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药厂做研发好还是qc好? 药厂QC问题?

2024-03-11 17:56:58技术研发1

一、药厂做研发好还是qc好?

1. 药厂做研发好。2. 因为研发在药厂中扮演着创新和发展的重要角色。研发部门负责新药的研究和开发,需要进行大量的实验和临床试验,以确保药物的安全性和有效性。研发人员需要具备深厚的科学知识和技术能力,以及创新思维和解决问题的能力。3. 而质量控制(QC)部门则负责对已经生产出来的药物进行质量检测和监控,确保药物符合相关标准和规定。虽然QC也是药厂中非常重要的一环,但相比于研发而言,QC更多地是对已有产品进行检验和监管,相对来说工作内容相对单一。因此,从发展和创新的角度来看,药厂做研发更有前景和潜力。

二、药厂QC问题?

QC是质量检验工作,需要工作细心严谨,药品出厂的检验合格报告都是由QC检验合格后出的,责任很重,以后工资能涨到多少就要看你工作的当地生活水平和工作单位的效益情况了,有了工作经验的积累,今后可以做QA的工作,就是质量控制,负责质量标准的采标和编制等工作,无论什么工作,只要用心做都是很有前途的,希望对你有些帮助。

三、药厂QC要求什么学历?

好像是三证吧,驾驶证。服务资格证,从业资格证

四、药厂qc面试的问题?

必要的礼仪,可以没有讲究的衣服,但要整洁清爽,随意不是邋遢,洒脱不能无礼;必要的问候语,懂礼貌总会让别人舒服,给自己加分;如果不巧要违约,一定要电话告知企业,不要无声无息的消失,很多面试官最痛恨此类人选,所以你失约但及时的道歉,有可能会赢得新的预约机会并给面试官好感;

资历浅的应聘者有点紧张是正常的,不用掩饰,紧张不是缺点,不代表没有自信和能力低下;不要目光飘忽,特别紧张影响呼吸和表达时,可以降低语速,也可以稍停片刻,有水平的面试官一般会帮你减压和消除紧张;

不要偷懒,面试前做点功课,通过网站了解一下企业;叙述自己工作经历是最重要的,不要背流水账,要总结出究竟在工作实践中学到了什么,得到了哪些成长,而且这些东西和你应聘的岗位最好是有关联的,这最能加深面试官的印象。

五、药厂qc是什么职位?

QC是质量控制(Quality Control)的缩写,药厂QC是指在制药公司或药品生产工厂中负责质量控制工作的职位。药厂QC的主要职责是确保药品的质量和符合相关法规和标准。他们的工作包括以下方面:

检验和测试:进行药品原材料、中间体和最终产品的检验和测试,确保其符合药典要求和质量标准。这包括物理性质测试、化学分析、微生物检测等。

样品管理:负责采集、标识、记录和储存药品样品,并确保其追踪性和完整性,以供将来的审查和调查使用。

质量记录和文档管理:维护和管理与质量控制相关的文件、记录和报告,包括检验结果、分析数据、验证报告和质量相关的文件。

质量风险评估:参与质量风险评估,识别潜在的质量风险并提出改进建议,以确保产品质量和符合法规要求。

质量审核:参与内部质量审核,检查和评估质量管理体系的有效性和合规性,提出改进意见。

合规性和法规遵循:确保药品生产过程和相关操作符合药品监管机构的要求和法规,并持续更新对相关法规的了解。

药厂QC职位要求具备一定的药学、化学或相关科学领域的知识,熟悉质量控制的原则和技术,具备严密的操作和分析能力,以及高度的责任心和注重细节的能力。

六、药厂的qc要什么学?

先gmp,公司制度培训,轮岗,熟悉公司,然后人力资源部给你分配部门,定岗,就会有师傅带着你了。女生比较适合做GMP,注册专员之类的工作。qc接触试剂,qa太闹心。

七、药厂QA,QC哪个更有发展?

QA更有发展前景。

QA 永远在基础岗,不要做现场QC,QA 有机会向上发展,但学历还是关键制约。

QA 是管理类,相对工作压力大;QC是技术类,一般检测要做实验,接触试剂,建议QA,但是现在很多大的药企一般不会一开始就给做QA的,可以先做QC积累一点实验室的技能知识再转做QA

八、药厂qc理化试验有哪些?

这个要看你的岗位,比如做中药饮片的话有水分、灰分、酸不溶灰分、浸出物、性状、鉴别、含量等。

西药的话还要复杂一些还包括纯化水或者注射用水的指标比如内毒素等,还有西药微生物、硬度、相关物质、车间空气洁净度检测(沉降菌、浮游菌)等。还要经常配大量的试液试剂。

九、药厂qc没基础难学吗?

不难学,没什么难不难的,想学、有用就很简单QC即英文QUALITY CONTROL的简称,中文意义是品质控制,其在ISO8402:1994的定义是“为达到品质要求所采取的作业技术和活动”。

十、药厂qa与qc的区别?

qa是质量控制,属质量管理部门,负责管理质量文件的建立,管理,审核,生产过程的监督,生产记录的审核,最终产品的放行,以及产品质量问题的调查和处理。

qC是质量检验,对药厂原料和成品进行检测,给出正确检测数据。崗位责任是负责生产过程中质量监控,对生产过程的工艺数据进行检测,保证GMP体系正常运行。

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