

　　9、对项目研发情况进行跟踪式记录，形成实验报告、实验资料，反馈给上级。