dna编辑技术？ dna存储技术？

一、dna编辑技术？

同源重组。基于同源重组的基因编辑被称为基因打靶或基因靶向技术。例如依赖大肠杆菌细胞内的RecA或酵母的RAD54重组酶，基因靶向技术可以对目标基因或基因的部分序列进行替换、删除，或在细胞内存在同源序列的情况下插入外源DNA序列。运用同源重组对基因进行编辑的方法已经在微生物、植物和动物中取得了成功。不过，该方法的一个主要局限在于重组频率低，在实践上难以广泛应用。

2、锌指核酸酶。锌指核酸酶是按人工核酸酶是利用IIS 型核酸内切酶特点组件的原理而构建。这种锌指核酸酶就是由一系列锌指结构单元与FokI的核酸酶切活性区域组合而成的。它具有对特定的DNA序列进行识别和切割的能力。FZN对不同DNA序列识别的机理在于组成其锌指蛋白基元(Motif)的种类及排列方式

二、dna存储技术？

DNA数字存储系统同样利用这4个碱基“字母”，开发定制代码，完全区别于生物体所用“语言”。

当复制一份计算机文件时，DNA数字存储系统首先把硬盘信息中的二进制数翻译成定制代码，然后借助标准DNA合成机器制造出相应的碱基序列。

这一序列并非一个长分子，而是多个重复片段，每一个片段携带一些索引细节，明确各自在整体序列中所处位置。

这样的系统虽然显得冗余，优点是即便某些片段遭损毁，数据不会丢失。

分子生物学实验室用来读取生物体DNA的标准设备可以读取信息，当即呈现在电脑屏幕上。

三、dna保存技术？

DNA存储技术是一项着眼于未来的具有划时代意义存储技术，它利用人工合成的脱氧核糖核酸（DNA）作为存储介质，具有高效、存储量大、存储时间长、易获取且免维护的优点

DNA存储技术即用人工合成的脱氧核糖核酸（DNA）存储文本文档、图片和声音文件等数据，随后完整读取的技术。

四、dna追踪技术？

DNA技术，又称脱氧核糖核酸技术，目前在全世界很多国家已经成为警方必不可少的破案工具，特别是在侦破包括谋杀、盗窃、绑架和性犯罪等形事案件时发挥着至关重要的作用。

由于每个人的DNA排列轮廓和指纹一样都各不相同，因此DNA专家通过从犯罪现场采集的DNA样本份析鉴定后，如果发现和嫌疑犯的DNA结构一样，就可以很有把握地证明这个嫌疑犯就是犯罪分子。

五、dna编码技术？

DNA条形码技术是利用生物体DNA中一段保守片段对物种进行快速准确鉴定的新兴技术。

优点

1、以DNA序列为检测对象，其在个体发育过程中不会改变。同种生物不同生长时期的DNA序列信息是相同的。同种生物不同生长时期的DNA序列信息是相同的，即经过加工，形态发生变化，而DNA序列信息不会改变，较之传统的方法，扩大了检测样本范围；同时样本部分受损也不会影响识别结果。

2、可进行非专家物种鉴定。该技术是机械重复的，只要设计一套简单的实验方案，经过简单培训的技术员即可操作。

3、准确性高。特定的物种具有特定的DNA序列信息，而形态学鉴别特征会因趋同和变异导致物种的鉴定误差。

4、通过建立DNA条形码数据库，可以一次性快速鉴定大量样本。分类学家新的研究成果将不断地加入数据库，成为永久性资料，从而推动分类学更加快速深入地发展。

缺点：目前还没有完善到可以普及的程度，只能在植物领域进行试验。

六、储存DNA的水的浓度？

DNA在水中的溶解度很低，它在溶于2mol/L 的NaCl溶液中溶解度最大。在0.14于2mol/L 的NaCl溶液中溶解度最小。所以用不同浓度的氯化钠溶液可以分离蛋白质和DNA

DNA当然是能溶于水的。如果你做过提取植物/动物/微生物DNA的实验你就知道，实验的最后一步是将提取的DNA溶于EB(elution buffer)或不含DNA酶的纯水中，置于-20摄氏度冰箱中保存。只是对于水的要求比较高，如果你用自来水，里面有各种离子或是DNA酶的作用可能导致不能溶解或DNA被降解，答案中的加入一定浓度的NaCl也是一种保存的方法。

七、DNA印迹技术特点？

1。分布的集群性最大的印迹基因群集区为X染色体本身，而最大的印迹基因群集区之一位于小鼠7号染色体末端和人类11p15。5处。一个研究较多的印迹基因群集区位于人类15号染色体上，由于该区与普达-威利综合症和亚斯伯格症候群两种人类遗传疾病有关，因此人们对这一群集区很感兴趣，目前已发现在此群集区至少包括ZNF127、VBE3A、5NRPN、PAR-SN、PAR5、PAR1、NDN(necdin)、IPW、GABRG3、GABRB3、GABRA5和FNZ127等12个印迹基因。

2。DNA复制的不同步性细胞周期中的复制时间常与基因表达水平有关，早复制的基因有活性，但印迹基因并不一定遵循此规则。3。基因表达的时空特异性时间特异性：如小鼠胚胎中的Igf2和Mash2开始为双等位基因表达，但在胚胎形成的后期则表现为母源等位基因表达。

人类印迹基因中Igf2基因的表达也有时间改变。 空间特异性：如小鼠Ins-2基因仅在小鼠胚胎的胚外组织中印迹，但在胰岛细胞中双等位基因均表达;在人类，KvLQT1基因在大多数组织中为母源表达，但在心脏中无印迹。

4。基因的保守性人们对小鼠和人类基因组印迹基因研究发现人类和小鼠的印迹基因既有相似又有不同点。至今还没有发现真兽亚纲以外的动物有基因组印迹现象的报道，但有袋类动物的X染色体上有印迹现象，它的失活不是随机的，在胚胎和胚外组织中均为父源X染色体优先失活。

5。印迹基因编码RNA人们发现很多印迹基因根本不编码蛋白质，只编码RNA。这类编码RNA的基因具有一些共同特点:这些基因的第一个和最后一个外显子均大，中间含有多个小的外显子;在真兽亚纲动物中两个基因编码的RNA一级结构均很保守，虽然那些保守的核苷分布并不完全一致，但在每个基因中其出现具有周期性。

根据潜在的基-环结构上互补碱基变化方式推测出RNA的二级结构其保守性更加显著。这特点表明印迹基因编码的RNA在进化选择中有一定的生物学活性。

八、dna微阵列技术？

DNA微阵列（DNA microarray）又称DNA阵列或DNA芯片，比较通俗的名字是基因芯片（gene chip）。是一块带有DNA微阵列（micorarray）涂层的特殊玻璃片，在数平方厘米之面积上安装数千或数万个核酸探针，经由一次测验，即可提供大量基因序列相关资讯。它是基因组学和遗传学研究的工具。

研究人员应用基因芯片就可以在同一时间定量的分析大量(成千上万个)的基因表达的水平，具有快速、精确、低成本之生物分析检验能力

九、DNA技术的发展？

提到DNA技术，不得不提到一个人那就是奥地利帝国生物学家孟德尔，从1856年开始，他对豌豆研究了8年。

这之后，美国遗传学家摩尔根这个从小喜欢掏鸟蛋、抓昆虫的生物学家，于1908年开始对果蝇进行遗传研究，通过在自己的“蝇室”用几千个牛奶罐培养出了千千万万只果蝇，他最终发现染色体就是基因的载体。

人类于1990年启动了由多国科学家共同参与的预算30亿美元的人类基因组计划，直到2003年，这个计划的测序工作才完成，虽然这个工作很艰难，甚至与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为当时的三大科学计划，但是该计划最终也仅仅完成了基因科学的第一步，也就是阅读DNA。

十、Dna技术是什么？

DNA技术：DNA是一种经典的DNA分析双螺旋结构，是现代生命科学中的重要发现之一，对分子生物学的发展起到了正向促进作用，也是当下生物学、现代医学领域中研究的重点课题之一。

既往已经有很多实验证实，DNA双螺旋结构有复制、传递遗传信息的作用，而后有科学家探明了其内包含的信息，可以用其解释人类遗传物质的传递方式。

在遗传学内，DNA基因发生重新排列、突变会使不同个体的基因存在一定差异。