细胞培养的原理？ 动物细胞培养的原理？

一、细胞培养的原理？

1、动物细胞培养原理是细胞增殖。

2、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

二、动物细胞培养的原理？

动物细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，而动物细胞在培养过程中不再形成组织。从家动物身上除去相关组织，将其分散到单个细胞中，然后将它们放在合适的培养基中，以使这些细胞生长和增殖。

附：

1用途：是指动物（包括哺乳动物，昆虫，鱼类，家禽等）的体外培养技术，即在无菌条件下从体内去除组织或细胞以模拟正常生理的基本存活体内条件，使其继续在培养容器中生存，生长和繁殖。体外培养的细胞可分为原代细胞和传代细胞。动物细胞培养为细胞生物学的研究带来了极大的便利，解决了将人类活细胞材料用作研究对象或研究工具的问题。并可以产生一些重要的医学诊断和治疗价值的蛋白质，病毒等产品。

2过程：取动物胚胎或幼小的动物器官和组织。将材料切碎并用胰蛋白酶处理（消化）以形成单个细胞，然后将单个细胞置于培养基中以制成一定浓度的细胞悬液。分散在悬浮液中的细胞迅速粘附在烧瓶壁上并粘附。当贴壁细胞分裂并彼此接触生长时，细胞将停止分裂和增殖，并且将发生接触抑制。此时，有必要通过接触抑制重新尝试胰蛋白酶处理细胞。然后补足一定浓度的细胞悬液。此外，我们将文化称为原始文化的10代之内。 10代后，它被称为亚文化。培养10到50代的细胞称为细胞系。当培养超过50代时，大多数细胞已经老化并死亡，但是有些细胞发生了遗传物质变化，并具有无限传代的特征，即癌变。此时的细胞称为细胞系。

三、植物细胞培养和动物细胞培养的区别？

培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）　　培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。 原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。

四、动物细胞培养和植物细胞培养的区别？

培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 　　培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要。

五、动物细胞培养、植物组织培养的原理是？

与植物细胞培养以全能性的原理产生完整的植物体不同。动物细胞培养是最后得到细胞群，并未得到完整动物体。动物体细胞发育成器官或组织，不属于全能性体现 ，原因是动物细胞高度分化。

六、冷冻红细胞和洗涤红细胞的区别？

冰冻红细胞主要应用于稀有血型患者、自身输血患者、从事辐射工作人员、战备贮存等。

冰冻红细胞是将新鲜全血经离心分离出血浆、白细胞、血小板后，用生理盐水洗涤，使用红细胞冰冻保护剂保存于-70～-80℃或 -140℃，临床使用时经复温、洗涤去除保护剂，制成红细胞悬液。

洗涤红细胞（Washed red blood cells ,WRBC）是外科常用的成份输血制品。是健康血液除去全部血浆和90%白细胞及血小板。临床用于因多次输血而产生白细胞抗体的贫血病人，以及器官移植后病人，减少排斥反应。

七、动物细胞培养的原理是什么？

1、动物细胞培养原理是细胞增殖。

2、动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞（使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶）然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。

3、细胞培养是指细胞在体外条件下的生长，动物细胞在单独细胞培养的过程中不再形成个体。

八、动物细胞培养和植物细胞培养的异同点？

1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基） 　　

2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素。 　　

3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。 　　

4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。 　　

5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养。 　　

6.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。

九、细胞培养的步骤和方法？

操作步骤如下

1、剪切组织：先将所取得的组织，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织。再次清洗后，用手术刀将组织切成若干小块，移入青霉素小瓶或小烧杯中，加入适量缓冲液，用弯头眼科剪，反复剪切组织，直到组织成糊状，约1mm3大小。静置片刻后，用吸管吸去上层液体，加入适当的缓冲液再清洗一次。

2、消化分离：消化分离的目的是将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，常用的消化酶有胰蛋白酶和胶原酶。

3、培养：细胞悬液用计数板进行细胞计数。用培养液将细胞数调整为（2～5）×105 cells／ml，或实验所需密度，分装于培养瓶中，使细胞悬液的量以覆盖后略高于培养瓶底部为宜。置CO2培养箱内，5％CO2，37℃静置培养。一般3～5d，原代培养细胞可以黏附于瓶壁，并伸展开始生长，可补加原培养液量1／2的新培养液，继续培养2～3d后换液，一般7～14d可以长满瓶壁，进行传代。

十、常用的植物细胞培养有花粉培养和？

植物组织培养,可以用花粉啊,花药啊,胡萝卜形成层,叶子啊,花瓣啊,很多都可以的.只不过都要经过脱分化和再分化.