药品经营企业购进药品必须？

一、药品经营企业购进药品必须？

药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：

1.合法企业生产或经营的药品；

2.具有法定的质量标准；

3.具有法定的批准文号；

4.包装和标识符合有关规定和储运要求；

5.中药材硬标明产地。

二、冷藏药品管理制度？

1、冷藏药品的运输必须用冷藏箱，领取冷藏药品时必须配置相应的冷藏设备。

2、冷藏药品在运输过程中，冷藏药品发放、运送、接收人员要进行温度监测记录。

3、冷链设备必须做到专物专用，不得挪作它用。

4、冷藏药品要进入冷链系统保存，并由专人负责保管。

5、冷藏药品保存期间要进行温度监测，每天上班后和下班前各测量1次冷藏药品温度，并如实记录监测结果；做好停电、 停机、故障维修记录，管理员因故外出不能进行日常监测时要做好交接班。

6、贮存的冷藏药品要摆放整齐，冷藏药品与箱壁，冷藏药品与冷藏药品间应有适当的空隙，冷藏药品要按品名和失效期分类摆放。

7、冷链设备要经常进行保养，经常保持电冰箱的清洁，做到无灰尘、无污迹，电冰箱蒸发器结霜温度超过4小时要及时化霜和除霜，长期停止使用时，应将箱内外擦净，每周开机2小时。冷藏箱和冷藏背包使用过擦净水迹，保持箱内干燥和清洁。

8、冷链设备出现异常或故障应及时报告，由专业人员进行检查和修理，非专业技术人员不得随便拆卸。

三、药品购进与验收管理制度哪里有？

一、负责供应商管理:

1、负责向供应商要企业资料和品种资料。

2、负责向供应商签订质量协议和销售协议。

负责向供应商签订购货合同。

二、负责药品购进：

1、 责制定采购计划，保证药品不能断货。

2、 负责分析销售和库存，优化经营品种和库存结构。

3、 负责药品的采退，冲红。

4、 负责向供货单位索取发票和账目。

三、负责新品购进：

1、 负责填写新品购进申报，审批。

2、 负责新品的跟踪与销售情况。

3、负责赠品管理与促销方案。

四、药品非法购进

药品非法购进是当前社会面临的严重问题之一。随着互联网的发展，非法购药现象愈发猖獗，给公众的身体健康和生命安全带来巨大风险。本文将深入探讨药品非法购进的危害、原因以及采取的应对措施。

药品非法购进的危害

药品非法购进的危害不可忽视。首先，非法购药可能导致假药的流入市场。假药通常是指伪造的药品，其成分、效果和剂量均无法得到有效监管。食用假药可能导致严重的不良反应，甚至危及生命。其次，非法购药可能使病情得不到合理的医疗治疗，延误病情，给患者的康复带来困难。再者，非法购药也可能加剧药品价格虚高的问题，造成医疗资源的浪费和不公平分配。

药品非法购进的原因

药品非法购进的原因主要有以下几点。首先，互联网的普及和发展为非法购药提供了便利。在网络平台上，一些不法分子可以利用虚假信息、假货和黑产链条，将假药销售给不明真相的消费者。其次，现实生活中，一些人为了节约成本，选择从非法渠道购买药品，而忽视了药品购买的合法性和安全性。另外，一些地区监管不力，监管机构的缺位和缺乏有效执法导致一些人得以逃避法律的制裁。

应对药品非法购进的措施

为了有效应对药品非法购进的问题，需要全社会共同努力。首先，政府应加强药品监管制度，加大对非法购药的打击力度。加强对互联网销售药品的监管，建立电子商务平台规范，提高对违法行为的惩罚力度。其次，提高公众的法律意识，加强对非法行为的鉴别能力，减少受骗的可能性。加强公众教育，普及合法药品购买渠道和安全用药知识。此外，加强行业自律，提高药店和医疗机构对合法购药的审核和认证力度。

同时，药品非法购进问题需要社会各界的合力治理。企业应加强自身的内部管理，建立健全的药品销售渠道，增强产品追溯能力，严禁非法行为。媒体应加强舆论监督，曝光非法购药的案例，引导公众正确认识非法购药的危害。公众应自觉抵制和拒绝参与非法购药行为，通过合法渠道购买药品，在药店和医疗机构购药时提醒保留发票和有效凭证。

结语

药品非法购进是一个严重的社会问题，不仅损害了公众的身体健康和生命安全，也侵蚀了药品市场的正常秩序。我们应该共同行动起来，加强对药品非法购进的打击力度，完善相关法律法规和监管制度，提高公众的法律意识和安全意识，共同维护药品市场的良好秩序，为公众提供安全、有效的药品。

药品非法购进是当前社会面临的严重问题之一。随着互联网的发展，非法购药现象愈发猖獗，给公众的身体健康和生命安全带来巨大风险。本文将深入探讨药品非法购进的危害、原因以及采取的应对措施。

药品非法购进的危害

药品非法购进的危害不可忽视。首先，非法购药可能导致假药的流入市场。假药通常是指伪造的药品，其成分、效果和剂量均无法得到有效监管。食用假药可能导致严重的不良反应，甚至危及生命。其次，非法购药可能使病情得不到合理的医疗治疗，延误病情，给患者的康复带来困难。再者，非法购药也可能加剧药品价格虚高的问题，造成医疗资源的浪费和不公平分配。

药品非法购进的原因

药品非法购进的原因主要有以下几点。首先，互联网的普及和发展为非法购药提供了便利。在网络平台上，一些不法分子可以利用虚假信息、假货和黑产链条，将假药销售给不明真相的消费者。其次，现实生活中，一些人为了节约成本，选择从非法渠道购买药品，而忽视了药品购买的合法性和安全性。另外，一些地区监管不力，监管机构的缺位和缺乏有效执法导致一些人得以逃避法律的制裁。

应对药品非法购进的措施

为了有效应对药品非法购进的问题，需要全社会共同努力。首先，政府应加强药品监管制度，加大对非法购药的打击力度。加强对互联网销售药品的监管，建立电子商务平台规范，提高对违法行为的惩罚力度。其次，提高公众的法律意识，加强对非法行为的鉴别能力，减少受骗的可能性。加强公众教育，普及合法药品购买渠道和安全用药知识。此外，加强行业自律，提高药店和医疗机构对合法购药的审核和认证力度。

同时，药品非法购进问题需要社会各界的合力治理。企业应加强自身的内部管理，建立健全的药品销售渠道，增强产品追溯能力，严禁非法行为。媒体应加强舆论监督，曝光非法购药的案例，引导公众正确认识非法购药的危害。公众应自觉抵制和拒绝参与非法购药行为，通过合法渠道购买药品，在药店和医疗机构购药时提醒保留发票和有效凭证。

结语

药品非法购进是一个严重的社会问题，不仅损害了公众的身体健康和生命安全，也侵蚀了药品市场的正常秩序。我们应该共同行动起来，加强对药品非法购进的打击力度，完善相关法律法规和监管制度，提高公众的法律意识和安全意识，共同维护药品市场的良好秩序，为公众提供安全、有效的药品。

五、非法渠道购进药品处罚依据？

一般是没收药物，给予一定的经济处罚或者是行政处罚，具体视你所进货的数额，以及种类。国家管制药品是绝对不行的，否则就要负刑事责任，具体见下。

《药品管理法》第三十四条规定：“药品生产经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。”这是药品管理法律对“从非法渠道购进药品”的禁止性规定。但实践中，一些零售药店并非是从没有药品生产、经营资格的企业购进药品，而是其在执法人员检查时不能提供所购药品的合法票据，或是不能在监管部门规定的时间内出示合法票据，此时大多数执法人员都是按“从非法渠道购进药品”给予了行政处罚。

第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十四条生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《刑法》

第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。

本条所称假药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产

六、药品采购制度？

1.药品采购员负责药品的采购工作、储存和供应工作。其他个人不得自购、自制、自销药品。药品采购人员必须并具备良好的政治思想素质和专业技术知识，严格自律，反腐倡廉。

2.采购药品必须向证照齐全的药品生产、经营批发企业采购。要选择药品质量可靠、服务周到、价格合理（按照上海市药品中标价）的供货单位。供货单位要与学校签署《药品购销合同》。变换供货单位必须由药品采购员、科室负责人、后勤管理处负责人集体讨论决定。采购员必须将供货单位的证照复印件留存备查，并严格执行学校与供货单位签署的《药品购销合同》，发现问题及时报告。

3.药品采购：常规药品采购应由药房根据门诊实际用药需求提出的申购进行采购（符合本科室的工作范围、临床需要）。新增特殊药品必须由科室医生、药房、科室负责人讨论通过后（在《药品采购申请单》备注栏上写明原因并签名），方可采购。

4.采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。

5.采购药品必须执行质量验收制度，如发现采购药品有质量问题，要拒绝入库，及时退换。

6.药品采购人员不得收取供货单位的回扣费，必须遵守本单位有关廉洁自律的相关规定，并自觉接受本单位纪检监督部门的监督。

七、药品的购进应符合那些条件？

药品经营企业购进的药品必须符合以下基本条件：

1.合法企业生产或经营的药品；

2.具有法定的质量标准；

3.具有法定的批准文号；

4.包装和标识符合有关规定和储运要求；

5.中药材硬标明产地。

八、什么是购进药品的合法票据？

购进药品的合法票据是药品流通企业按国家《药品管理法》规定，经过药监主管部门的批准，拿到《药品经营许可证》，《工商营业执照》《税务登记证》以后才能经营药品，可以向有资质的客户开发票，这是符合国家法定的发票，可以抵扣税费，是每个经营药品企业必须的。

九、医务室购进药品怎么入账？

购进药品计入库存物品总账，按照药品种类设置库存物品的明细账。

借：库存物品—某种药

    应交税费—应交增税税—进项税

贷：银行存款/应付账款

十、药品购进记录保存期限？

药品购进记录，验收记录和销售记录保存不得少于一年。《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条 购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

《药品经营质量管理规范》第三十五条 药品质量验收的要求是：

（一）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。

（二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

（三）验收抽取的样品应具有代表性。

（四）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

（五）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。

（六）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。